新型CAR-T疗法有望减少治疗副作用

2018-04-26 阅读量：4506

日前，Autolus公司宣布签署一项授权合作协议，从UCL Business（UCLB）获得新型CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的全球授权，该疗法具有新型靶向特性以用于治疗B细胞恶性肿瘤，并且旨在减少细胞因子释放综合征（CRS）。

CD19是B细胞淋巴瘤和白血病特异性表达的蛋白质。CD19 CAR-T细胞已被证明可有效治疗白血病和淋巴瘤，其疗效取决于CAR-T细胞的植入和扩增。

UCLB带来的AUTO1是一种在研疗法。该疗法使患者的T细胞经过基因修饰以表达新型CD19特异性CAR，并减少CRS有关的副作用。AUTO1被设计为具有快速结合动力学的CD19，允许CAR-T细胞有效识别癌细胞，并注射细胞毒性蛋白启动细胞自我破坏过程、快速解离，然后再去结合下一个癌细胞。这个过程也被称为“连环杀手”。与其他CD19 CARs相比，AUTO1具有相同的结合率和更快的解离率。

Autolus首席执行官Christian Itin博士说：“此次授权为Autolus提供了一个令人兴奋的机会，可以进一步扩大我们的临床阶段T细胞项目。目前我们正在进行五个项目，适用于六种适应症。在AUTO1上，我们正与UCLB合作进行一项成人ALL患者试验，并期望在未来将我们的编程T细胞疗法新产品，用于治疗B细胞恶性肿瘤患者，并改善CD19结合剂的安全性。”

我们期待着这一CAR-T疗法的新思路能在未来得到有力的验证，为广大ALL患者带来高效安全的新疗法！

https://www.autolus.com/news-and-events/press-releases/autolus-announces-license-agreement-ucl-business-plc-clinical-stage-product-candidate-development-treatment-b-cell-malignancies

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