ALK抑制剂TL139胶囊临床试验现正在招募肺癌患者
新一代靶向药—TL139与TPX-0005类似，也是第二代NTRK抑制剂、第三代ROS1/ALK抑制剂，适用于晚期非小细胞肺癌患者。如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
药品名称：TL139胶囊;
突变基因：ALK。
适合哪些患者
二代ALK抑制剂治疗后进展的ALK融合晚期肺癌患者。
入选标准(部分)
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1)年龄≥18 周岁，性别不限。
2)美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分：0-2分。
3)既往通过NGS、FISH、PCR、IHC等诊断检测方法进行检测确认ALK融合突变。
4)ALK融合突变患者需要接受过二代ALK抑制剂(包括未上市的二代ALK抑制剂)治疗后进展。
5)有至少一个未经过放疗的颅外靶病灶，可接受无症状的、稳定的脑转移病灶存在。
排除标准(部分)
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1)受试者存在脑膜转移。
2)ALK融合突变患者接受过三代ALK抑制剂治疗(包括未上市的三代ALK抑制剂)。
3)受试者存在间质性肺疾病病史。
4)受试者存在不可控第三间隙积液。
5)受试者存在活动性感染。
患者临床获益
1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3)交通补助：临床研究相关的交通补助。
4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
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