第四代EGFR靶向药DZD6008临床试验正在招募肺癌和实体瘤患者
第四代EGFR靶向药也有希望成为新的治疗选择。DZD6008作为第四代EGFR靶向药物，对各类EGFR单突变(L858R/19外显子缺失)、双重耐药突变(T790M联合L858R/19外显子缺失)以及三重突变(C797X、T790M联合L858R/19外显子缺失)均表现出同等抑制效力。
如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
药品名称：DZD6008片;
分期：Ⅰ期、Ⅱ期;
治疗线数：标准治疗失败;
突变基因：EGFR。
适合哪些患者
适用于非小细胞肺癌患者。
入选标准(部分)
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1)年龄 ≥18周岁。
2)组织病理或细胞学确诊并记录为局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌，不适合其它根治性治疗。
3)由认可的当地实验室确认的EGFR敏感突变，并提供记录。
4)提供足够的肿瘤组织样本和血浆样本，用于中心实验室回顾性分析EGFR突变。
5)既往3代EGFR TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)治疗失败.
排除标准(部分)
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1)组织学混合有小细胞肺癌(SCLC)或伴有SCLC转化。
2)存在前期治疗(如辅助化疗、放疗)引起的≥1级的AE(任何程度的脱发除外)。
3)有肿瘤相关的脊髓压迫或脑膜转移。
4)2年内有恶性肿瘤病史(除外已经过充分治疗的皮肤基底细胞癌或原位子宫颈癌;其他肿瘤且已经无瘤状态超过2年并且预计的生存期超过2年，需与迪哲临床研究医师讨论)。
患者临床获益
1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3)交通补助：临床研究相关的交通补助。
4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在以下地区开展：广东、湖北、山东、重庆、四川、吉林、山西、浙江、湖南、上海、辽宁、北京等地。具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
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