2018欧洲肿瘤年会（EMSO）：凯瑞思基因检测大放异彩，可指导98%胰腺癌患者选对药

美国癌症精准治疗领域的领先者与创新者凯瑞思生命科学宣布其智能分析系统的应用推动临床试验大获成功。结果显示，使用ADAPT平台构建的测定法，能够鉴别没有成功III期临床试验MAESTRO中晚期胰腺癌患者谁能应答其治疗，因此如果该试验对患者进行分层，则该研究将有98％的患者达到主要研究终点。这些结果于6月21日在西班牙巴塞罗那欧洲医学肿瘤学会（ESMO）胃肠道癌症世界大会2018（ESMO GI）上发布。

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凯瑞思首席医疗官M. Michael Korn博士表示，不使用生物标志物或使用单一生物标志物识别癌症患者潜在药物反应情况的临床试验，通常会导致临床试验失败，并使患者无法获得潜在有用的药物，但是，利用我们的ADAPT生物靶向系统，我们能够同时识别多个靶点，挑出能从治疗中获益的患者的分子标记物，因此，利用ADAPT Biotargeting系统的临床试验更有可能成功。

MAESTRO III期临床试验将局部晚期或转移性胰腺癌患者随机分组接受吉西他滨加安慰剂或吉西他滨加evofosfamide。临床试验未能达到主要终点，但33％中位总生存（OS）得到改善。在ESMO 胃癌大会中提出的研究假设是如果患者的生物标志物表达情况选择对应的药物可能会使得治疗成功。

Caris的ADAPT生物靶向系统采用多配体分析方法来检测大量潜在的生物标志物，创建一个分子表达图谱，可以识别最可能从给定的治疗方案中获得临床益处的患者。该研究主要分析了已知药物应答者和非应答者（共20人）的活组织检查样品，对比配体结合特性的一万亿多个寡聚脱氧核苷酸的文库，然后对来自MAESTRO研究的172名完全不知情的标本（122个原发性肿瘤和49个转移性肿瘤）进行测试。

最初的MAESTRO研究显示，与吉西他滨单一疗法相比，联合治疗组的中位OS增加17.4％。使用来自训练的文库的适体作为亲和纯化探针以从福尔马林固定蜡块样品中分离生物标志物。高分辨率质谱检测到20种蛋白质，其中11种以前与胰腺癌相关，其中6种已报道在吉西他滨耐药中发挥作用。

凯瑞思总裁兼首席科学家David Spetzler博士表示，这是我们的ADAPT Biotargeting系统首次应用于临床试验的肿瘤样本，分析表明，如果在MAESTRO研究中使用ADAPT检测来招募肿瘤标记物适合的患者，治疗无进展生存率高的可能性将是98％。此外，ADAPT能够检测出可作为潜在治疗靶标探索的几种蛋白质。我们预计，这项研究将为评估HER2+乳腺癌患者的曲妥珠单抗治疗患者筛选做出巨大贡献。

说了上面那么多的内容，都是很深奥的医学研究，您可能看不懂，并且感觉有点蒙，这ADAPT检测系统到底是做什么的呢？在癌症治疗方面有什么优势？哪些癌症能用这个系统进行分析呢？没关系，接下来的内容，小编保证您肯定能看懂，并且会对这个检测很感兴趣！

ADAPT Biotargeting System™系统就是美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子分析的一部分，是目前全球检测项目最多的精准治疗检测平台，是目前唯一一家以循证医学为基础，提供完整生物标志物的肿瘤分子图谱分析的检测机构。。目前，与其他常见的基因检测公司（只提供DNA分析）不同，凯瑞思多平台分子分析技术提供了DNA、RNA及蛋白质三个层面分子图谱分析，不仅提供靶向药治疗方案（其他基因检测公司提供）指导，还可以提供化疗药、激素治疗药物全面精准治疗指导，还有相关临床试验推荐，更全方位评估患者肿瘤分子水平异常情况，提供更精准、个性化治疗方案推荐。

截至目前全球已有仅13万位患者接受多平台分子谱检测，可提供大约203万个检测项目，能够提供60多种FDA批准的药物选择机会，7500多位全球医生在使用本平台的检测报告，遍及全球50多个国家。

凯瑞思不仅指导靶向药方案，更能全面指导化疗药精准选择

迄今只有不到10%的患者可以从靶向药检测受益，而70%的患者仍然受益于化疗药物的治疗。凯瑞思除了指导靶向药选择，还能分析患者适合哪种化疗药是最合适的，大多数人知道靶向治疗是根据基因突变来选择靶向药的精准治疗，但其实化疗药的选择也需要指导，不能完全按照治疗指南照搬照用。凯瑞思多平台分子分析就这样一个全面的综合性分析技术，全面分析靶向药和化疗药，提供给患者最精准、最合适的治疗药物选择。

① 凯瑞思检测在超过90%的患者中可发现药物靶标！

在12265名患者基因检测中发现生物标志药物，凯瑞思检测在超过90%的患者中可发现药物靶标！与普通基因检测相比，凯瑞思让患者的临床治疗获益更大！

② 平均74%凯瑞思检测检测的病人会接受检测报告治疗指导！

普通的二代测序为癌症患者推荐的仅为靶向药物，实际在治疗上获益的患者比例不到10%，而凯瑞思的检测报告中给出的治疗方案不仅包括靶向药物的选择，而且80%的患者可以精准匹配可以受益的化疗药物，患者的治疗选择大大增加，可实施性强。

③ 40%的癌症患者临床获益！无进展生存期PFS 增加≥ 30%！

通过二代测序，仅有10%的癌症患者能临床获益，原因很简单，大部分癌症患者没有基因突变，或者突变的基因目前无药可解，而凯瑞思不仅提供靶向用药方案，还提供激素治疗、化疗、免疫治疗等全面的药物的方案，让患者大大获益。

④ 凯瑞思可帮助患者提高生存质量，减少用药次数！

根据凯瑞思官方数据，经过指导的患者平均用药为3.2种，未经指导治疗的患者用药4.2种，患者可以接受更少的治疗药物，获得更好的治疗效果。对于患者而言，用药越多就意味着患者可能需要遭受更多的副作用困扰及更多不必要的经济损失。

凯瑞思多平台分子分析惊艳的临床试验数据！

① 中位总生存期延长422天！

1180位实体癌症患者中，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！再说明白点就是，使用凯瑞思指导治疗的患者患者比没有使用凯瑞思建议的多活了422天，这是一个平均数，可能有比422天多的，也有比422天少的，但是，概率统计使用平均数，足以证明凯瑞思指导，癌症患者获益显著。

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