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靶向MAGE-A4抗原的TCR-T细胞疗法JWTCR001临床试验正在急招肺癌、胃癌、卵巢癌等实体瘤患者

2025-09-29 阅读量:7

  靶向MAGE-A4抗原的TCR-T细胞疗法JWTCR001临床试验正在急招肺癌、胃癌、卵巢癌等实体瘤患者

  JWTCR001是药明巨诺生物科技有限公司研发的一款靶向MAGE-A4抗原的TCR-T细胞免疫治疗产品,属于第二代TCR-T疗法(TCR-T 2.0),旨在通过基因工程改造患者T细胞,实现对实体瘤的精准杀伤。

  如今,这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部,了解详细的入排标准,或初步评估是否符合参加资格。

  抗癌项目简介

  药品名称:JWTCR001;

  分期:Ⅰ期、Ⅱ期;

  治疗线数:标准治疗失败。

  适合哪些患者

  适用于经治失败的食管鳞癌(含胃-食管交界部鳞癌)、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌。

  入选标准(部分)

  受试者必须符合以下所有标准,方可进入本研究:

  1)自愿签署预筛知情同意书。

  2)年龄18岁至75岁(含),男女不限。

  3)经病理组织学确诊的实体肿瘤,包括食管鳞癌(含胃-食管交界部鳞癌)、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌。

  4)在初筛时以及白细胞采集前 24 小时内、淋巴细胞清除化疗(清淋化疗)前 24 小时内和 JWTCR001 回输前 24 小时内,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0 或 1。

  排除标准(部分)

  受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准,方可入组:

  1)孕妇或哺乳期妇女。

  2)人类免疫缺陷病毒(HIV)血清阳性或需要治疗的活动性乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染、梅毒螺旋体感染、结核分枝杆菌(TB)感染以及 COVID-19 感染。

  3)肿瘤存在活动性的中枢神经系统转移,除外经局部治疗(手术或放射治疗)后疾病稳定至少 2 个月,且在白细胞分离前 1 个月不需要抗癫痫治疗或激素治疗。

  4)近 3 年内合并有另一种未完全缓解的原发性恶性肿瘤病史,以下情况例外:经根治性治疗的非黑色素瘤皮肤癌、早期前列腺癌、宫颈原位癌或宫颈上皮内瘤变,以及已完全切除的早期乳腺癌、早期甲状腺癌。

  患者临床获益

  1)免费用药:研究药物免费使用,直至疾病进展。

  2)免费检查:知情后试验所需相关检查免费。

  3)交通补助:临床研究相关的交通补助。

  4)专家定期随访:全程专家团队服务,机构长期关注患者的身体状况。

  项目开展地区

  该研究目前在河南、北京等地区开展,具体情况以后期咨询为准。

  需提交的资料汇总

  患者需要准备和提交的资料包括:病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

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