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中国研究型医院学会2019中国疾病细胞/生物治疗大会在京隆重召开

来源:全球肿瘤医生网2019-12-16 11:02

 仲冬十一月的北京,在11月29日傍晚迎来了首场降雪。11月30日上午8时,在银装素裹的映衬下,“中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会和生物治疗学专业委员会年会暨2019中国疾病细胞/生物治疗大会”开幕式在北京世纪金源大酒店正式拉开帷幕。

 

本届大会经中国研究型医院学会批准,由中国研究型医院学会主办,生物治疗学专业委员会、细胞研究与治疗专业委员会、中国人民解放军总医院、北京大学人民医院共同承办,主题为“助力下一代细胞/生物治疗健康创新及发展”,从2019年11月29日到12月1日,历时3天。来自卫健委、CDE等行业国内外细胞/免疫治疗领域的著名专家学者、医生、研究人员及企业代表均聚集于此共襄本次盛会。全球肿瘤医生网作为国内专业的肿瘤医疗咨询服务平台受邀参会,并对大会做了详细的报道。

 

 

此次会议聚焦当前生物免疫治疗的热点和难点问题,详细解析最新细胞/基因治疗临床前及临床实例与研究成果,并共同探讨新一代免疫联合治疗生物技术先进经验、临床转化与政策法规、围绕细胞治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性,免疫细胞肿瘤治疗新技术与临床新进展、基因编辑与细胞治疗、细胞与基因治疗生产制造工艺、干细胞及免疫细胞制剂质量控制、科学伦理问题等专业主题板块依次展开,旨在进一步促进全球范围的生物医学领域人才科研学术交流合作和前沿思维观点碰撞,加速推动以免疫为基础的细胞/基因治疗产业创新发展。

 

开幕式

 

大会开始,北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军教授作为国家血液系统疾病临床医学研究的领军人物致开幕词,他表示细胞治疗我国在过去几年取得了重大的进展,但我们要清楚地认识到面临的挑战远远比成绩要多,并预祝此次大会能够圆满成功,希望各位同仁齐心协力利用学会这一重要平台促进细胞治疗在我国的管理、推进、研究及政策法规的进展,使我国细胞治疗产业能够茁壮成长。随后,解放军总医院生命科学院分子免疫学研究室韩为东教授作为主办方领导也进行了精彩的致辞,感谢各位参会人员对大会五年来的支持,大会始终秉承“专注于生物细胞治疗新技术的创新和临床转化”的理念,力求展示细胞免疫领域最新的研究进展和临床应用。

 

 

黄晓军教授

韩为东教授

 

 

精彩集锦

 

魏于全院士:国内外基因治疗的研究进展

大会上中国科学院院士,原四川大学副校长魏于全就《基因治疗研究进展》发表了精彩的演讲。他指出基因治疗近年来已成为国际研究热点,2009年美国《Science》杂志将其评选为世界十大科技进展之一,介绍了基因治疗新技术在恶性黑色素瘤、腹腔转移卵巢癌、先天性失明、联合重症免疫缺陷等一系列重大疾病的治疗领域取得重大进展,标志着基因治疗技术越来越成熟,CAR-T细胞等基因工程修饰的T细胞治疗技术等在恶性肿瘤治疗方面显示出了很好的应用前景。

 

魏院士同时又指出癌症新抗原疫苗最大的问题在于,每名患者的抗原各不相同,希望将来可以做到10%~20%的共同抗原以减轻繁重的药监局审批流程。最后他提出期许,我国基因治疗的今后发展应重视发现新的治疗靶点或目的基因或开发新的载体等源头创新,加强基因治疗的靶向性研究及肿瘤的免疫基因治疗。

 

黄晓军教授:我国恶性血液肿瘤的CAR-T治疗研究进展

北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军教授主要对目前CAR-T治疗在我国恶性血液肿瘤中的应用情况作了报道,并指出中国CAR-T治疗的数量已经超过美国,但在创新性方面却与美国有所差距。

 

一方面,他详细介绍了CAR-T治疗的效果与主要应用的疾病,并肯定了我国CAR-T产品的疗效,同时他认为CAR-T治疗并非终极治疗手段,并列举了CAR-T治疗半年的复发率很高,可达54.5%,这与治疗前患者的具体病情及状态相关,但若在CAR-T治疗后做移植,可以影响无白血病生存期(LFS)。

 

另一方面,他讲述骨髓瘤的B细胞成熟抗原(BCMA)疗法,经研究数据显示,其疗效非常快,通常1个月可看到免疫球蛋白指标出现改变,2~3个月免疫球蛋白逐渐恢复正常,22个月后的LFS可达53个月。最后他表示,我国CAR-T治疗虽然有效,但是没有办法替代骨髓移植,它的作用是为患者提供更多治疗的手段,使治疗方法更为丰富,但未来前景广阔,会给患者带来更好的生活质量。

 

王小宁教授:生物治疗是一匹需要驾驭的骏马

国家重点研发计划干细胞专项专家组副组长、解放军总医院老年医学研究所所长王小宁认为:“未来的生物治疗是主动免疫(疫苗)+被动免疫(杀伤细胞),而生物治疗应该是肿瘤的第一线治疗”。尤其是对于单抗的“导弹”思想,都是认为应如何杀肿瘤,但实际是要解除肿瘤对免疫系统的抑制。

 

他表示目前生物治疗临床面临的问题在于其不确定性,除了能看得到的肿瘤的疗效外,最大的风险在于肿瘤的促进。法规是制约生物治疗的最大瓶颈,还有个最大的瓶颈在于当局没有从传统观念的小分子药物观念中转变过来。生物治疗,特别是细胞治疗,其中一个特点就是“活的”,不管是大分子的糖碱还是小分子的化合物的药物,所依据的核心是药代动力学,因为需要依据患者体内的药代动力学来决定医生用药的剂量。然而任何药物进入体内都有半衰期,在人体内都会衰减,唯独细胞治疗不但不衰竭在某种情况下还有可能增殖,因此医生无法确定其进入体内的剂量效应。

他认为,生物治疗与传统药物的不同之处在于审批、监管和应用都需要变革性的思维和新的模式。

 

John Rasko教授:免疫细胞与基因治疗

ISCT主席John Rasko教授就职于澳大利亚悉尼大学悉尼医学院,同时是Centenary Institute提出的Gene and Stem Cell Therapy Program的倡导者,研究领域是基因疗法和干细胞疗法在临床方面的应用。

 

大会中他首先介绍了自己对于基因治疗的看法,并且对基因疗法、细胞疗法和免疫疗法等治疗手段进行了介绍。经大量的数据以及John Rasko教授亲身接触的病例,他详实地展现了基因疗法所带来的激动人心的成果,并重点介绍了CAR-T疗法对白血病和淋巴瘤等肿瘤的治疗作用,同时也提出了其在发展过程中所面临的挑战及不足。此外,John Rasko教授还对基因治疗相关产业的发展及对其作用做了简单描述。

 

韩为东教授:Clinically avaliable strategies to improve CAR-T effector function

解放军总医院分子免疫室/生物治疗病区主任韩为东教授带来了各类改善版CAR-T的最新临床可行策略的进展,CAR-T疗法成为攻克肿瘤最重要的武器之一,如今各类CAR-T疗法硕果不断,要想真正实现产业化和标准化,还需要闭环式系统的建立,实现可重复性。

 

 

朱军教授:CAR-T细胞治疗淋巴瘤

 

中国的CAR-T治疗技术并不亚于美国,朱军教授报道的数据显示:15例淋巴瘤患者,9例侵袭性淋巴瘤患者,客观缓解率高达75%,完全缓解率达55%(大家别忘了入组这些很多都是晚期患者)。但是,中国CAR-T疗法仍处于起步极端,对于回输细胞剂量的探索仍然是重中之重。

 

后续的临床研究正在进行中,我们将持续关注。

 

本次会议内容十分丰富,参会同仁纷纷对上述议题展开激烈讨论,探讨了前沿学术交流及行业政策,彼此之间激发灵感,互相切磋,为学科管理更为规范,促进细胞生物治疗技术进一步的创新发展做出了巨大的贡献。

 

我们生活在癌症治疗的分子革命中,各类生物及细胞技术的研发和上市层出不穷。越来越多的癌症患者通过一代代的靶向药和免疫治疗药物获得了更长的生存期,甚至意外地让肿瘤从未复发。值得肯定的是,生物细胞免疫治疗技术必将是未来发展的潮流,细胞免疫疗法定会为我国的疾病细胞/生物领域打开一扇不同寻常的窗,更会为广大苦于求医问药的患者提供多项选择,开辟一条不一样的康复求生之路。

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