+药厂发布临床试验项目
| 临床试验项目名称 | 推荐级别 | 治疗阶段 | 试验分期 | 药物名称 | 适应症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 初治和治疗失败 | CVL218 | 晚期实体瘤 | |||
| TL118 | 病理确诊局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗 有报告证明存在NTRK基因融合突变，需要提供样本复核 | ||||
| 初治和治疗失败 | WX390（化学药物） | 晚期实体瘤，淋巴瘤 | |||
| 初治和治疗失败 | 恩曲替尼 | 实体瘤患者 | |||
| 不限 | VG161 | 晚期恶性实体肿瘤患者 | |||
| 临床试验项目名称 | 推荐级别 | 治疗阶段 | 试验分期 | 药物名称 | 适应症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 初治和治疗失败 | CVL218 | 晚期实体瘤 | |||
| TL118 | 病理确诊局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗 有报告证明存在NTRK基因融合突变，需要提供样本复核 | ||||
| 初治和治疗失败 | WX390（化学药物） | 晚期实体瘤，淋巴瘤 | |||
| 初治和治疗失败 | 恩曲替尼 | 实体瘤患者 | |||
| 不限 | VG161 | 晚期恶性实体肿瘤患者 | |||
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： ICP-723
适 应 症：经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称：
适 应 症：EGFR 20 外显子插入 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： HZ-A-018胶囊
适 应 症：原发或继发中枢神经系统淋巴瘤
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： HZ-A-018胶囊
适 应 症：B细胞淋巴瘤
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： HG030片
适 应 症：成人晚期实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：初治和治疗失败
实验分期：
药物名称： HMPL-689
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： JWCAR029
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： LOXO-101（靶向药物）
适 应 症：NTRK基因融合
推荐级别：
治疗阶段：初治
实验分期：
药物名称： BGB-A317-312（pd1联合化疗）
适 应 症：广泛期小细胞肺癌
推荐级别：
治疗阶段：一线（初始）
实验分期：
药物名称： RX108注射液
适 应 症：晚期恶性实体肿瘤患者
推荐级别：
治疗阶段：初治和治疗失败
实验分期：
药物名称： rHSV-1-APD1
适 应 症：PD-1抗体单纯疱疹病毒
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