NK细胞疗法NK-92治疗霍奇金淋巴瘤，帮助患者从多线失败到10年无癌
自然杀伤细胞(简称NK细胞)是来源于造血干细胞的关键先天免疫细胞，在抗肿瘤的先天免疫反应中发挥核心作用。它主要通过产生细胞因子和趋化因子，识别并杀伤病毒感染细胞及肿瘤细胞，是公认的人体抗癌、抗感染第一道防线!
《Oncotarget》报道了一则NK-92细胞治疗霍奇金淋巴瘤(结节硬化亚型)的长期生存案例：一名60岁男性患者(患者03)接受该疗法后，存活超10年且病情持续缓解。这一跨越十年的生存奇迹，不仅彰显了NK细胞疗法强悍的抗肿瘤潜力，更给癌症患者带去了长久生存的重磅希望，我们有理由相信未来必将有更多者在这道“天然抗癌防线”的守护下，战胜病魔、重启精彩人生!
▲图源“Cureus”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
NK-92疗法改写多线失败霍奇金淋巴瘤预后,助患者存活10年未复发
该研究(NCT00990717)纳入的患者，此前已接受GDP挽救性化疗(吉西他滨+地塞米松+顺铂)、自体造血细胞移植(AHCT)、沙利度胺+长春花碱及吉西他滨单药治疗，但其病情仍持续进展，出现腋窝与腹股沟淋巴结肿大。因无其他有效治疗选择，遂入组接受5个周期的NK-92治疗。
结果显示：疗效呈现明显阶段性特征：治疗前CT显示，双侧腋窝最大淋巴结长轴2.5cm，肠系膜及主动脉旁可见1cm淋巴结(详见下图A)。治疗第1周期第23天中期评估为病情稳定，最大腋窝淋巴结略有缩小;3个周期结束后，影像学显示部分淋巴结缩小(详见下图B);5个周期结束时，影像学提示淋巴结略有肿大(详见下图C)，但后续24个月内所有病灶均实现缓解(详见下图D、E)。
▼此例患者(03号)在接受NK-92细胞治疗前后的连续CT扫描对比
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治疗期间，患者因皮肤带状疱疹感染引发急性播散性脱髓鞘性脑脊髓炎，经类固醇治疗并在6个月内缓慢减量后，神经系统功能完全恢复。停止所有抗癌治疗后，患者持续维持临床与影像学缓解状态。截至研究随访(距入组已10年)，患者无相关症状，且未检测到肿瘤活性。
综上，该案例充分凸显了NK-92细胞疗法在难治性霍奇金淋巴瘤中的潜在长期疗效，为免疫细胞治疗在血液肿瘤领域的应用提供了重要临床依据。
2万一针的NK细胞疗法:无需"提前通报"精准杀癌
自然杀伤细胞(Natural killer cells，NK细胞)是由造血干细胞分化而来的先天免疫细胞，作为人体第三类淋巴细胞，它不仅能直接杀伤肿瘤细胞，还能通过调节肿瘤微环境发挥抗癌与抗病毒的双重作用，堪称人体对抗癌细胞的“天然斗士”!
作为免疫监视的前沿力量，NK细胞在全身血管内持续巡逻，能第一时间识别并锁定体内异常细胞(如癌细胞、感染细胞、衰老细胞等)，是公认的抗癌、抗感染“前沿哨兵”。更重要的是，它无需依赖抗原递呈过程，不用“提前通报”就能直接激活，释放颗粒酶、穿孔素等杀伤介质，精准消灭癌细胞，堪称奋战在抗癌一线的“先行军”!
既然人体天然存在NK细胞，为何癌症患者还需外源性补充?主要原因有二：一是肿瘤生长可能阻碍NK细胞在骨髓内的正常分化与成熟;二是受癌细胞侵害，体内残存的NK细胞“战斗力”会下降，难以有效识别和消灭癌细胞。因此，通过外源性补充NK细胞，既能增加患者体内NK细胞的数量，又能增强其杀伤活性，进而提升治疗效果。
近二十年来，NK细胞疗法凭借这一显著优势，不仅成为白血病等血液肿瘤治疗领域的重要探索方向，目前已有超100项相关临床研究正在推进;在乳腺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、宫颈癌等实体瘤治疗中，其临床结果同样令人振奋，尽显广谱抗癌的强大潜力!相信随着研究不断深入，这道“天然抗癌防线”将为更多患者带来对抗病魔的力量与生命希望，未来值得满心期待!
▼自然杀伤(NK)细胞正在攻击癌细胞
小编寄语
NK细胞能在第一时间发现并启动机体的免疫防御机制，及时发现并将癌细胞扼杀在“摇篮”，是公认的人体抗癌第一道防线。
近年随着两款NK细胞产品——CEL001和NK042的新药IND获批，也标志着我国在肿瘤免疫治疗领域取得了重要进展，为抗癌新技术的研发注入了新的力量!小编也希望这篇文章能让更多癌友了解NK细胞的前沿进展，并期待NK细胞在临床应用中能获得更多的突破，让更多的晚期肿瘤患者获益!
如果您对目前的治疗方案不满意，或想寻求NK细胞、CAR-NK细胞等国内外其他抗癌新技术的帮助，可咨询医学部，详细评估病情或申请国内外专家会诊。
参考资料
[1]Williams BA,et al.A phase I trial of NK-92 cells for refractory hematological malignancies relapsing after autologous hematopoietic cell transplantation shows safety and evidence of efficacy. Oncotarget. 2017 Jul 12;8(51):89256-89268.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5687687/
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