可喜可贺|这种罕见白血病治疗有了新指导方案

2018-02-285737

在洛杉矶儿童医院进行的一项研究正在为一种称为混合表型急性白血病（MPAL）的罕见侵袭性白血病提供治疗方法。

这项研究（20年的科学文献的定量综合）发现，用低毒性方案治疗MPAL与获得缓解和可能长期存活的明确益处相关。这些发现于2018年2月27日在线期刊“白血病”杂志上发表。

MPAL占白血病病例的2％-5％，历史上难以治疗，5年生存率低于50％。该疾病影响儿童和成人，涉及两种常见形式的白血病的特征：急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓性白血病（AML）。

医师必须决定是用治疗ALL还是AML的方案，或者两种方法的混合方案。对于哪种方法最好，没有明确的共识。因为这种疾病非常罕见，所以还没有对数千名患者进行临床试验来确定治疗方案，相反，在世界各地广泛分布的杂志上发表了许多小型的，孤立的，经常相互冲突的病例报告。

为了更好地了解现有研究并为医生提供更明确的治疗指导，Orgel和CHLA研究团队开展了首次对MPAL观察性系统评价和荟萃分析。该团队最终将这份名单缩小至来自33个国家的252篇相关论文，涉及1,499名患者。他们的关键发现：最初接受ALL治疗的患者（毒性显着较低的患者）比AML治疗的患者获得完全缓解的可能性高3到5倍。接受混合治疗的患者表现最差。

该研究强调了临床试验对确定MPAL 疗法的重要需求，并有助于推动这种罕见疾病的治疗。