全球肿瘤医生网

欢迎来到全球肿瘤医生网!

当前位置:网站首页>>癌症分类>>卵巢癌» 正文

 

贝伐单抗获批治疗卵巢癌

 2018-10-21 07:58:58编辑:全球肿瘤医生网

 2018年6月13日,美国FDA批准贝伐单抗(Avastin,Genentech,Inc.)联合卡铂和紫杉醇用于上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者,随后采用单药贝伐单抗治疗,用于III或IV期初次手术术后。

 

批准基于GOG-0218(NCT00262847),一项多中心,随机,双盲,安慰剂对照,三组研究,评估贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇治疗III或IV期上皮性卵巢癌,输卵管癌,或原发性腹膜癌初次手术切除后的治疗效果。将患者(1:1:1)随机分配到卡铂加紫杉醇(无贝伐单抗),卡铂加紫杉醇加贝伐单抗达6个周期,或卡铂加紫杉醇加贝伐单抗6个周期+单药贝伐单抗增加16个剂量。每三周静脉注射贝伐单抗15mg /kg。在该试验中,1,215名患者接受至少一个贝伐单抗剂量。

 

主要结果评估无进展生存期(PFS),总生存(OS)是次要结果。接受贝伐单抗联合化疗后接受单药贝伐珠单抗的患者的中位PFS为18.2个月。对于接受贝伐单抗联合化疗无单药贝伐单抗的患者,中位PFS为12.8个月。对于接受无贝伐单抗化疗的患者,中位PFS为12.0个月。贝伐单抗联合化疗后单独再贝伐单抗治疗的中位OS为43.8个月,而单独化疗组为40.6个月。

 

较高发生率(≥5%)不良反应为腹泻,恶心,口腔炎,疲劳,关节痛,肌无力,肢体疼痛,构音障碍,头痛,呼吸困难,鼻粘膜病症和高血压。较高发生率(≥2%)的3-4级不良反应为疲劳,高血压,血小板计数下降和白细胞计数下降。

https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm610664.htm

为您推荐


扫描关注我们微信公众号,热线电话:400-666-7998

版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司 京ICP备13042754号 京公网安备11010802013088

CopyrightGlobe Cancer, All Rights Reserved

提示:本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见,

由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案,本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。

keywords:日本看病 美国癌症治疗 美国医院排名 梅奥诊所 美国就医 cart细胞治疗 美国基因检测 肝癌基因检测 肉瘤基因检测 A45治疗 胃癌基因检测 癌症基因检测 肺癌基因检测 md安德森癌症中心 质子治疗 日本国立癌症中心日本癌研有明医院丹娜法伯癌症中心美国基因检测肉瘤基因检测
links: