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中国第一款!"全癌种"可用的神奇抗癌药-替雷利珠单抗,第14个适应证获批,pCR率超40%
2024年10月21日)，肺癌患者又迎来一个重磅好消息，百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗，正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

肺癌免疫治疗 2024-10-23
小细胞肺癌又添新药!全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床!客观缓解率超70%
据NMPA官网消息，2024年9月27日，一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准，目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记，针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!

肺癌免疫治疗 2024-10-14
2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合安罗替尼、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌一线治疗
2024年4月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者一线治疗。

肺癌免疫治疗 2024-09-04
2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌
2024年6月28日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了百济神州自主研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。

肺癌免疫治疗 2024-09-02
mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输
据《卫报》报道，2024年8月23日，全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动，本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。

肺癌免疫治疗 2024-09-02
捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%
据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。

肺癌免疫治疗 2024-08-09
FDA终于批了!小细胞肺癌迎来重磅新药Tarlatamab!生存期延长2倍!
2024年5月16日，肺癌圈迎来一个重磅消息!美国食品和药物管理局(FDA)加速批准IMDELLTRA ™(Tarlatamab-dlle)，用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。

肺癌免疫治疗 2024-05-22
古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF:近半数肺癌患者生存期≥2年
CIMAvax-EGF是由古巴开发的一款针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗，2014年获古巴国家药品和医疗器械控制中心CECMED批准，之后又在秘鲁、阿根廷、波斯尼亚、哥伦比亚、黑塞哥维那等国获批使用。

肺癌免疫治疗 2024-03-20
肺癌:古巴肺癌疫苗5年生存率从0升至23%
《Front Oncol(肿瘤防治杂志)》发表的Cimavax-EGF的Ⅲ期临床研究，共纳入405例晚期NSCLC患者，将其随机分为CIMAvax-EGF疫苗接种组、对照组(接受支持性治疗)。

肺癌免疫治疗 2024-02-21
70%患者肿瘤缩小或稳定!小细胞肺癌首款双特异性抗体Tarlatamab有望上市
近期，FDA传来喜讯，授予全新药物tarlatamab(塔拉妥单抗)生物制剂许可申请(BLA)优先审查权，用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期小细胞肺癌(SCLC)成年患者的治疗。

肺癌免疫治疗 2024-01-11
惊艳!50%晚期肺癌患者生存期超3年!古巴肺癌疫苗脱颖而出,重燃生的希望!
CIMAvax-EGF是一种潜在的治疗晚期 NSCLC的疫苗，特点是不良反应小，2008年已在古巴获批准用作ⅢB/Ⅳ期 NSCLC成年患者的治疗性抗癌疫苗。

肺癌免疫治疗 2024-01-10
超50%患者肿瘤病灶大幅缩小！新型癌症疫苗联合K药，治疗癌症新希望
近年来，免疫疗法的登场，揭开了一种全新的治疗策略。肿瘤发展的先决条件是欺骗人体的免疫功能，使肿瘤细胞不被当作攻击对象。我们的身体每天都会产生癌细胞，而个别细胞不会形成肿瘤，被免疫系统及时清除了。那么，到底有没有什么方法唤醒患者的免疫细胞呢？在这种情况下，细胞免疫疗法和肿瘤疫苗便应运而生。超50%患者肿瘤病灶大幅缩小！新型癌症疫苗联合K药强强联手！IO102-IO103是由前沿肿瘤疫苗公司IO Biotech公司研发的新型免疫调节疫苗。其与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联用，在PD-L1高表达的肺腺癌患者中，显

肺癌免疫治疗 2024-01-08
超50%患者肿瘤显著缩小!又一款肺癌疫苗横空出世
IO102-IO103是美国研发的一款一流的免疫调节癌症疫苗，IO102和IO103分别旨在激活和扩增 IDO 和 PD-L1 特异性T细胞。

肺癌免疫治疗 2023-12-07
长生存6年！古巴肺癌疫苗让晚期肺癌患者重回正常生活
2023年9月，家住湖北的刘女士成功向古巴申请了治疗性的癌症疫苗，这是距离她2017年确诊晚期非小细胞肺癌后第5次申请疫苗，她非常感谢古巴这项杰出的医疗成果让她实现了长期生存，成为超级幸存者，有个儿孙满堂幸福的晚年。

肺癌免疫治疗 2023-12-07
让晚期肺癌患者生存期超5年,这4款癌症疫苗成功"续命"!
越来越多的晚期肺癌患者活过5年，10年甚至与癌长期共存!2023年，4大新型肺癌疫苗为晚期肺癌患者带来”续命“新希望!

肺癌免疫治疗 2023-12-05
古巴肺癌疫苗火力全开!5年生存率从0飙升至23%,预期寿命可能更长……
Cimavax-EGF是一种人重组抗表皮生长因子(EGF)耗竭免疫疗法，临床研究了20余年，由人重组EGF与载体蛋白重组P64偶联而成，2014年获古巴国家药品和医疗器械控制中心(CECMED)批准，用于治疗晚期肺癌，特别是非小细胞肺癌患者，以延缓肿瘤生长、改善患者的生活质量。

肺癌免疫治疗 2023-12-04
5年生存率从0%飙升至23%!古巴肺癌疫苗火力全开,疗效惊艳!
2016年8月1日发表在《Clinical Cancer Research》国际知名杂志上的一项评估CIMAvax-EGF治疗晚期非小细胞肺癌患者的随机III期试验中显示，CIMAvax-EGF 提高了一线化疗后疾病至少稳定的晚期 NSCLC 患者的中位总生存期。

肺癌免疫治疗 2023-11-29
揭示古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF的神秘面纱
多项临床试验证明，CIMAvax-EGF在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有安全性和免疫原性，部分患者在接种疫苗后，实现了长期生存，且副作用较小。

肺癌免疫治疗 2023-11-27
古巴肺癌疫苗你了解吗?近半数患者生存期超2年,重燃患者长期生存的希望!
古巴除了有海滩、雪茄、朗姆酒外，还有“古巴肺癌疫苗”，你听说过吗?

肺癌免疫治疗 2023-11-17
生存期延长不止1年!非小细胞肺癌的7款癌症疫苗,破解晚期耐药、复发难题!
随着癌症治疗的发展，免疫治疗已经逐渐成为了癌症治疗的第五大“支柱”，与靶向治疗共同支撑起了“精准治疗”的新时代。

肺癌免疫治疗 2023-10-27

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