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靶向CD19/CD20双靶点CAR-T疗法整体缓解率100%,靶向CD19/CD20/CD22的三靶点CAR-T疗法LCAR-AIO临床试验招募正在进行中

2023-02-22939

  靶向CD19/CD20双靶点CAR-T疗法整体缓解率100%,靶向CD19/CD20/CD22的三靶点CAR-T疗法LCAR-AIO临床试验招募正在进行中

  CAR-T疗法相信大家都已不陌生。在精准治疗癌细胞的舞台,CAR-T疗法在多种血液恶性肿瘤的治疗中取得了巨大进展。

  双靶点CAR-T疗法整体缓解率100%

  其成就还是缘于靶点CD19,该靶点仅存在于肿瘤细胞中,而不存在正常细胞中,也因此单靶点的CAR-T疗法得到不错的认可。

  那么为什么约有一半B细胞淋巴瘤患者在使用CAR-T疗法半年内出现复发呢?

  CD19靶点的逃逸是重要原因之一,包括:靶点基因改变、肿瘤细胞表型转化克隆选择、胞质交换。

  面对这种情况,多靶点CAR-T疗法应运而生!

  CD19/CD20双靶点CAR-T疗法最新进展试验数据出炉!

  相关研究证实:在已经接受过靶向CD19的CAR-T疗法治疗的重度预处理大B细胞淋巴瘤患者中,再使用靶向CD22的CAR-T细胞疗法可达到很高的缓解率。

  在一项Ⅰ/Ⅱ期单中心试验(NCT04186520)中,参与受试的为14名复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者。在接受治疗第28天时,整体缓解率为100%,完全缓解率71%。

  通过近2年的随访,尚未达到中位总生存期及中位无进展生存期,受试者中11名患者转移至Ⅱ期实验组中。

  三靶点CAR-T疗法LCAR-AIO临床试验

  三靶点细胞制剂LCAR-AIO过审,国内患者无偿使用

  一项评价靶向 CD19/CD20/CD22 三靶点细胞制剂 LCAR-AIO在治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性,耐受性和有效性中的开放性I期临床研究正在国内开展。

  符合的标准

  1、年龄18-75周岁;

  2、白血病细胞表达CD19/CD20/CD22中至少一个;

  3、病理学确认的复发/难治 ALL,必须满足下列条件之一:

    1》标准诱导方案化疗结束后未达CR的初治患者;

    2》CR后12个月内复发,或12个月后复发但再次诱导治疗无效的患者;

    3》2次或2次以上的骨髓复发;

    4》费城染色体阳性(Ph+)的ALL患者无法耐受TKI治疗,或2线及以上TKI治疗失败的患者,或者存在TKI治疗禁忌症的患者;

  4、等等(需进行医学评估,不清楚,可点头像,探讨交流)

  更值得关注的是,此项试验在国内三甲医院进行,不仅有专业的医疗团队跟进,实验性药物物费用也是免除的,这也证明国内正在急速推进该药应用的进程。

  除此外,国内科研团队在其它肿瘤领域同样研发新药,积极开展了相应的临床项目,像肝癌、胃癌、肺癌、头颈癌、结直肠癌、乳腺癌等,在国内多地开展。

  国际会诊助力无标准方案的困境患者

  若国内无标准治疗方案,陷入治疗困境的患者,家庭经济条件允许的情况下,同样可以寻求国际会诊来获得帮助。从目前国际会诊的情况来看,选择美国MD安德森癌症中心、麻省总医院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、丹娜法伯癌症研究院,以及日本的癌研有明病院、国立癌症研究中心东院、顺天堂大学附属医院等居多。已会诊的患者均从中得到了新方案或新的指导建议。

  也希望广大癌症患者不要失去信心,全球目前正在大力开展各项新技术的研发,相信未来会有更佳的方案与大家见面!

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
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