首页 > > 肿瘤细胞治疗 > 正文

TIL细胞疗法治疗晚期癌症,帮助患者从全身转移到无癌生存,2026仍无复发

2026-02-06 阅读量:8

  TIL细胞疗法治疗晚期癌症,帮助患者从全身转移到无癌生存,2026仍无复发

  “2018年确诊Ⅳ期黑色素瘤,肝和小肠全是转移灶,对我来说,这份诊断就像是被判了死刑。——我以为再也陪不了女儿们长大,再也爬不上心爱的雪山了。”2026年1月,52岁的R先生在接受采访时,眼里满是感慨。如今的他,不仅重返热爱的户外徒步,还在2025年底带着大女儿完成了人生第12次雪山攀登,而这一切的转机,都源于那袋称为“比黄金还珍贵”的TIL细胞——这款2024年上市的实体瘤“活细胞”疗法,让他从“临终关怀”状态,走到了“无癌生存”,也为全球患者点亮了希望!

  回输TIL细胞的黑色素瘤患者

  从全身转移到无癌生存,TIL疗法续写精彩人生

  R先生的抗癌故事,是无数晚期患者的缩影,却又藏着触动人心的奇迹:

  黑色素瘤患者

  作为三个女儿的父亲,R先生的人生原本被家庭和户外填满——周末带女儿们露营,假期挑战高山峻岭,他总说“人生就该向上攀登”。可这一切在2018年彻底崩塌:十年前切除的“恶性痣”(早期黑色素瘤)卷土重来,复查CT显示,癌细胞已疯狂扩散到肝脏和小肠,确诊Ⅳ期黑色素瘤。

  “那一天,医生的话像雪崩一样把我埋了——‘晚期黑色素瘤转移到内脏,传统治疗效果极差,生命进入了倒计时。”R先生回忆道,接下来的两年,他在化疗、靶向药、免疫治疗中反复挣扎,药物副作用让他呕吐不止、浑身乏力,曾经能扛着登山包翻山越岭的硬汉,最后只能卧床不起。

  “有一天我躺在床上,连抬手抱小女儿的力气都没有,心里只剩一个念头:这就是死于癌症的感觉吗?我还没陪大女儿参加毕业典礼,还没看二女儿穿上婚纱……”绝望像潮水般淹没了他。

  2024年10月,当所有治疗方案全部失效,R先生的主治医生带来了一个改变命运的消息:“我们可以试试刚获批的TIL疗法——从你的肿瘤里提取能杀癌的免疫细胞,在实验室里扩建成‘精准杀癌的军队’,再回输到你体内,让它们自己去追杀癌细胞。”

  这个听起来像“科幻电影”的疗法,成了他最后的赌注:

  ●手术切除部分转移病灶,从肿瘤组织中分离出那些“被困在癌细胞里的抗癌勇士”——TIL细胞(肿瘤浸润淋巴细胞);

  ●这些细胞在实验室里经过21天扩增,从寥寥数万个变成数十亿个,每一个都带着“识别癌细胞”的记忆;

  ●2024年11月,R先生接受了一次回输,那袋不起眼的细胞悬液,成了他的“生命重启键”。

  回输那天,护士对他说这一小袋细胞比黄金还贵!在经历了常见的副作用后,R先生顺利的康复出院了。回输后两个月,他重新站在白雪皑皑的山峰中继续人生的精彩旅程。

  医生和黑色素瘤患者交流

  医生说:他的预后看起来很好。我们希望他永远不需要未来的治疗,希望他的疾病控制和缓解能持续一生。

  现在,R先生已经重返工作岗位,回到了他热爱的生活。“我的感觉是,我觉得自己没有癌症了,”“当你患有癌症时,你是能感觉到的,知道吗?”

  实体瘤“克星”--TIL疗法震撼上市

  “通常情况下,当你从癌症患者体内切除肿瘤后,就会把它扔掉。但研究表明,肿瘤中含有的淋巴细胞是黄金。你的身体已经在努力对抗这些癌症。我们只是在帮助它。”

  1986年,免疫巨擘Rosenberg教授首次在一位晚期黑色素瘤患者手术切下的肿瘤组织中发现了天然的“抗癌法宝”--TIL细胞,几十年来,研究人员不断探索新型免疫疗法--TILs在实体瘤领域的治愈潜力。终于,经过35年的不懈努力,2024年2月16日,让所有癌症患者备受期待的免疫疗法新“王者”,全球首款TIL疗法-lifileucel(LN-144)获批上市,大名--Amtagvi!这是T细胞疗法一个备受期待的重要里程碑,为实体瘤治疗开启新纪元!

  2024年3月起,美国各大癌症中心开始使用FDA批准的新型细胞疗法--TIL治疗转移性黑色素瘤患者。前三个季度已累计在全球治疗146名患者。lifileucel(Amtagvi)定价为51.5万美金(约370万人民币),堪称“天价”!但目前仍然有大量患者排队等待接受这种全新的个体化量身定制的免疫治疗挽救生命。

  TIL细胞制剂

  国内新型TIL疗法崛起,为中国癌症患者带来疗效更佳,成本更低的治疗

  近年来我国生物医药产业发展迅猛,新药研发大有超越欧美之势。据报道,国内多家生物公司联合权威的肿瘤中心开展了多项创新型TIL疗法针对各类实体肿瘤的临床试验。已有众多韩泽治疗后实现肿瘤完全消退或部分缓解(CR/PR),这些创新疗法已成为中国癌症患者的福音。

  与美国上市的AMTAGVI™(Lifileucel)不同,国研TIL疗法主要有以下三大优势:

  1、时间,最短生产周期

  生产使用全自动化全封闭培养体系,可达到最少肿瘤起始量(仅需0.05g,显著低于AMTAGVI直径1.5cm)情况下,生产周期缩短至14天(传统TIL生产周期22-28天)。

  2、安全,更优的治疗方案

  产品干性细胞比例高,对IL-2依赖性更低,临床治疗过程中也仅需低剂量IL-2输注即可有效维持体内的扩增和对肿瘤的杀伤,在确保疗效的基础上大幅降低患者治疗期间不良反应的发生频率和程度,临床治疗更安全。

  3、成本,未来价格更亲民

  成本低,药物可及性高。集合生产工艺、培养体系、临床方案等多角度创新于一体,进行国产化替代,能大幅降低患者所需承担的成本,未来售价也将为大众所接受。

  申请国研TIL疗法

  好消息是,目前国研TIL疗法针对晚期实体瘤的临床试验仍在进行中,很多患者已通过医学部成功入组。

  主要入组条件

  ●18-75岁,男女不限;

  ●确诊的宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、肺癌等;

  ●经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法;

  ●至少2个病灶,身体可支持微创手术取材;

  ●ECOG评分0-1分;

  ●有足够的血液学和终末器官功能。

  想寻求TILs及其他国内外新抗癌治疗帮助,且经济条件允许的情况下,可以先将病历提交至医学部进行初步评估,一旦审核通过,有机会获得”天价“疗法免费治疗的机会,或许下一个创造生存奇迹的,就是你!

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

1. 添加医学顾问微信,扫描下方二维码
2. 备注【癌种】

医学顾问微信
分隔图
联系我们

治疗目前有困惑?

医学顾问 免费为您解答


本网站不提供药品销售,本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见