我们都知道一句话：“长江后浪推前浪，后浪把前浪拍在沙滩上”，预示着人类社会向前发展，新事物会取代旧事物。但是，对于癌症基因检测来说，美国凯瑞思这个基因检测品牌创建于1996年，已经走过20多年的风风雨雨，至今无人超越，可见技术之。凯瑞思凭借其独一无二的多平台分子分析技术和世界上最大的肿瘤分子图谱数据库，已经为超过140000名患者及临床医生提供肿瘤分子图谱检测服务，为癌症的精准治疗做出了巨大贡献。
凯瑞思多平台分子分析技术目前是市场上准确度、灵敏度和特异性远远超过其他所有竞争对手（> 95％）的一项基因检测技术。市场上没有比凯瑞思更准确的基因检测，这是毋庸置疑的。凯瑞思基因检测实验室是世界认证级别最高的肿瘤分子谱检测和分析的实验室，通过了CAP（美国病理学协会）、CLIA（临床实验室改进修正案）、ISO15189:2012（国际标准化组织）、NYSDOH（纽约州卫生局）、CE Mark（欧盟产品认证）等多个认证。凯瑞思生命科学公司是美国的癌症精准治疗研究机构，普遍被美国癌症中心采用，目前正在和美国癌症协会（NCI）合作，为癌症患者参加新药临床试验提供检测服务。
进行基因检测的癌症患者，无非是想获得精准治疗的个性化指导方案。我们的凯瑞思多平台分子分细报告会给出以下内容：
① 潜在临床受益药物
根据基因及蛋白检测结果，提示有靶点异常情况找到潜在临床获益的药物，并标注是NCCN指南内或指南外用药。简单来说，就是在患者的肿瘤组织中发现了可用的基因突变或蛋白表达，有相关药物对应这些发现的基因突变，有时候可能是已经用于批准治疗该患者的癌症，有时候可能是批准治疗的不是该患者的癌症，报告上会清楚地标明具体情况，以便主治医生跟患者用药选择时参考。
② 潜在非临床受益药物
根据基因及蛋白检测结果，提示有靶点异常情况找到潜在非临床获益的药物，这些药物需谨慎选择。若使用其治疗很可能会无效，且还需承受副作用的身体负担。换句话说，就是患者的组织切片检测到的基因突变，会导致有些药物无法获益，不进行基因检测是无法知道的，很可能就用了这类药物，结果会贻误病情，没有对症下药。
③ 不确定获益药物
根据基因及蛋白检测结果，可能会有一些对应的药物是无法确定是否获益的。例如，数据库中的临床证据不足以证明这类药物获益或不获益，也可能由于切片上肿瘤组织质量问题导致结果无法确定，这种情况可以考虑重新寄组织样本重新检测或者用药选择时多加考虑。
④ 匹配临床试验信息
根据基因及蛋白检测结果，提示有靶点异常情况找到目前正在进行的临床试验，增加治疗选择性。也就是说，从患者的组织切片中检测到一些基因突变或蛋白表达异常，针对这些靶点的药物正在进行该患者所属癌症的临床试验。患者及家属可以参考参与临床试验，节省药物治疗的费用，也可以是没有获益药物的情况下选择临床试验。
⑤ 相关生物标志物检测结果
对于以上检测出来的无论是潜在获益药物、非潜在获益药物或者是不能确定获益与否的药物，报告中会列出具体明细：药物——对应靶点——检测方法——检测结果——获益等级（潜在获益、获益减少、非潜在获益）——参考文献证据
⑥ 用药相关的I级或II级临床文献
报告中出现的每个药物，都出自国际临床医学杂志上发表的文献证据，相关证据等级也会清楚地注明，以供临床医生参考。
⑦ 美国肿瘤专家给出的可行临床治疗建议
根据检测结果及找到的对应药物情况，凯瑞思肿瘤专家会给出最终的用药建议，患者的主治医生可以参考来制定用药方案的优先级别。
我们所有的建议都是基于药物获益的可能性。这意味着，如果我们报告中指出药物具有潜在的益处，说明该药物标准治疗相比，获益的机会大大。但从来不会保证每个人的治疗效果都会很好，这是医学的一个原则，特别在癌症治疗中。我们会将基因检测结果与所有发表的、正在研究的相关临床数据相结合，全面分析，用医学证据告知药物获益信息。凯瑞思最牛的技术优势如下：
① 检测技术全面，遗漏率低
多平台分子分析技术是通过对生物标志物DNA、RNA、蛋白质三个层面进行最全面的图谱分析，而基因是DNA的片段，因此基因检测提供的数据局限性强，遗漏率高。凯瑞思采用二代测序、免疫组化、荧光原位杂交、显色原位杂交、片段分析、Sanger测序、焦磷酸测序等9种检测技术，交互验证，基因检测结果更可靠，同时拥有庞大的数据分析系统作为证据支撑。例如针对HER2这一种生物标志物，采用的是CISH和免疫组化(IHC)两种检测手段。这样一来，可大大降低基因突变的遗漏率，发现更多的分子信息，找到临床治疗更匹配的药物。
② 检测数据精准，保证准确指导
世界上认证级别最高的实验室，保证检测数据的准确性；FDA批准的多平台分子分析检测方式相互印证数据的准确；庞大的数据库拥有120000篇临床文献做后台支持，同时保证指导临床的精准性。
③ 检测药物种类多，筛选范围广
创建33000种肿瘤生物标志物的识别定律，测出与FDA认证的70多种生物标志物相关的肿瘤药物之间的关系，为患者选择最具有潜在受益的药物，包括化疗药、靶向药、免疫治疗药物、辅助药物（如阿司匹林）及与临床试验相关的药物。
④ 检测机构，世界最高级别实验室
进行分子图谱检测的实验室Caris是世界认证级别最高的实验室，通过了：CLIA、CAP、ISO15189:2012及欧盟等多个认证。同时多平台分子分析技术是凯瑞思的专利技术，保证了分子图谱技术的世界领先和唯一。
⑤ 肿瘤专家诊疗团队做临床指导
凯瑞思分子分析报告的贡献者包括美国的肿瘤临床专家、病理专家、分子遗传学专家，不仅可以为患者选择最具有潜在受益的药物，排除非受益药物，找到临床试验药物，更重要的是帮助患者节省不必要的支出及副作用，及早治疗。
⑥ 提供后续免费咨询服务
凯瑞思在发送报告的同时会留下一位肿瘤专家的联系方式，针对检测报告为患者及主治医生提供满意的回复，同时还提供专业团队给予的治疗建议。
凯瑞思多平台分子分析惊艳的临床试验数据！
① 无进展生存期延长422天！
1180位实体癌症患者中，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！
② 卵巢癌生存期延长9个月！
卵巢癌患者凯瑞思多平台分子检测指导治疗，患者无进展生存期比对照组延长9个月（研究组36个月vs 对照组27个月），死亡风险降低了38%。
凯瑞思多平台分子分析技术适用于所有的实体瘤及转移癌。凯瑞思已经完成的检测数量已超过14万，除常见的实体瘤，以下癌症患者均能从凯瑞思分子分析中获益，例如：
Ø 标准治疗耐药的转移性癌症：如结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌
Ø 治疗选择少的罕见癌症：如肉瘤、神经胶质瘤、不明原发灶转移癌
Ø 几乎没有选择标准的恶性肿瘤：如黑色素瘤、胰腺癌
以上说了这么多凯瑞思基因检测多，多独一无二，那直接导致的结果就是这个检测价格有点贵，约合人民币70000多元！对于有一定经济实力的癌症患者一定要珍惜这个机会，通过凯瑞思多平台分子分析全面获得癌症的图谱特征，即使没有突变靶点，凯瑞思也能针对化疗药物指出哪些药物可以临床获益哪些不能获益，帮助患者免受不必要的副作用折磨。
目前国内尚没有如此全面的精准治疗检测项目，患者需要把组织切片寄送到美国进行检测，详情登陆或登录全球肿瘤医生网！
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