视网膜母细胞瘤分为遗传型和非遗传型,是由肿瘤抑制基因RB1突变或缺失引起的眼内恶性肿瘤。
遗传型在视网膜母细胞瘤中约占40%,是由患儿父母为突变基因携带者或父母正常而生殖细胞突变引起,为常染色体显性遗传。约有10%-15%的患儿有明确的视网膜母细胞瘤家族史。
非遗传型在视网膜母细胞瘤中约占60%,是由基因突变所引起。
本病无明确诱发因素。
视网膜母细胞瘤分为遗传型和非遗传型,是由肿瘤抑制基因RB1突变或缺失引起的眼内恶性肿瘤。
遗传型在视网膜母细胞瘤中约占40%,是由患儿父母为突变基因携带者或父母正常而生殖细胞突变引起,为常染色体显性遗传。约有10%-15%的患儿有明确的视网膜母细胞瘤家族史。
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适合患者:晚期实体瘤
适合患者:HPV18阳性恶性实体瘤
适合患者:HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤
适合患者:经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者
适合患者:Claudin18.2表达阳性的晚期恶性肿瘤
适合患者:KRAS G12D 突变实体瘤
适合患者:实体瘤,优先胰腺癌,肝癌