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"汇"抗癌|第一次肿瘤诊疗将决定肿瘤患者能活多久

全球肿瘤医生网2021-02-07全球抗癌快讯7119

对于一名癌症患者来说,病例检测、基因检测等结果的准确性,都会直接影响最终诊断的正确性。

  "汇"抗癌|第一次肿瘤诊疗将决定肿瘤患者能活多久

  对于任何一个家庭、任何一个个人来说,确诊癌症,都是一件大事。但在对这件事情的应对方式上,确诊的患者们往往分成了三种类型。

  这三类患者的选择就像是一杆摇摆的天平,有可能倒向两端,也有可能稳定在中央。

  误区1:治疗过于消极

  一部分患者的应对比较消极,或者准确地说,这部分患者对于手术等有损伤的治疗方案态度十分消极。他们畏惧手术、放疗或化疗带来的伤害或副作用,即使是如脱发等的副作用,也可能动摇他们接受治疗的信心。

  一件比较著名的案例发生在2016年,一位90后的年轻女演员徐婷罹患淋巴瘤,但出于对化疗带来的痛苦的恐惧,她选择了各种保守治疗方案。但淋巴瘤会带来的免疫能力的显著下降,这名女演员最终因感染死亡。

  误区2:治疗过于激进

  也有一部分患者则是走向了另一个极端,对于确诊癌症的应对过分激进。与前一类患者不同,这一部分患者对于手术有一种盲目的迫切感,在确诊癌症之后,急切地希望立刻安排进行手术。

  这部分患者最大的误区在于,比起选择一家更好的医院、进行更深入的诊断,这部分患者更希望尽快接受手术,甚至是在当地医院迅速完成手术。但这样做,患者治疗效果不佳的风险更大。

  以我们自己经历过的案例为例。2017年左右,曾经有一名21岁的年轻恶性生殖细胞肿瘤患者求助到了我们。确诊时,这名患者的病灶已经填满了半侧肺部,患者的状态完全无法承受手术,当地医院已经几乎为他下了“死亡通知书”。

  但在北京多名经验非常丰富的专家的共同会诊指导下,患者选择了接受新辅助化疗。最终,化疗的效果非常好,病灶显著缩小,患者争取到了手术的机会。手术取得了成功,患者的生存期已经从当地医生判断的几周,持续到超过了3年。

  这正是第三类患者的选择——多学科综合评估及治疗。

  初治的选择,影响患者终生

  癌症的分类是一个非常复杂的概念。随着精准治疗的发展,如今的癌症已经不能再简单地使用原发部位来进行区别了。分期、病理分型、分子分型、基因突变类型,这些特征共同构成了癌症的诊断结果。

  对于一名癌症患者来说,病例检测、基因检测等结果的准确性,都会直接影响最终诊断的正确性。但绝大多数的医院很难在所有的方面都达到最高水平,患者得到的诊断、以及基于此诊断而选择的治疗仍然有可能是偏倚甚至是错误的。

  患者与医生之间是一种信托关系,绝大多数的情况下,两方的信息并非完全对等。患者因信赖而将生命全权托付给医生,医生也会基于自身拥有的知识和经验进行治疗。但若是医生及医院的水平和资源存在短板,或者医生在诊疗过程中出现了错误,患者也无从甄别或避免。

  除了找到一款新药,我们还能帮助患者做些什么

  第二医学意见,也就是所谓的“Second opinion”,正是一种为了弥补这种短板而诞生的医疗模式。Second opinion指来自另一有资历人士的第二意见。通过医疗者的邀请,或由受患者委托者进行组织,可以集合不同医院、不同医疗中心、不同地区甚至不同国家最顶尖的医疗力量,共同为一名患者进行诊断。

  这种方案不仅能够集中所有地区、所有医疗中心的优质医疗资源,还能够最大限度地避免单一中心、单一医生治疗可能导致的误诊、漏诊,从而为患者提供最合适的诊疗方案,真正有效地延长患者生存期。

  全球肿瘤医生网致力于与国内外肿瘤医院、肿瘤专家及科研机构合作,帮助肿瘤患者获得国内外最前沿的抗癌技术、对接最新临床试验项目。

  目前,我们已经与美国、欧洲、日本五十余家癌症治疗中心和综合医院建立了合作关系,能够为肿瘤患者提供全球范围的远程会诊和出国就医服务,为国内客户提供全球顶尖医学专家诊疗服务和生物医学科技服务,包括北京就医、基因检测、生物细胞免疫治疗、干细胞治疗等先进技术以及北京专家讲座、日本美国精密体检服务。

  方舟计划,2021再启航

  靶向和免疫治疗已经显着改善了非小细胞肺癌患者预后,尤其在EGFR和ALK两类突变型患者的治疗中成果显著。除此以外,在肺癌新药的研发过程中,更多的黄金靶点及众多值得期待的重磅新药涌现,比如针对EGFR 20ins突变型的JMT-101,针对ROS-1突变型的TQ-B3101等,为患者抗癌增添了有益的助力。

  “方舟援助计划”由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤患者的活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用,为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。

  “方舟援助计划”将为所有参与的癌症患者持续提供抗癌药物,带来新的生存希望!

 

  申请方式

  将基因检测报告、诊断报告的电子版或清晰照片发送至邮箱doctorjona0404@gmail.com,邮件中留下联系方式;或者联系全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998)进行详细咨询。

  "方舟计划一"-基因检测支持

  全基因检测的市场价格普遍在15000~20000元之间,属自费项目,对于很多家庭来说仍是一笔不小的费用。方舟援助计划将为符合条件的患者提供经济援助,帮助病友减轻经济负担。

  方案一经过指定基因检测机构付费检测,发现指定基因突变的患者,并成功入组相关新药临床研究的患者,可获得5000元基因检测经济援助。

  方案二经过指定基因检测机构付费检测,未发现指定突变的患者,可获得1000元基因检测经济援助。

  方舟援助计划覆盖的基因突变

  实体肿瘤存在以下基因突变:EGFR、KRAS、ERBB2、BRAF、PIK3CA、AKT1的驱动突变以及ALK、ROS1、RET、NRG1、NTRK1/2/3、FGFR1/2/3/4、MET、EGFR、BRAF、ETV6基因的融合与跳切等。

  *随新药研制进度,基因突变种类和范围会不断扩大,并不限于上述突变其他靶点可联系医学部进行解读及有无援助政策。

  参加方舟援助计划流程

  1、按要求提交病理组织切片或者基因检测报告;

  2、全球肿瘤医生网医学部分析基因检测报告,或送基因检测机构进行检测;

  3、如有符合新药适应症的基因突变,全球肿瘤医生网医学部协助患者对接国际药厂和医院研究中心专家;

  4、患者成功加入新药治疗研究后,给予相应基因检测经济援助;

  5、未发现突变靶点或发现靶点但未能入组相关临床试验,给予相应基因检测经济援助。

  "方舟计划二"-抗癌新药免费

  通过“方舟援助计划”检测出有意义基因突变或基因检测报告显示相关突变,将优先为患者参加国内及国际抗癌新药临床试验项目筛选。这些新药临床项目均在国内北上广等权威三甲医院开展,患者可以与国内知名专家对接,接受与国际同步开展的国际多中心新药临床研究。

  "方舟计划三"-3D类器官筛选

  通过“方舟援助计划”检测出有意义基因突变或基因检测报告显示相关突变,将优先为患者参加国内及国际抗癌新药临床试验项目筛选。这些新药临床项目均在国内北上广等权威三甲医院开展,患者可以与国内知名专家对接,接受与国际同步开展的国际多中心新药临床研究。

  所有的抗癌药物都会出现耐药问题,这也是很多患者最担心的问题。“方舟计划”专门针对患者参加临床试验后耐药问题,推出类器官培养和筛选援助,对入组临床试验出现耐药的患者免费进行类器官培养,寻找下一步用药方案。

  "什么是类器官培养"

  类器官是近年国际上突破发展的一种体外3D组织培养技术,可以在体外高成功率、快速的培养人的组织细胞,形成保留原器官组织结构和生物信息的“微组织”,在个性化治疗和再生医学领域有广泛的应用前景。肿瘤类器官培养技术,通过在体外建立类似体内的微环境,把患者组织分离的肿瘤细胞在体外实现3D培养,形成微型肿瘤模型。利用该模型帮助肿瘤患者个性化的测试多种药物的敏感性,实现个性化的精准医疗。

  "哪些患者可申请类器官培养"

  成功入组以下表格中的临床试验,耐药后出组的患者可免费接受类器官培养,帮助患者寻找下一步用药方案。

  注:肿瘤类器官培养需要获得患者活体肿瘤细胞培养,需要通过穿刺或者手术获取肿瘤细胞。不是所有的患者都能取得活体肿瘤细胞!

  肿瘤类器官培养由科途生物公司为符合条件的患者提供,本计划不保证所有患者都能获得免费类器官培养,并不能保证所有患者培养成功。