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【抗癌日报】全球抗癌动态--首个国产PD-1单抗申请上市、新疗法可降低83%白血病进展风险!

 2018-10-19 02:07:48编辑:全球肿瘤医生网

概览
1、重磅!首个国产PD-1单抗申请上市
2、告别化疗!新疗法可降低83%白血病进展风险
3、科学家从一个“酒鬼”身上发现的广谱抗癌神药,可将癌症死亡率降低34%,晚期肺癌患者生存期延长41%!

1、重磅!首个国产PD-1单抗申请上市
 
12月13日,信达生物提交的信迪单抗注射液的上市申请(CXSS1700038)获得CDE承办受理。这是首个提交上市申请的国产PD-1单抗,用于治疗霍奇金淋巴瘤。信迪单抗也是继百时美施贵宝公司Opdivo之后第2个提交中国上市申请的PD-1/PD-L1类药物。
 
截至目前,全球共有5个PD-1/PD-L1类药物上市,分别是Opdivo(BMS,2014/12/22)、Keytruda(默沙东,2014/9/4)、Tecentriq(罗氏,2016/5/18)、Imfinzi(阿斯利康,2017/5/1)、Bavencio(默克/辉瑞,2017/5/9)。
 
国内的PD-1药物开发竞争也很激烈,除了信达之外,已经有16个品种提交了注册申请。

2、告别化疗!新疗法可降低83%白血病进展风险
2017年12月13日,艾伯维(AbbVie)与基因泰克(Genentech)公司在美国血液病学会(ASH)年会上公布了关键3期临床试验MURANO的结果。试验显示Venclexta(venetoclax)+Rituxan(rituximab)相比苯达莫司汀+Rituxan显著降低复发性或难治性慢性淋巴性白血病(CLL)患者的无疾病进展或死亡风险83%!
结果:
接受Venclexta+Rituxan治疗的患者与对照组患者相比,由研究者评估的PFS显著延长。
两年后,Venclexta+Rituxan组中有84.9%的患者没有经历疾病进展,而对照组仅有36.3%的患者没有经历疾病进展。
“MURANO研究结果表明,Venclexta加Rituxan有可能为曾接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者提供一种重要的新型无化疗方案,”
 
3、科学家从一个“酒鬼”身上发现的广谱抗癌神药,可将癌症死亡率降低34%,晚期肺癌患者生存期延长41%!
近期,全球顶级期刊《自然》杂志上发表了一项超级重磅的研究。来自丹麦、美国、捷克三个国家的研究人员合作,通过对丹麦24万例癌症患者的医疗数据进行分析发现,长期持续服用一种戒酒药--双硫仑的癌症患者,相比于没有使用双硫仑的患者死亡率降低了34%。不仅如此,他们还首次确定了戒酒硫抑制癌症的具体机制,并在多种癌症模型中证明了其抗癌活性。更重要的是,这种广谱抗癌药对肿瘤组织还存在“天然靶向性”。
目前,研究人员正在筹划进行三个临床试验,包括使用双硫仑联合治疗转移性乳腺癌,结肠癌以及胶质母细胞瘤。专家们也表示,“这一药物将很有希望拯救全球无数癌症患者的生命。”
 
文章来源:医药魔方、药明康德、奇点网
 
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