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四款国产抗癌新药依沃西单抗、伏美替尼、奥莫替尼、奥希替尼联合沃利替尼闪耀2024年世界肺癌大会

2024-09-20357

  四款国产抗癌新药依沃西单抗、伏美替尼、奥莫替尼、奥希替尼联合沃利替尼闪耀2024年世界肺癌大会

  肺癌是世界范围内发病率及死亡率都较高的一类癌种,统计显示,2020年世界新发肺癌患者人数超220万,中国新发病人数更是超过81万。世界肺癌大会(WCLC)作为全球规模最大的肺癌和其他胸部恶性肿瘤会议,涵盖了肺癌领域基础研究、临床试验、新药研发、诊断及治疗上的最新进展。就在近日(2024年9月7日~10日),2024年度WCLC盛会于美国圣地亚哥顺利召开,会上又有多项激动人心的临床研究数据公布。

  值得骄傲的是,我国专家团队携多项重磅抗癌研究成果亮相WCLC盛会,这既是对我国新药研发成绩的肯定,也为全世界肺癌患者,尤其是晚期耐药患者带来了新的曙光与选择!本期小编为大家梳理了2024 WCLC中国研发团队的重磅抗癌新药,以供肺癌患者参考。

  肺癌新曙光,中国团队携四款抗癌新药亮相2024 WCLC大会

  01、依沃西单抗:击败K药卷王-帕博利珠单抗,疾病进展或死亡风险降低49%

  依沃西单抗(Ivonescimab,AK112,依沃西注射液,依达方®)是一款人源化IgG1-ScFv结构双特异性抗体新药,同时针对VEGF和PD-1双靶点。

  2024年5月24日,获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于经EGFR-TKI(表皮生长因子受体+酪氨酸激酶抑制剂)治疗后,病情进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。依沃西单抗是全球首个获批的PD-1/VEGF双特异性抗体,同时也是全球第一个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药,以及中国第二个获批上市的独立研发的双特异性抗体新药。

  在2024国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上,公布的3期HARMONi-2试验(NCT05499390)结果显示,对于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,与使用帕博利珠单抗(Pembrolizumab)相比,使用依沃西单抗(Ivonescimab)进行一线治疗,可使患者疾病进展或死亡风险降低49%。

  依沃西单抗的报道

  ▲截图源自“IASLC”

  本次研究共入组398例未经治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌[NSCLC,ECOG PS 0-1、PD-L1阳性(TPS ≥1%)、EGFR突变或ALK重排阴性]患者,将其分为两组,即Ivonescimab组(接受依沃西单抗治疗)、Pembrolizumab组(接受帕博利珠单抗治疗)。

  结果显示,Ivonescimab组的中位无进展生存期(PFS)为11.14个月,明显长于Pembrolizumab组的5.82个月。这也意味着疾病进展或死亡风险降低了49%(分层风险比[HR],0.51;95% CI,0.38~0.69;p<0.0001)。此外,9个月PFS率分别为56%(Ivonescimab组) vs 40%(Pembrolizumab组)。

  依沃西单抗治疗数据

  ▲图源“LARVOL”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  · 全球肿瘤医生网温馨提示 ·

  依沃西单抗在单药治疗「头对头」的正面PK中,领先并击败了免疫治疗「带头大哥」——PD-1抑制剂K药,为患者们带来了更优异的无进展生存期(PFS)。

  要知道帕博利珠单抗(Pembrolizumab)可是大名鼎鼎的“PD-1抑制剂K药”,这次研究结果显示,依沃西单抗在与帕博利珠单抗头对头的正面“硬刚”中大获全胜,为肺癌患者带来了更长的无进展生存期(PFS),标志着肺癌一线治疗“去化疗”时代的开启,具有里程碑似的意义!

  02、伏美替尼:肺癌脑转移灶缩小82.5%

  伏美替尼(Firmonertinib)是一种口服、高脑渗透性的EGFR抑制剂,对EGFR突变具有广泛的活性和选择性。该药已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于EGFR Ex19del/L858R晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、既往接受过治疗的EGFR T790M晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。此外,该药还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,用于治疗EGFR ex20ins突变的晚期非小细胞肺癌。

  2024世界肺癌大会上公布的研究显示,伏美替尼在具有中枢神经系统抗肿瘤活性的一线转移性环境中,对广泛的EGFR PACC突变的非小细胞肺癌,具有良好的疗效。本次FURTHER试验共入组60例EGFR PACC突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者中位年龄为67.0岁,其中33.3%的患者伴脑转移。

  伏美替尼的报道

  ▲截图源自“IASLC”

  入组接受伏美替尼治疗后,结果显示,经盲法独立中心审核,240mg剂量组的总缓解率(ORR)为81.8%(n=22;95%CI,59.7%-94.8%)。160mg剂量组的总缓解率(ORR)为47.8%(n=23;95%CI,26.8%-69.4%)。其中,在患有脑转移的一线转移性患者中,总缓解率(ORR)高达46.2%(6/13)。

  值得一提的是,一位既往无中枢神经系统放疗史的患者,在接受160mg剂量的伏美替尼治疗后,MRI显示,中枢神经系统(CNS)靶病变从治疗前17.7mm,显著缩小到治疗后(治疗第24周)3.1mm,脑转移病灶足足缩小82.5%(详见下图),这是史无前例的重大突破!

  伏美替尼的治疗效果

  ▲图源“IASLC”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  03、奥希替尼联合沃利替尼,无进展生存时间延长近1年

  虽然EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,有EGFR-TKI药物“保驾护航”,但仍有20%~30%的患者对EGFR-TKI的治疗效果不佳或出现原发耐药。2024世界肺癌大会公布的最新研究数据显示,奥希替尼与沃利替尼(选择性MET抑制剂)联合作为一线治疗,可能会提高疗效,并克服此类患者由MET驱动的原发性耐药性。

  奥希替尼联合沃利替尼的报道

  ▲截图源自“IASLC”

  本次Ⅱ期临床研究(FLOWERS研究)共入组44例EGFR、MET突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,将其分为两组,即单药治疗组(单独口服奥希替尼,n=23)、联合治疗组(奥希替尼+沃利替尼治疗,n=21)。经过8.2个月的中位随访,结果显示:

  1、客观缓解率(ORR):ORR分别为60.9%(奥希替尼单药治疗) vs 90.5%(联合治疗),显然奥希替尼联合沃利替尼,将ORR提高近30%!

  奥希替尼联合沃利替尼的治疗数据

  ▲图源“LARVOL”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  2、疾病控制率(DCR):DCR分别为87%(奥希替尼单药治疗) vs 95.2%(联合治疗)。

  3、中位无进展生存期(PFS):中位PFS分别为9.3个月(奥希替尼单药治疗) vs 19.6个月(联合治疗)。

  4、中位缓解持续时间(mDOR):mDOR分别为8.4个月(奥希替尼单药治疗) vs 18.6个月(联合治疗)。

  综上,奥西替尼联合沃利替尼,可显著改善客观缓解率和疾病控制率,将中位缓解持续时间及无进展生存时间延长近1年(10个月),有望为肺癌患者提供一种新型首选治疗方案。

  04、奥莫替尼:将疾病进展或死亡风险降低80%

  2024年IASLC世界肺癌大会上,公布的研究结果表明,奥莫替尼(Aumolertinib)是确定性放化疗(CRT)后,不可切除的III期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一种新型治疗选择。

  在一项Ⅲ期POLESTAR临床试验(NCT04951635)中,共招募147例患者,随机分为两组,即奥莫替尼组(n=94)、安慰剂组(n=53)。

  根据盲法独立审查(BICR)评估,结果显示,奥莫替尼组患者的中位无进展生存期(PFS)为30.4个月(95%CI,17.2-未达到[NR]),而安慰剂组仅为3.8个月(95%CI,3.7-5.6),详见下图。与安慰剂组相比,奥莫替尼将疾病进展或死亡风险大幅降低了80%(HR,0.200;95% CI,0.114-0.352,P< .0001)!

  奥莫替尼治疗数据

  ▲图源“IASLC”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  小编寄语

  过去十年间,肺癌的靶向免疫治疗已取得了长足的进展,除了上文提到的本次在肺癌大会上大放异彩的这些药物外,还有更多的抗癌新药正在研发中,大大提升了晚期肺癌患者的生存期!对于肺癌患者来说,这绝对是迄今为止最好的一个时代。小编也期望未来会有更多的抗癌新药获批上市,亦或是纳入医保范畴,让肺癌患者有药可用,有病可医!

  好消息是,目前有多款抗癌新药正在中国开展临床试验,同时“方舟援助计划”也可为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。想参加临床试验的患者,可将治疗经历、近期病理检查结果等,提交至医学部,进行初步不评估或了解详细的入排标准。

  参考资料

  [1]https://www.iaslc.org/iaslc-news/press-release/ivonescimab-outperforms-pembrolizumab-phase-3-study-first-line-treatment

  [2]https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20598/presentation/3194

  [3]https://www.iaslc.org/iaslc-news/press-release/results-further-trial-demonstrate-firmonertinib-promising-potential

  [4]https://www.globenewswire.com/news-release/2024/09/09/2942477/0/en/HUTCHMED-Highlights-Clinical-Data-to-be-Presented-at-ESMO-Congress-2024-and-the-2024-World-Conference-of-Lung-Cancer.html

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