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速递 | 慢粒白血病新药获FDA优先审查，反应率翻倍！
2021年8月26日，FDA授予新STAMP抑制剂Asciminib(ABL001)优先审查资格，用于治疗慢性粒细胞白血病患者。

白血病 2021-08-30
传统疗法也望尘莫及,个性化抗癌疫苗可供这种急性白血病长期缓解,疗效持久!
新疫苗可以与化疗联合使用，以实现急性髓系白血病(AML)的完全和持久康复，并对其产生免疫力。

白血病 2021-07-06
速递|白血病靶向治疗,FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq、TGR-1202)治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)的审批
根据TG Therapeutics公司发布的公告，2021年5月26日，FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq，TGR-1202)的生物制剂许可申请，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)患者。

白血病 2021-05-27
无癌生存超10年，接受CAR-T疗法的75岁白血病患者却输给了新冠病毒
除了上述提到的关于血液肿瘤患者采用CAR-T治疗获得明显疗效的病例外，目前国内正在积极开展血液肿瘤及实体瘤的CAR-T临床研究。

白血病 2021-04-29
一个白血病患者的CAR-T历程
马修（Matthew）是一名27岁的患者，于2015年被诊断出患有急性淋巴细胞白血病。不幸的是，常规治疗-化疗和骨髓移植失败。但是他获

白血病 2019-12-31
日本治疗白血病，根治率超过四成
白血病并不是简单的疾病，而是恶性肿瘤的一种，一旦患上白血病，普通的治疗并不能起到很好的效果，往往会导致患者的身体功能衰退

白血病 2019-05-25
慢性髓细胞性白血病(CML)靶向药格列卫(格立卫、格尼可、格列宁、Glivec)、伊马替尼(Imatinib)说明书、价格、副作用
格列卫(Glivec、伊马替尼Imatinib)治疗慢性粒(髓)细胞白血病的优势是直接针对白血病细胞(生物靶向)，不会破坏好的细胞。

白血病 2019-01-04
诺华：Kymriah（tisagenlecleucel）第一款CAR -T疗法问世
2017年8月31日，美国FDA批准第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah（tisagenlecleucel），适用于儿童和年轻成年患者急性淋巴细

白血病 2018-07-06
白血病青少年患者福音：CAR-T细胞疗法安全有效
新英格兰期刊论文报道了75例3-21岁可复发或治疗难治性B细胞ALL的可评估患者。这些患者中有61％在异体基因造血干细胞移植后复发，这是一种旨在治愈的强化治疗，治疗失败几乎就无其他选择了。为了比较，该论文引用了另一种FDA批准的用于治疗复发性或难治性ALL患儿的疗法，20％的应答率，中位总生存时间为13周。

白血病 2018-02-02
淋巴细胞白血病化疗之外的另一选择：依鲁替尼
慢性淋巴细胞白血病(CLL) 在成年人中是一种常见的白血病类型。在患有CLL的患者中，机体会产生异常的白细胞(淋巴细胞)，特别是B细

白血病 2018-01-29
依鲁替尼抢摊白血病市场
医药网10月12日讯　2017年8月底，CFDA批准了杨森公司的依鲁替尼（依鲁替尼）胶囊，商品名为亿珂。该产品单药适用于既往至少接受

白血病 2018-01-29
依鲁替尼（Ibrutinib）是慢性淋巴细胞白血病患者的初始治疗药物
慢性淋巴细胞白血病（CLL）主要影响老年患者。该类患者除了疾病引起的免疫抑制和骨髓抑制外常患有其他并发症。新英格兰杂志发表

白血病 2018-01-29
威罗菲尼联合利妥昔单抗治疗复发难治毛细胞白血病取得深度持续缓解
嘌呤类似物治疗毛细胞白血病（HCL）疗效显著，但高达50%患者治疗后复发。Tiacci等人2011年研究发现HCL的遗传学病因为BRAF V600E

白血病 2018-01-22
FDA更新尼罗替尼标签：用药可以停止
FDA已经更新了尼罗替尼nilotinib (Tasigna，诺华)用药停止的标签说明。2007年，Nilotinib获得了FDA的批准，用于治疗费城染色体阳

白血病 2017-12-26
CAR-T双靶点联合治疗白血病，优于单靶点！
翻译：刘雪【编者按】12月（6-9）日美国旧金山召开的第56届美国血液学会年会（ASH）会议上，基因工程T细胞或者说嵌合抗原受体T细

白血病 2015-01-19

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华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验,GPC3 START细胞治疗晚期实体瘤安全性与有效性的I期临床试验

恒瑞源正HRYZ-T101临床试验,HRYZ-T101注射液治疗HPV18阳性恶性实体瘤的I期开放临床试验

天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验

蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验

正大天晴TQB2103临床试验,评估注射用TQB2103治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验

一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

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