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肺癌治疗新突破—KRAS突变有药可医了

2017-12-274488

据统计,大约40%的肺癌患者患有腺癌,其中约有30%携带一种名为kras的基因突变,这种基因被称为癌基因,因为它能刺激肿瘤的生长。这些肿瘤通常被称为“无药可医”,因为癌症药物不能阻止它们。

 

然而,近期发表在《自然医学》上的一项研究指出一种新的策略来阻止含有KRAS的肿瘤,让它们饿死。

 

研究人员研究了高腺癌率和KRAS癌基因的小鼠。当科学家们发现另一种叫做Keap 1的突变基因时,小鼠体内的KRAS肿瘤生长得更快。事实证明,Keap 1基因限制了肿瘤内的抗氧化和抗炎反应,这两种基因都是为了保护肿瘤细胞免受可能导致其死亡的损伤。然而,当Keap 1发生突变时,这种保护性响应就允许继续进行。因此,只要肿瘤获得稳定的氨基酸谷氨酰胺供应,肿瘤就会生长得更快。研究人员发现,阻断谷氨酰胺的供应,肿瘤就不能继续生长。

 

研究小组负责人表示,这一发现对临床潜在的新治疗有即时的应用作用。腺癌患者可接受治疗,通过谷氨酰胺对抗肿瘤,这种方法是可用的。

 

针对肺腺癌患者进行的临床实验取得了不错的进展,研究人员表示:“我对这项研究的结果感到非常兴奋。如果观察所有死于肺腺癌的患者,20%的患者已经发生了keAP1基因突变。这意味着他们的肿瘤对谷氨酰胺敏感。让他们挨饿,肿瘤也会死。这也可以用于其他癌症,许多癌症类型在keAP1通路中都有突变。”

 

该试验是由加州旧金山的一家生物技术公司进行的,药物被简称为CB-839,还没有正式的名字,目前正在申请大规模的临床实验。

 

https://www.everydayhealth.com/lung-cancer/treatment/breakthrough-treatment-undruggable-lung-cancer/

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