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从绝望到新生!γδT细胞力挽狂澜:晚期患者转移灶消失,病情重归稳定
该患者仅接受γδT 细胞治疗，不仅未出现输注相关副作用，腹膜淋巴结转移灶还被完全清除，目前病情持续完全缓解且稳定。

胆管癌 2025-08-27
胆管癌术后5年生存率不足6成,术后做好这几步,让残留癌细胞死在萌芽期
尽管根治性手术为早期胆管癌患者带来曙光，但临床数据显示其五年生存率仍徘徊在50%左右，日本国立癌症研究中心追踪数据显示，I期胆管癌患者术后三年复发率高达85%，这一数字揭示了当前治疗体系的局限性。

胆管癌 2025-03-14
早期胆管癌术后五年生存率低于50%,胆管癌患者必看!这些方法可能帮你提高生存率
数据显示，早期胆管癌患者术后五年生存率约为50%，但若出现淋巴结转移或术后复发，生存率会显著下降。

胆管癌 2025-03-14
【IDH1药物】新一代靶向药TQB3454片终于启动临床,开始招募晚期胆道癌啦!
TQB3454是一种针对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的潜在治疗药物。

胆管癌 2025-03-12
HER2历史性突破:首个HER2双表位双抗获批上市,疾病控制率超68%
2024年11月20日，Jazz Pharmaceuticals宣布，美国FDA加速批准了全球首款HER2双表位双抗——泽尼达妥单抗(Zanidatamab，商品名：Ziihera)的上市申请。

胆管癌 2024-11-25
2024年1月30日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合吉西他滨和顺铂用于一线治疗局部晚期或转移性胆道癌
2024年1月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合吉西他滨和顺铂化疗(GC方案)用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的一线治疗。

胆管癌 2024-09-20
速递|25%的患者生存超过2年!胆管癌免疫方案提交申请,等待批复!
根据公告，FDA已经接受了派姆单抗(帕博利珠单抗)的一项新的补充生物制剂许可申请(sBLA)并开始审查。

胆管癌 2023-06-12
缓解率超过80%!新药有望延迟胆管癌患者耐药
RLY-4008是一款FGFR2抑制剂，与已经投入使用的几款泛FGFR抑制剂相比，在FGFR2突变的患者当中，这款药物展现出了更高的缓解率。

胆管癌 2023-05-26
胆管癌已上市的靶向,免疫药物信息大全!(2023最新)
截止到2023年3月，共有5款靶向及免疫药物获批用于胆管癌，分别针对FGFR和IDH1，PD-L1。

胆管癌 2023-03-21
抗癌"战"记(一)|守得"新药"见月明-一位晚期胆管癌患者的成功抗癌之路
2019年9月，肿瘤发生转移，我的癌症复发了。难道就此认输吗?不，我偏要和这个肿瘤抗争一番。

胆管癌 2022-10-21
缓解率42%!胆管癌第4款靶向药物获批,这个靶点再错过就太遗憾了!
Futibatinib是一款口服药物，为高选择性、不可逆的FGFR抑制剂药物，对于FGFR1~4均有较好的抑制效果。

胆管癌 2022-10-12
近50%患者病灶显著缩小!胆管癌患者迎来第4款靶向药!
近日我们再次迎来喜讯，胆管癌第4款靶向药Futibatinib正式获批，这也是针对FGFR2异常的第3款靶向药。

胆管癌 2022-10-11
速递|2年生存率翻倍!德瓦鲁单抗方案获批用于治疗胆管癌
2022年9月2日，FDA批准了德瓦鲁单抗(度伐利尤单抗，Durvalumab，Imfinzi)的补充生物制剂许可，联合吉西他滨与顺铂，用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者。

胆管癌 2022-09-06
FGFR2融合/重排胆管癌患者关注!英菲格拉替尼临床试验正在招募患者
2021年5月29日，FDA宣布批准Infigratinib(Truseltiq，英菲格拉替尼)上市，用于治疗曾经接受过治疗的FGFR2融合及重排突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。

胆管癌 2022-09-02
胰腺癌患者关注!CAR-T疗法临床试验正在招募
间皮素又称MSLN，这是一个近期在CAR-T以及CAR-NK疗法当中比较热门的靶点。

胆管癌 2022-09-01
FGFR2融合胆管癌患者关注!E7090片临床试验正在招募患者
E7090片是一款FGFR1~3抑制剂，对于常见的3类FGFR亚型都有选择性抑制的效果。

胆管癌 2022-09-01
FGFR2融合胆管癌患者关注!HMPL-453临床试验正在招募患者
HMPL-453酒石酸盐片是和记黄埔研发的一款靶向FGFR的新型高选择性小分子抑制剂，具有药效强、选择性高以及安全性佳等特点。

胆管癌 2022-09-01
肿瘤相关指标明显改善,乐城英菲格拉替尼打破胆管癌患者治疗困境
　　口服靶向药FGFR1-3选择性抑制剂Infigratinib(英菲格拉替尼)帮助胆管癌患者打破治疗困难　　近期，在乐城先行区内的博鳌超级医院服用国际创新药Infigratinib (英菲格拉替尼)治疗胆管癌的患者杨先生用药两个治疗周期后，肿瘤缩小36%，显示英菲格拉替尼靶向治疗效果明显。　　杨先生于今年4月体检时发现肝肿块，经过检查确诊为胆管癌，基因检测为FGFR2~BICC1融合。在确诊后杨先生即开始接受口服索凡替尼治疗，然而随后的复查中提示肿瘤较以前增大。　　　　患者在博鳌超级医院用药　　面对治疗

胆管癌 2022-08-16
速递|2年生存率翻倍!德瓦鲁单抗治疗胆管癌获优先审查资格
根据阿斯利康发布的公告，2022年5月4日，FDA授予了德瓦鲁单抗(Durvalumab)的补充生物制剂许可申请优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者。

胆管癌 2022-05-06
速递|缓解率36%,国内首款胆管癌靶向药获批了!
2022年4月6日，中国国家药监局(NMPA)官网显示，FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片(Pemigatinib，Pemazyre)正式获批上市。

胆管癌 2022-04-11

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【细胞疗法】YK1101 细胞注射液用于治疗 HLA-A*11：01 阳性，表达 MAGE-A4 的晚期实体瘤Ⅰ期临床研究

华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验,GPC3 START细胞治疗晚期实体瘤安全性与有效性的I期临床试验

恒瑞源正HRYZ-T101临床试验,HRYZ-T101注射液治疗HPV18阳性恶性实体瘤的I期开放临床试验

天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验

蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验

正大天晴TQB2103临床试验,评估注射用TQB2103治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验

一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

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