DC疫苗联合化疗治疗晚期胃癌中位生存超2年，让应答者生存期提升4倍
尽管治疗手段持续进步，胃癌仍是全球最致命的癌症之一。近年来，免疫检查点阻断剂虽已证实对晚期胃癌有一定疗效，但有效率仅 10%~30%。因此，迫切需要寻求新的治疗方法，对抗难治性胃癌。而树突状细胞(DC)疫苗的问世，正为这类患者点亮新的曙光!
《肿瘤学年鉴》报道的一项I/II期临床试验显示，DC疫苗联合挽救性化疗治疗晚期或复发性胃癌，不仅验证了该疗法的可行性，更证实其具备良好的治疗耐受性，这一突破性进展为晚期胃癌治疗开辟了全新路径，让无数深陷困境的难治性胃癌患者重燃长生存希望!
DC疫苗联合化疗暴击晚期/复发性胃癌,应答者中位生存超2年
树突状细胞(DC)是功能强大的抗原提呈细胞，可通过主要组织相容性复合体(MHC)分子向幼稚T细胞呈递抗原，在诱导肿瘤适应性免疫反应中发挥关键作用。树突状细胞疫苗(DC疫苗)正是基于这一核心机制研发：从患者体内提取DC细胞，负载特定肿瘤相关抗原(TAA)后回输，进而激发自身免疫系统对抗癌症。
《肿瘤学年鉴》报道的这项研究共纳入20例晚期或复发性胃癌患者(14例男性、6例女性，年龄24-88岁)，入组接受DC疫苗+挽救性化疗治疗。
结果显示：2例患者达到部分缓解(PR)，7例患者病情稳定(SD)。自首次接种疫苗起，患者中位总生存期(OS)为10.5个月。其中，达到PR或SD的应答者，中位OS(26.3个月)显著长于非应答者(6.4个月，p<0.001)。
综上，DC疫苗联合挽救性化疗的免疫疗法安全可行，且能有效引发先天性和获得性细胞免疫反应，这一免疫效应与临床疗效密切相关。
▲截图源自“sciencedirect”
多款胃癌新药上市在即!国内多中心启动临床
相信看了上面的数据，胃癌患者一定燃起了新的希望!好消息是，目前我国正在开展多项针对胃癌的临床研究，现已有大量患者通过抗癌新药招募中心，成功入组接受这款抗癌新药的治疗!
[177Lu]Lu-DOTA-TATE
1、药品名称：[177Lu]Lu-DOTA-TATE(放射性核素疗法)。
2、临床分期：Ⅲ期;
3、治疗线数：初治。
4、突变基因：无靶点要求。
5、适合人群：胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)伴高疾病负荷。
【SSGJ-705】
1、药品名称：SSGJ-705(HER2药物)。
2、临床分期：Ⅱ期;
3、治疗线数：标准治疗失败。
4、突变基因：HER2。
5、适合人群：HER2阳性经标准治疗失败的胃癌、HER2阳性经标准治疗失败的晚期乳腺浸润性导管癌、HER2低表达的初治胃癌、HER2阳性的初治胃癌、HER2表达的初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌。
申请流程
想申请抗癌新药临床试验的患者，需将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后，提交至医学部，进行初步评估。
我们的专家将为您全面分析解读检测报告，预计一个工作日内电话联系推荐用药方案，并匹配适合患者入组的临床试验项目。注：为国内权威的肿瘤患者服务平台，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中，遵循国家临床研究相关的法律法规。
小编寄语
树突状细胞(DC)，是机体内唯一能够激活初始T细胞的抗原提呈细胞，在机体的免疫反应中扮演着举足轻重的角色。DC疫苗正是巧妙利用了树突状细胞这一独特的免疫特性来治疗癌症。现阶段，DC 疫苗大多还处于早期临床试验阶段，我们满怀期待，希望能获取更多关于其有效性的数据。
值得一提的是，树突状疫苗在日本、德国等，用于临床辅助治疗多种癌症，包括皮肤癌、肝癌、肺癌、肾癌、乳腺癌等，是癌症患者的新希望!值得欣慰的是，如今我国也有多款癌症疫苗正在开展临床研究，这也意味着中国患者也有机会寻求这款抗癌新技术的帮助!
对目前治疗方案不满意，或想寻求树突状细胞疫苗等抗癌新技术帮助的患者，可将近期病理报告、影像学检查资料、治疗经历等，提交至医学部，进行初步评估。
参考资料
[1]Ogasawara M. Dendritic cell vaccine-based immunotherapy in combination with salvage chemotherapy for patients with advanced or relapsed gastric cancer[J]. Annals of Oncology, 2018, 29: v21.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923753419338116
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