

肺癌新辅助免疫治疗被证明是安全有效的
肺癌作为全球第一位癌症死亡原因,每年大概有180万人死于该疾病,其主要分为三种类型:非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌和肺癌。NSCLC是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%。小细胞肺癌占肺癌的10-15%,而癌肿瘤最罕见,发生在不到5%的肺癌中。
在中国,肺癌不论是发病率还是死亡率,排名都是第一,并且初诊的晚期肺癌患者占到55%,这意味着超过半数的患者失去了早期根治机会,五年生存率不到5%。近两年,免疫疗法无疑已经改变了NSCLC的治疗前景,将晚期肺癌不到5%的五年生存率一下提高到16%,翻了整整3倍,让不少患者乃至医生都为之振奋。
但是根据数据显示,在大约一半的早期NSCLC患者中,其在术后仍然会经历癌症复发。因此需要新的辅助治疗选择来尽可能地延长无病生存期,降低复发风险。
在第19届年度冬肺会议上,医学博士、公共卫生硕士 Erin A. Gillaspie 认为,手术前的免疫疗法可以安全有效地用于肺癌患者,医生应考虑在治疗早期使用这类药物。
Vanderbilt-Ingram 癌症中心胸外科助理教授 Gillaspie 说:“在免疫疗法治疗后,实际上可以非常安全地进行手术。现在我们开始看到在新辅助环境中从挽救性过渡到有意使用免疫疗法。”
她指出,在结直肠癌、肾细胞癌和黑色素瘤等疾病中,已有证据表明新辅助免疫治疗和靶向治疗与积极的结果相关。新辅助治疗可减轻疾病负担,消除微观疾病部位,并启动免疫系统对抗肿瘤细胞。
最近有强有力的数据支持肺癌的新辅助免疫治疗。
从 2017 年 8 月到 2018 年 8 月,18 家医院的 46 名初治 IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者在手术前接受了新辅助治疗。
手术切除前,患者在每个 21 天周期的第 1 天接受 200 mg/m 2紫杉醇和卡铂(曲线下面积 6 mg/mL/分钟)加 360 mg nivolumab (Opdivo),共 3 个周期。然后,他们每 2 周接受 240 mg 纳武利尤单抗辅助治疗,持续 4 个月,然后每 4 周接受 480 mg 治疗,持续 8 个月。主要终点是 24 个月时的无进展生存期 (PFS)。
在 2020 年 1 月 31 日数据截止时,41 名接受肿瘤切除的患者中有 35 名无进展。24 个月 无进展生存 率为 77.1%。
46 名患者中有 43 名(93%)在新辅助治疗期间出现治疗相关不良事件(TRAE);14 人(30%)有 3 级或更高级别的 TRAEs 事件。然而,研究人员得出结论,这些 AE 均与手术延误或死亡无关。最常见的 3 级或更高级别 TRAE 是脂肪酶升高 (7%) 和发热性中性粒细胞减少症 (7%)。
研究者表示:他们的围手术期发病率死亡率与我们对其他接受类似手术的患者的预期相当。而且,我们在新辅助环境中展示了安全有效的治疗方法。
全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞
TILs细胞,TCR t细胞治疗癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
扫码关注

- 最新靶向药物
- 最新临床试验
- 国内外资讯
- 肿瘤前沿进展
扫码添加

- 相互交流病情
- 权威资讯报道
- 肿瘤专家分享
- 定期直播义诊

-
-
肿瘤电场疗法——被FDA批准治疗复发性胶质母细胞瘤等
目前电场疗法已被FDA批准用于治疗复发性胶质母细胞瘤、新诊断的胶质母细胞瘤以及恶性胸膜间皮瘤,并且在目前在六大实体肿瘤包括非小细胞肺癌 详细»
-
-
临床试验中心——每一个新药都是一份希望
提供癌症临床试验招募信息、抗肿瘤新药受试者招募信息。 详细»
-
-
NTRK抑制剂,病灶完全消失!NTRK基因突变是肺癌当之无愧的钻石基因突变,无癌生存可近3年
这一次,基因药物汇主要给大家讲的是另一个“钻石”——NTRK。 详细»
-
-
奥希替尼耐药的原因,奥希替尼耐药的原因有哪些,奥希替尼为什么会耐药,9291耐药后怎么办,奥希替尼耐药后怎么办,奥希替尼耐药后用
在近期,一款第四代EGFR抑制剂的药企发布公告称,这款药物的试验取得了初步的成功,预计将于不久之后的世界肺癌大会期间进行报告! 详细»
-
-
多靶点抗癌抗肿瘤药物TPX-0005(瑞波替尼、Repotrectinib)获FDA授予第三项突破性疗法认定,用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌
2022年5月11日,美国FDA再次授予其主打候选药物repotrectinib突破性疗法认定,用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 详细»
-
-
速递|TPX-0005(瑞波替尼、Repotrectinib)再获FDA授予突破性疗法称号,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌
根据Turning Point发布的公告,2022年5月10日,其研发的瑞波替尼(TPX-0005,Repotrectinib)获得了FDA授予的突破性疗法称号。 详细»
-
-
非小细胞肺癌EGFR20外显子插入突变(EGFR ex20ins)的患者无进展生存期可以多延长半年
如果使用的是其它EGFR抑制剂,那么耐药后还可检测T790M突变,后续考虑奥希替尼等方案。 详细»
-
-
耐药突变治疗案例,IV期非小细胞肺癌耐药基因突变ROS1 G2032R靶向新药治疗缓解率可以达到59%
一位2017年确诊Ⅳ期、ROS1阳性非小细胞肺癌的患者,在近2年的时间内的诊疗经过,我们来和大家仔细分析一下。 详细»
-
-
30%的非小细胞肺癌患者都在用EGFR基因突变靶向药物,那么EGFR靶向药有哪些呢
这么多的EGFR抑制剂之间都有什么差别、各自有哪些特点,应当如何使用、使用顺序又是否重要呢? 详细»
-
-
TPX-0005(瑞波替尼)治疗非小细胞肺癌的最新数据公开,91%的患者都缓解了
瑞波替尼(TPX-0005,Repotrectinib)是一款近两年崛起、针对3大“钻石”靶点的新药。 详细»