2018年夏天，当M女士确诊为晚期肺癌时她感觉自己的天都塌了，幸运的是，接受肺癌疫苗Cimavax的治疗后她重新回到了正常的生活目前已经是当地肺癌生存时间最长的幸运儿之一！7年后她接受采访时激动的说，她非常感谢古巴这项杰出的医疗成果让她实现了长期生存，成为超级幸存者，有个儿孙满堂幸福的晚年。—— 这不是一个人的奇迹，而是肺癌治疗性疫苗爆发的缩影。
肺癌治疗真的有疫苗了！2026年，医学界终于亮出抗癌终极武器：癌症疫苗--7大针对肺癌的 “抗癌疫苗” 震撼登场，覆盖非小细胞肺癌（鳞癌 / 腺癌）、KRAS 突变、PD-1 耐药等难治场景，这类疗法通过激活人体"免疫记忆"，形成终身抗癌防线，让"治愈癌症"从幻想迈向现实！
从 “私人定制” 到 “全球首创”，从早中期辅助到晚期挽救治疗，改写肺癌患者 “只能活几个月” 的宿命，其中多款已开放国内招募，病友们终于能在家门口抓住 “长期生存” 的希望！
一、世界首例个性化肺癌疫苗成功应用！68岁患者接受"量身定制"第一针
2026年7月22日，英国利物浦的克拉特布里奇癌症中心，一支没有针头的高压喷射器"啪"地一下，把一剂为她一个人量身定制的疫苗打进了68岁C女士的胳膊。
就在这一针落下的瞬间，她成了全世界第一个接种"针对最常见肺癌类型的个性化治疗性癌症疫苗"的人。新型定制化 NEOVACC‑dbDNA 肺癌疫苗，为免疫耐药的晚期非小细胞肺癌撕开全新求生通道！
C女士自己可能都没意识到这针的分量。她只是笑着说："我还没准备好走呢，我还有事要做。"
这位在英格兰经营意式冰淇淋咖啡馆的C女士，平日里一边打理店铺日常，一边照料两个女儿。2025年长久的咳嗽、胸闷气短之后，不幸确诊晚期非小细胞肺癌。她对此并不陌生，因为父亲与祖父均因为肺癌离世；更令人心痛的是，她年仅 26 岁的大女儿多年前败给乳腺癌。
她迅速冷静下来，第一时间接受当下主流的免疫药物治疗，可惜疗效有限，肿瘤仅仅得到一部分控制，后续癌细胞极有可能产生耐药、肆意增殖。
不愿等待倒计时的开始四处寻求新的治疗方案，幸运的是，她得知利物浦克拉特布里奇癌症中心的利物浦临床研究中心进行一项NEOVACC新型癌症疫苗的临床试验，毫不犹豫成为全球首位受试者！
她说： “逝去的女儿曾为癌症研究筹集了很多资金，所以我知道研究在对抗癌症的斗争中有多么重要。试验团队说我是这项研究的理想人选，所以当他们问我是否愿意参加时，我毫不犹豫地答应了。如果有可能让我活得更久，我很乐意参与；如果将来有机会帮助其他人，那就更好了。”
这项试验由利物浦大学、克拉特布里奇癌症中心牵头，集结肿瘤医生、基因科研人员、免疫专家多支团队，项目拿到 266 万英镑专项科研资助。整套个性化抗癌流程十分先进：
- 通过基因测序筛查出C女士体内肿瘤独有的基因突变靶点；
- 依托这项试验独家 dbDNA（狗骨 DNA）酶促合成技术，快速、低成本定制适配她肿瘤的专属 DNA 疫苗；
- 更值得一提的是，这项技术创新使用 PharmaJet 无针给药设备完成肌肉注射，强化疫苗吸收效果，激活体内 T 淋巴细胞。
通俗来讲，这支定制疫苗相当于给到免疫系统一份癌细胞专属 “通缉令”。从前肿瘤属于免疫冷肿瘤，可以伪装自己逃过免疫细胞搜查；疫苗注射之后，免疫细胞成功识别癌细胞特征，冷肿瘤顺利转化成容易被攻击的免疫热肿瘤，配合原有免疫药，全方位追捕躲藏在身体各处的病灶。
C女士在利物浦克拉特布里奇癌症中心接受了第一轮癌症疫苗注射，并且是一种无针注射方式，通过优化肌肉递送，增强DNA癌症疫苗的疗效。在接下来的几个月里，她将接受后续剂量的疫苗注射，同时配合标准的免疫疗法。
目前一期试验计划招募 10 名免疫疗法应答欠佳的晚期肺癌受试者，C女士勇敢的成为了第一个“吃螃蟹”的人。按照项目负责人娜塔莉亚・萨维列娃教授的预判，这项定制疫苗技术成熟以后，可以造福50% 以上的晚期非小细胞肺癌患者，后续技术还能够拓展运用到乳腺癌、肉瘤等其余实体瘤。
临床医生也点明当下肺癌治疗痛点：绝大多数晚期患者要么对免疫药毫无反应，或是治疗一段时间之后耐药复发。而个性化 DNA 癌症疫苗整体副作用轻微，身体偏弱、基础病较多的老年肺癌患者同样可以耐受。对比传统定制疫苗，db‑DNA 酶促合成技术省去复杂的细胞制备工序，生产速度大幅加快、制作成本下降，未来大批量量产个性化抗癌疫苗不再是难题。
二、针对晚期实体瘤！中国首个个体化新抗原癌症疫苗LK101获批临床
2023年，北京市人民政府公布的一条新闻在肿瘤届引起轰动。中国自主研发的一款个性化肿瘤新生抗原疫苗产品——LK101注射液，获得国家药监局药品审评中心临床试验默示许可，用于晚期实体瘤的治疗！
值得一提的是，这是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗，也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑抗癌疗法。癌症疫苗将成为攻克癌症的一把利剑！
2024年ASCO盛会上，我们终于看到了这款疫苗公布了首次人体试验（临床试验信息：NCT03674073）的惊艳数据，初步证实了这款个性化的基于新抗原的 mRNA 负载树突状细胞疫苗与消融术相结合显著降低了肝细胞癌患者的复发率：疫苗接种组和对照组患者的中位随访时间为48.4个月和38.8个月。消融对照组有3名患者死亡，而所有接种疫苗的患者均存活。这意味着，12名接受疫苗的患者生存期长达4年以上！
值得肺癌病友们振奋的是，作为中国首个获美国 FDA 批准临床的个体化 mRNA 疫苗，LK101 目前启动了针对肺癌的招募，这款堪称 “肺癌患者的私人免疫武器”—— 它先通过基因测序找出患者肿瘤特有的突变，再定制专属 mRNA 疫苗，激活免疫系统精准追杀癌细胞，尤其适合 KRAS 突变、PD-1 耐药的患者。
三、Cimavax肺癌疫苗为肺癌患者开启长生存之门
肺癌疫苗CIMAvax-EGF是由古巴分子免疫学中心经过25年，穷尽了第一代科学家的心血成功自主研发的全球首个注册的用于晚期非小细胞肺癌的治疗性疫苗，原本是迫于美国全面封锁的就医压力，自主研发的疫苗，自给自足就够了，没想到一问世引起了全世界的轰动。目前这款疫苗已经在古巴，秘鲁，白俄罗斯等全球多个国家获批上市。近期，古巴公布了针对晚期 NSCLC 患者的 CIMAvax-EGF IV 期临床试验，这项真实世界试验表明，大约 20% 的患者接种疫苗超过 1 年或更长时间，值得注意的是，44 名患者在 3 年或更长时间后仍接种疫苗！
2位幸运的晚期肺癌患者接受疫苗治疗后，病情得到长期控制，截至文献发表时，已达到7年和8年，CIMAvax-EGF疫苗已经为众多晚期肺癌患者开启长生存之门。
好消息是，国内已有众多肺癌患者通过全球肿瘤医生网医学部向古巴医疗部门申请肺癌疫苗，配合标准治疗延长生存期，提高生活质量！适合患者：接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者，希望接受疫苗治疗达到延长生存期，提高生活质量的目的。1、非小细胞肺癌患者。2、肺癌患者没有脑转移病灶等。3、一线化疗后病情稳定的患者。申请电话：400-666-7998申请邮箱：doctor.huang@globecancer.com
四、75% 病情受控！针对肺癌的 “私人定制” 个性化新抗原疫苗来了
新抗原是肿瘤细胞特有的 “突变标记”，就像癌细胞的 “身份证”，正常细胞没有。研究团队通过全外显子组测序和 RNA 测序，从患者的肿瘤组织中筛选出 12-30 个专属新抗原，再将这些新抗原 “脉冲” 到患者自身的树突状细胞（DC 细胞）上 ——DC 细胞是免疫系统的 “侦察兵”，一旦识别新抗原，就会激活 T 细胞（“抗癌战士”），精准追杀携带这些标记的癌细胞。
这种 “私人定制” 的特点，让疫苗既能精准打击肿瘤，又不伤害正常细胞，从根源上解决了传统治疗 “杀敌一千、自损八百” 的弊端。
一项由国内两家医疗中心开展的先导研究（ChiCTR-ONC-16009100，NCT02956551），纳入的全是经过多线治疗后进展的晚期肺癌患者，包括鳞状细胞癌、腺癌、小细胞肺癌等，几乎涵盖了常见的肺癌类型。他们接受的是 “Neo-DCVac” 个性化疫苗治疗，具体结果令人振奋：
- 疾病控制率 75%：12 例患者中，3 例（25%）达到部分缓解（肿瘤缩小≥30%），6 例（50%）肿瘤稳定，只有 3 例（25%）出现进展。其中 1 例患者的肿瘤控制时间已超过 10 个月，远超之前的治疗效果。
- 生存期显著延长：中位无进展生存期（PFS）达 5.5 个月，中位总生存期（OS）7.9 个月 —— 要知道，这些患者都是经过多线治疗失败的晚期病例，原本预期生存期可能仅 3-6 个月。
- 安全性 “零担忧”：所有副作用都是 1-2 级，最常见的是注射部位轻微红肿（1 级），仅 1 例出现短暂中性粒细胞减少（1 级），1 例出现轻度皮疹（2 级），无需特殊处理即可缓解，更没有患者因副作用停药。
对比传统化疗动辄出现的恶心呕吐、骨髓抑制，这种疫苗的安全性堪称 “友好”，患者治疗期间生活质量几乎不受影响。
肺腺癌：5剂疫苗注射后肿瘤显著消退这位幸运的患者既往接受三线化疗和放疗均失败，但在使用 Neo-DCVac 后 7.6 个月内未出现任何疾病进展迹象。在五剂个性化Neo -DCVac 免疫治疗之前和之后进行 CT 扫描显示肿瘤靶病灶显著消退。
肺腺癌：肿瘤缩小29%这位患者同样也经历三线化疗、放疗和 PD-1 抑制剂治疗失败，在 Neo-DCVac 治疗后，肿瘤靶病灶缩小了 29%。
五、Vx-001：TERT 靶点疫苗，免疫应答者中位 OS 超 21 个月，无天然免疫力者更获益
Vx-001 是一种针对常见癌症蛋白 TERT 的新型疫苗，TERT 无毒且具有高度免疫原性，与延长肿瘤生存期有关，并且可能是有效的。它在某些患者中引发了强烈的免疫反应，尤其是那些对 TERT 有免疫力的患者 。《英国癌症杂志》权威发布的核心数据显示，免疫应答者生存期翻倍：29.2% 的患者接种后产生 TERT 特异性免疫反应，这些人中位总生存期（OS）达 21.3 个月，远超无应答者的 13.4 个月，死亡风险降低 61%！
Vx-001 疫苗已证明有望用于癌症免疫治疗，好消息是，目前这款疫苗正在招募肺癌患者，复发的患者可以申请。如果你是 “无驱动突变、PD-1 治疗效果差” 的晚期肺癌患者，Vx-001 会是你的 “生存救星”—— 它是全球首个采用 “优化隐蔽肽” 策略的疫苗，靶向所有癌细胞都可能表达的 TERT 抗原，尤其适合从不吸烟或短期吸烟的患者。【项目名称】评价Vx-001在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩展临床研究。
【入排信息（部分）】：
1.经组织学和/或细胞学明确诊断为局部晚期或复发、转移性非小细胞肺癌患者，既往PD-1/PD-L1 治疗失败或不适合 PD-1/PD.L1治疗，且接受过完整含铂类化疗治疗(4~6 个疗程)后，无疾病进展；
2.18 周岁≤年龄≤75 周岁，性别不限；
3.患者 HLA 抗原检测必须含有 HLAA*0201型(多肽呈递的基序仅与该 HLA 分子匹配)TERT 表达阳性且肿瘤浸润淋巴细胞(CD3/CD8 TILS)表达为阴性4)根据实体瘤疗效评价标准(RECISTv1.1)，具有至少一个可测量病灶。
六、全球首款G12V特异性疫苗XP001国内招募启动，69岁患者病灶消失
69 岁的晚期肺癌大爷。 年度体检发现肺结节，一查竟是双肺和纵隔淋巴结多发转移的晚期非小细胞肺癌，已经错过手术时机。他先走了 6 个周期化疗联合免疫，头 3 个周期肿瘤确实缩小了，可后续耐药、还出现了严重的神经毒性副作用。停掉化疗后，他改用 mRNA 疫苗联合帕博利珠单抗，一共 9 个周期。结果令人振奋：右肺病灶几乎完全消退，左肺和纵隔淋巴结也不同程度缩小，达到部分缓解，而且没有明显不良反应。
更关键的是，研究团队不是"看着像有效"，而是用流式细胞术、TCR 测序等硬核手段，真实检测到了患者体内被疫苗精准激活的 KRAS G12V 特异性 CD8+ T 细胞——这些细胞会释放 IFN-γ、TNF-α，像被上了膛的子弹，专门追杀带这个突变的癌细胞。换句话说，免疫系统是真的被"教会"了认贼、杀贼。
国际顶刊《Cell Research》在线发表了这项由上海交通大学医学院附属瑞金医院沈柏用教授团队联合上海信谱生物医药完成的研究，在全球范围内首次报告了针对 KRAS G12V 单靶点的 mRNA 肿瘤疫苗在实体瘤中的治疗效果。它给一类"标准治疗已经失败、又被判定没药可用"的晚期患者，硬生生撬开了一道缝。（想了解国研癌症疫苗及国内外新疗法，可先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部 400-666-7998 免费评估。）
七、全球首款mRNA肺癌疫苗-BNT116研发成功，七国启动临床！
近期，国际各大医疗媒体头版纷纷争相报道一条重磅新闻：世界上第一个 mRNA 肺癌疫苗成功研发，专家们称赞其具有挽救数千人生命的“突破性”潜力。目前，英国首位晚期肺癌患者在放化疗后接种了这款实验性的疫苗，旨在杀死最常见的肺癌并阻止其复发，打一针治疗肿瘤的时代即将到来！
2024年5月，来自伦敦的 67 岁人工智能科学家 Janusz Racz 确诊为晚期肺癌，接受化疗和放疗后，他积极的参加了mRNA疫苗的临床试验，并成为英国首位接种该疫苗的人。
我也是一名科学家，我明白科学的进步——尤其是医学领域的进步——取决于人们是否同意参与此类研究--詹努什·拉茨
拉茨在美国国立卫生研究院 UCLH 临床研究中心接受了 6 次连续注射，每次间隔 5 分钟，共持续 30 分钟。疫苗接种方案包括每周注射 1次连续6周，然后每 3 周注射 1 次，共持续 54 周。
这种疫苗名为 BNT116，由 BioNTech 制造，使用与 Covid-19 疫苗类似的信使 RNA (mRNA)，编码六种常见于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的共同抗原，旨在触发这种肿瘤类型的患者产生强烈而精确的免疫反应，从而指导人体追捕并杀死癌细胞，然后防止癌细胞复发。目的是增强人体对癌症的免疫反应，同时与化疗不同，不影响健康细胞。
第 1 阶段临床试验是 BNT116 的首次人体研究，已在英国、美国、德国、匈牙利、波兰、西班牙和土耳其 7 个国家的 34 个研究地点启动。共约有 130 名患者（从手术或放疗前的早期患者到晚期患者或复发性癌症患者）将接受疫苗注射和免疫疗法治疗。其中约有 20 名患者来自英国。
此外，一项代号为LuCa-MERIT-1 第 1 阶段研究 ( NCT05142189 )的首批临床数据即将公布，该研究使用BNT116 单独治疗或与 cemiplimab 联合治疗晚期、不可切除或转移性 NSCLC 患者。数据显示，在接受过大量治疗的晚期 NSCLC 患者中，初始临床活性令人鼓舞，且安全性可耐受。
2026 年肺癌疫苗：从 “救命” 到 “无癌” 的跨越
这 7款疫苗的登场，标志着肺癌治疗正式进入 “疫苗时代”—— 不再是 “化疗到死”，而是 “打一针就能长期生存”：
- 早中期患者：用 LK101做术后辅助，降低复发风险；
- KRAS 突变患者：xp-001 针对性打击，不用再等 “不可成药”；
- PD-1 耐药患者：Vx-001 接力治疗，延长生存期；
- 晚期患者：Cimavax-EGF 提供长生存希望。
如果你或家人正被肺癌困扰，别再错过 2026 年的 “疫苗机愈”！现在就行动：
①整理基因检测报告（重点看 KRAS、TERT、PD-L1）；
②记录既往治疗方案（化疗、靶向、免疫用药情况）；
③提交至全球肿瘤医生网医学部匹配适合的癌症疫苗方案。
2026 年，肺癌不再是 “绝症”，打一针实现长期生存，正在从梦想变成现实！
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