仅供医学知识科普使用，请在医生指导下用药。
美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼vandetanib片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。
是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。
虽说是第一个获批的药物，但是现在大家却熟知卡博替尼而不怎么熟悉凡德他尼，因为凡德他尼有比较严重的治疗相关风险，使用请谨慎。
2.凡德他尼的规格：
100 mg和300 mg。
3.凡德他尼的用法用量：
（1）推荐的每天剂量为300 mg，Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。
（2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。
（3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。
4.凡德他尼的不良反应：
用vandetanib最常见药物不良反应(>20%)曾是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退和腹痛。
最常见实验室异常(>20 %)是钙减低，ALT升高，和葡萄糖减低。
5.凡德他尼的注意事项：
（1）曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始vandetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。
（2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止vandetanib的使用。
（3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。
（4）曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。
（5）建议妇女当接受vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠
2. 备注【癌种】申请方舟援助金
患者咨询电话：400-666-7998
RET 重排是非小细胞肺癌中少见的致病变异。有许多被报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂(凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼)治疗中获益。但是目前还没有对RET重排患者进行靶向治疗的临床试验鉴定。
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适应症:凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。 2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。...
厂家：阿斯利康
美国价格: 香港价格:
规格:
医保:无医保
是否上市：上市
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