昨日，美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）与化疗联合治疗先前治疗过的的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者（cHL）。这一批准代表了40多年前引入临床实践的晚期霍奇金淋巴瘤的初始治疗方案的改进。
淋巴瘤是一种癌症，始于淋巴系统，免疫系统可帮助人体抵抗感染和疾病。淋巴瘤几乎可以在体内的任何地方发病，并可以扩散到附近的淋巴结。分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种，大部分霍奇金淋巴瘤患者属于经典型，在这种类型的淋巴结中，有种大型的异常淋巴细胞（一种白细胞）被称为Reed-Sternberg细胞。通过早期干预，霍奇金淋巴瘤患者通常可以获得长期缓解。
在一项临床试验里，Adcetris治疗经典霍奇金淋巴瘤的潜力得到了验证——研究人员们招募了1334名经治患者，他们之前平均接受了6次以28天为周期的疗程。随后，他们被分为两组，一组接受Adcetris与化疗（AVD），另一组则只接受化疗（ABVD）。研究表明，相比只接受化疗的患者，接受组合疗法的患者，其疾病进展、死亡、或需要开始新治疗的风险降低了23%。
Adcetris结合抗体和药物，允许抗体将药物导向称为CD30的淋巴瘤细胞，获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不管用的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
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