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国产首款儿童白血病CAR-T细胞产品普基仑赛注射液(pCAR-19B)上市申请获批,总有效率达100%
2024年7月20日，我国自主研发的一款pCAR-19B CAR-T细胞产品——普基仑赛注射液的上市申请，已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理，用于治疗CD19阳性复发/难治性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者(3~21岁)。

白血病 2024-08-08
2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗急性淋巴细胞白血病儿童及成人患者
2024年6月14日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗，无论患者的可测量残留病灶(MRD)状态如何。

白血病 2024-07-26
2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗白血病
2024年3月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。

白血病 2024-07-25
2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于儿童B细胞急性淋巴细胞白血病
2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。

白血病 2024-07-25
CAR-T治疗急性白血病为患者带来曙光
Kymriah是一种针对CD19的CAR-T免疫细胞疗法，除了获批治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤外，还可用于治疗儿童和年轻人(≤25岁)B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。

白血病 2024-05-16
CAR-T细胞疗法治疗白血病国外案例
据外网报道，2024年5月10日，全球首位接受CAR-T细胞疗法治愈的急性淋巴细胞白血病儿科患者-艾米莉·怀特海德(Emily Whitehead)，如期更新了自己的动态：“Emily is alive today because of cancer research(得益于癌症研究，Emily今天还活着!)”，如今她已无癌生存12年，并已考入宾夕法尼亚大学。

白血病 2024-05-16
B细胞急性淋巴细胞白血病:纳基奥仑赛注射液
第64届美国血液学年会(ASH)上公布了纳基奥仑赛注射液的关键性临床研究(NCT04684147)，共纳入39例成人r/r B-ALL患者。

白血病 2024-03-21
白血病CAR-T治疗费用是多少钱
目前世界范围内共有8中CAR-T疗法获批，我国两款，美国六款，可治疗白血病的有3款。

白血病 2022-12-13
白血病≠绝症,"120万一针"的CAR-T疗法能让90%的白血病患者完全缓解!
目前为止，使用CAR-T疗法的患者均为复发性或者难治性肿瘤，患者已经到了非常晚期，接受各种治疗方法都没有效果。

白血病 2022-12-13
白血病患者迎来新希望!FDA授予PCLX-001孤儿药资格!
近日，美国FDA传来喜讯，授予 PCLX-001孤儿药称号(ODD)，用于治疗急性髓细胞白血病患者。

白血病 2022-11-01
惊艳!5年总生存率高达55%!全球首款CAR-T细胞疗法展现癌症治愈潜力!
时隔5年，2022年6月12日，诺华公司公布了Kymriah疗法在ELIANA关键临床试验的5年长期追踪结果。

白血病 2022-06-15
速递 | 三倍缓解率、三倍生存期!FDA批准新一线治疗方案,大幅提升急性髓系白血病疗效
2022年5月25日，FDA批准了Ivosidenib(Tibsovo，IVO，AG-120)联合阿扎胞苷的新适应症，用于一线治疗75岁或以上的IDH1突变急性髓系白血病(AML)成年患者。

白血病 2022-05-27
速递|进入快速通道!新药IO-202用于治疗复发难治急性髓系白血病
2022年2月17日，Immune-Onc Therapeutics公司发布的公告中称，其研发的IO-202已经获得了FDA的快速通道指定。

白血病 2022-02-23
3岁白血病患儿拆开零食只闻味道# 引无数网友心疼,白血病有哪些最新治疗手段?
急性淋巴细胞白血病(ALL)是白血病的一个分型，是最常见的儿童白血病，发病率超过第二常见的急性髓细胞白血病(AML)。

白血病 2022-01-12
速递|清除残余癌细胞、延长生命!NK疗法已经进入快速通道,用于治疗白血病
根据Celularity公司发布的公告，2021年12月27日，FDA授予其研发的CYNK-001快速通道资格。

白血病 2021-12-29
速递|双靶点的CAR-T疗法也来了!国产CT120获FDA孤儿药称号,CD19/CD22双抑制!
根据南京驯鹿医疗(IASO Biotherapeutics)发布的公告，FDA已经授予其研发的CAR-T细胞疗法CT120孤儿药称号，作为急性淋巴细胞白血病的治疗方案。

白血病 2021-12-01
治疗慢性淋巴细胞白血病,缓解率最高100%!BTK抑制剂是什么?
2021年慢性淋巴细胞白血病国际研讨会上，一款新的BTK抑制剂公开了最新研究数据。

白血病 2021-11-12
速递|反应率翻倍!慢性粒细胞白血病新药获FDA加速批准
2021年10月30日，FDA加速批准了Asciminib(Scemblix)的新适应症申请，用于治疗Ph阳性的慢性粒细胞白血病慢性期患者。

白血病 2021-11-03
机不可失!新型细胞疗法治疗成人急性髓系白血病临床试验招募火热来袭!
诊断急性髓系白血病AML M4/M5亚型，证实-靶抗原表达呈阳性(骨髓中原始与幼单核细胞≥20%)。

白血病 2021-10-28
速递|CAR-T方案获批B淋巴细胞白血病适应症,完全缓解率56.4%!
2021年10月1日，FDA批准了CAR-CD19 T细胞疗法Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel，KTE-X19)，用于治疗复发及难治性B淋巴细胞白血病成年患者。

白血病 2021-10-11

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【细胞疗法】YK1101 细胞注射液用于治疗 HLA-A*11：01 阳性，表达 MAGE-A4 的晚期实体瘤Ⅰ期临床研究

华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验,GPC3 START细胞治疗晚期实体瘤安全性与有效性的I期临床试验

恒瑞源正HRYZ-T101临床试验,HRYZ-T101注射液治疗HPV18阳性恶性实体瘤的I期开放临床试验

天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验

蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验

正大天晴TQB2103临床试验,评估注射用TQB2103治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验

一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

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