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显著延长PFS!Lynparza彰显晚期卵巢癌一线治疗潜力

编辑:全球肿瘤医生网

 阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)宣布Lynparza(olaparib)治疗BRCA突变晚期卵巢癌的3期临床试验SOLO-1取得积极结果。实验结果显示,Lynparza做为一线维持治疗的疗效显著,无进展生存期(PFS)得到了统计学意义上的显著临床改善,并且安全性和耐受性与其他临床试验一致。

 

阿利斯康全球药品开发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士在一份声明中表示:“在用PARP抑制剂作为一线维持疗法治疗有BRCA突变的卵巢癌患者中,我们第一次看到了显著且影响深远的临床效力,提高了PFS。SOLO-1试验的数据再次强调了在诊断时了解患者BRCA状况的重要性,这使得BRCA突变的卵巢癌患者可以尽早得到Lynparza的治疗。”

 

默沙东研究实验室高级副总裁兼全球临床开发负责人、首席医学官Roy Baynes博士说:“在我们迄今看到的来自Lynparza的强大数据上,SOLO-1试验的数据突出了Lynparza有效的疾病控制能力,并表现出良好的安全性和耐受性。我们期待在未来的医疗会议上公布SOLO-1完整数据,并与监管部门合作,尽快将Lynparza这种一线维持治疗带给卵巢癌患者。”

 

我们期待更多的数据细节,并盼望这一药物早日被批准新的适应症,为广大基因缺陷型卵巢癌患者带去福音。

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https://www.onclive.com/web-exclusives/olaparib-improves-pfs-as-frontline-maintenance-in-ovarian-cancer

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