癌症疫苗治疗难治性结直肠癌，帮助患者从化疗无效到病灶清零，无癌生存19个月
结直肠癌(CRC)是全球常见恶性肿瘤，每年新增约120万例。在中国，其发病率位居恶性肿瘤第五位，约20%的患者初诊即为IV期，5年生存率仅约13%。2017年，免疫检查点抑制剂(ICIs)获批用于微卫星不稳定性高(MSI-H)型CRC治疗，虽一定程度改善治疗局面，但疗效局限十分显著：仅5%的晚期MSI-H型患者能从中获益，而占患者绝大多数的微卫星稳定(MSS)型晚期CRC患者，基本无法从中获益。因此，临床迫切需要探索新的治疗方法。
而近年研究发现，肿瘤疫苗可有效增强机体抗肿瘤免疫反应。《癌症免疫学・免疫疗法》发表的一项临床研究给出了积极答案。针对手术联合化疗后复发或转移的MSS型CRC患者，该研究的初步结果显示，个体化新抗原疫苗治疗具备良好的可行性、安全性及显著免疫活性，有望为MSS型CRC治疗带来重大突破，不仅能延长患者无进展生存期，还能改善治疗效果与生活质量，为这类难治性患者带来了全新希望与治疗选择!
▲截图源自“springer”
个体化新抗原疫苗改写复发MSS结直肠癌患者命运,PFS最长达19个月
本研究共纳入6例术后化疗后复发或转移的微卫星稳定型(MSS)结直肠癌(CRC)患者，旨在评估个体化新抗原疫苗的安全性与有效性。所有入组患者均完成了5次计划的初次免疫接种，中位随访时间为17个月(范围11-24个月)。
结果显示：几乎所有患者的健康相关生活质量均得到改善。此外，66.67%(4/6)的患者出现新抗原特异性免疫应答;6例患者中有4例未出现复发，且在试验结束时仍保持无进展状态，整体中位无进展生存期(PFS)为11个月。值得关注的是，产生阳性免疫应答患者的中位无进展生存期(19个月)显著长于免疫应答阴性的2例患者(11个月)。
其中W02患者的治疗效果尤为亮眼。该患者在结直肠癌术后出现肝转移，经化疗后癌胚抗原(CEA)水平未显著下降，化疗结束后转入单药疫苗治疗。
结果显示：经过四次注射，患者的CEA水平从初始126.7ng/mL降至82.73ng/mL(详见下图A)。腹部增强CT图像显示，治疗期间多个肝脏占位性病变均有不同程度缩小甚至消失(详见下图B)。
▲图源“Cancer Immunol Immunother”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
综上，本研究初步证实，个体化新抗原疫苗疗法对术后复发或转移的MSS型CRC患者而言，是一种安全、可行且具备免疫学有效性的治疗策略，可带来切实临床获益，且对疫苗产生更强免疫反应的患者往往预后更佳。
新一代BRAF抑制剂JMT101上市在即!国内多中心启动临床
相信看完上述研究数据，结直肠癌及其他实体瘤患者想必都燃起了新的治疗希望!除了这款个体化新抗原疫苗，还有多款针对结直肠癌的抗癌新药正在开展临床研究，其中就包括新一代BRAF抑制剂JMT101。目前已有大量患者通过抗癌新药招募中心，成功入组并接受该药物治疗!
01、新药简介
①药品名称：JMT101;
②分期：Ⅲ期;
③靶点：BRAF;
④治疗线数：二线治疗失败。
02、适应证
适用于二线治疗失败，基因检测为RAS、RAF野生型的晚期结直肠癌患者。
03、招募信息(部分)
1)年龄18-75周岁(含)，性别不限;
2)经组织学或细胞学确诊(需提供病理报告)的不可根治性切除的转移性结直肠癌(AJCC8thⅣ期)，病理类型为腺癌等;
3)能够提供符合中心实验室检测要求的肿瘤组织切片，或同意接受肿瘤组织活检，以进行生物标记物检测。
04、申请流程
想申请抗癌新药临床试验的患者，需将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后，提交至医学部，进行初步评估。
我们的专家将为您全面分析解读检测报告，预计一个工作日内电话联系推荐用药方案，并匹配适合患者入组的临床试验项目。注：作为国内权威的肿瘤患者服务平台，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中，遵循国家临床研究相关的法律法规。
小编寄语
近年来，结直肠癌的治疗已经取得了长足的进展，逆转了晚期患者的生存期，除了上面整理的内容，还有更多的新药正在研发中。如果您对现有治疗方案不满意，或想了解结直肠癌更多抗癌新药/新技术的更多讯息，可将治疗经历、近期病理检查报告、出院小结等，提交至医学部，进行初步评估。
参考资料
[1]Yu Y J, et al. Preliminary clinical study of personalized neoantigen vaccine therapy for microsatellite stability (MSS)-advanced colorectal cancer[J]. Cancer Immunology, Immunotherapy, 2023, 72(7): 2045-2056.
https://link.springer.com/article/10.1007/s00262-023-03386-7
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