AST-001 TP53野生型HRR通路异常晚期实体瘤多线

时间:2024-06-24
类别:实体肿瘤
信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→

招募要求

推荐级别:sanxing

药品名称:AST-001

治疗阶段:经治或治疗失败

实验分期:1

适应症:实体瘤,优先胰腺癌,肝癌

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招募详情

 适应症:优先胰腺癌、肝癌;其他的瘤种包括非小细胞肺癌、结直肠癌、肝内胆管癌、子宫内膜癌、乳腺癌、食管癌、肾细胞癌、前列腺癌,超出的瘤种暂时不考虑
基因筛选要求:a.胰腺癌不要求有KRAS突变,要求HRR通路致病或疑似致病突变;b.其他AKR1C3中高表达癌种要求没有KRAS突变,要求HRR通路致病或疑似致病突变。
用药介绍:根据进入的剂量水平组,通过静脉输注方式接受相应剂量的AST-001。给药剂量将依据基线体表面积计算,如果治疗期间患者的体重变化>10%,则应重新计算体表面积并调整给药剂量。 ,用药时程:每周期的第1天、第8天及第15天给药,每28天为一个治疗周期。受试者将被允许接受最长为26个周期的AST-001治疗
注:此项目的研究中心下有多个队列,请到研究中心详细查看!
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