WT1-mRNA DC(树突状细胞)疫苗治疗乳腺癌、间皮瘤等多癌种患者生存期翻倍
“一针”开启长期生存!恶性脑瘤，转移性乳腺癌，恶性间皮瘤等癌症患者在接受标准治疗后，使用一种新型癌症疫苗--WT1-mRNA 树突状细胞疫苗进行辅助治疗，生存期显著延长达近4年!肿瘤治疗即将迈入全新的疫苗治疗时代!
五十年前，麻疹，腮腺炎和风疹疫苗的开发，人类才得以终结肆虐的天花、脊椎灰质炎等致命疾病。因此，医学界一直尝试用癌症疫苗终结癌症这一致命的世界公敌!如果癌症疫苗研发成功，就能够在注射后唤醒我们的免疫系统重新试别和杀伤癌细胞，同时产生免疫记忆反应，让免疫系统能够在未来十年甚至一生中持续保护我们，每当体内出现癌细胞的时候，免疫系统都能自动发起攻击，使其在形成肿瘤之前就杀死它们，保护我们远离复发!
值得振奋的是，近两年，全球癌症疫苗研发遍地开花，并取得了令人振奋的临床数据，已经掀起了新一波肿瘤免疫治疗浪潮!
直击癌症"软肋",新型WT1-mRNA树突细胞疫苗横空出世
在人体免疫系统中，树突状细胞(DC)堪称 "情报官" 与 "指挥官"。它能够摄取肿瘤抗原，并将这些信息传递给 T 淋巴细胞，激活人体自身免疫系统攻击肿瘤细胞。而近期公布的新型癌症疫苗 ——WT1-mRNA 树突状细胞疫苗，则是将编码 Wilms 肿瘤蛋白(WT1)的 mRNA 导入自体树突状细胞中。
WT1是世界上最著名的人工癌症物质(人工抗原)之一，是一种很难被“逃脱” 的癌抗原，在多种类型的实体和血液肿瘤中特异性表达，“WT1肽”已在75种癌症抗原中的9个项目中进行了评估，被美国权威专业学会杂志CLIN CANCER RES评为最优秀的专利技术，最佳的癌症抗原。
这项树突细胞治疗技术特别根据患者的“HLA(人类白细胞抗原)”类型的检测结果，将最适合患者的WT1肽掺入从患者血液培养的树突状细胞中，制备与患者的HLA相容，更有效的疫苗。通过这种疫苗，相当于在患者体内训练了一支精准识别癌细胞的 "特种部队"，既能高效打击肿瘤，又能最大限度减少对正常细胞的损伤。
WT1-mRNA树突细胞疫苗让乳腺癌,间皮瘤等多癌种患者生存期翻倍
近期，发表在国际知名期刊《血液学与肿瘤学杂志》上的一项最新临床数据显示，WT1-mRNA 树突状细胞疫苗不仅安全可行，更在延长患者生存期方面展现出惊人潜力，为肿瘤治疗领域带来革命性突破!
这项单组 I/II 期临床研究(NCT01291420)纳入了 40 例预后不良的晚期肿瘤患者，包括多形性胶质母细胞瘤，恶性间皮瘤，转移性乳腺癌。在接受标准疗法基础上，使用 WT1-mRNA 树突状细胞疫苗进行辅助治疗。研究结果令人振奋：
●高安全性：40 例患者均可制备疫苗，39 例顺利接种，副作用仅为注射部位局部反应，无全身毒性;
●显著疗效：在39例可评估患者中，疾病控制率和总有效率分别为74.4%和12.8%。
●生存期突破：13 名多形性胶质母细胞瘤患者中位总生存期达 43.7 个月(历史数据仅 16 个月);12 名转移性乳腺癌患者为 41.9 个月(历史数据 37.2 个月);10 名恶性胸膜间皮瘤患者更是高达 48.8 个月(历史数据 23.4 个月)，均远超传统治疗效果。
进一步分析发现，8 周病情稳定且 6 个月病情得到控制的患者，总生存期显著更长。而且，疾病控制和高生存率与抗原特异性 1 型 CD4 + 和 / 或 CD8+T 淋巴细胞应答密切相关，证明疫苗成功激活了免疫系统的抗癌能力。
免疫治疗新焦点!全球树突细胞疫苗遍地开花,向肺癌,胃癌等实体瘤开战
现在的医学虽然还无法治愈癌症，但是已经有很多新的研究和治疗方案可以提高患者的生存治疗，尽量延长生存期。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，通过靶向这些蛋白质，免疫系统可以特异性地消除癌细胞，同时不伤害正常的细胞。
上文中的癌症疫苗，目前还处于早期的临床试验阶段，我们期待能够看到更多的有效数据。此外，还有一些国家的树突细胞疫苗已经正式进入临床应用，一些早期肿瘤患者可以在手术后考虑使用树突细胞联合放化疗辅助治疗，起到杀伤残余癌细胞，产生免疫记忆，预防癌症复发和转移。想寻求癌症疫苗及其他国内外新抗癌治疗帮助，且经济条件允许的情况下，可以先将病历提交至医学部进行初步评估。
此外，全球在研的抗癌疫苗临床试验有200多项。科学家们说。“如果成功，在随后的试验中，个体化疫苗将被用于各类癌症，拥有足够数量的新抗原接种疫苗具有巨大潜力。
随着技术的不断进步和研究的深入开展，相信在不久的将来，树突细胞疫苗将逐步从实验室走向临床，成为肿瘤治疗的重要手段。对于广大癌症患者来说，每一次医学突破都意味着新的希望。请保持信心，积极关注最新研究进展，配合医生治疗。医学的发展日新月异，战胜癌症的那一天或许比我们想象的更近!让我们共同期待树突细胞疫苗带来更多生命奇迹，为抗癌之路照亮前行的方向!
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