乳腺癌靶向治疗,乳腺癌靶向疗法,靶向治疗乳腺癌-全球肿瘤医生网

您现在的位置是：首页> > 乳腺癌靶向治疗

乳腺癌治疗乳腺癌手术乳腺癌精准放疗乳腺癌化疗乳腺癌介入治疗乳腺癌细胞治疗乳腺癌基因检测乳腺癌靶向治疗乳腺癌免疫治疗乳腺癌临床试验

刚刚!又一国产HER2 ADC新药获批!乳腺癌客观缓解率超68%
2025年10月17日，科伦博泰研发的一款靶向HER2的ADC药物+——博度曲妥珠单抗，获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。

乳腺癌靶向治疗 2025-10-20
病理完全缓解率超63%!国产ADC新适应症申报上市,横扫HER2肺癌、乳腺癌等
2025年9月17日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请已获受理，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗 2025-09-22
刚刚!国研1类新药-伏维西利新适应症获批!1年总生存率近96%,覆盖全绝经阶段乳腺癌患者
2025年9月15日，创新型小分子CDK4/6抑制剂——枸橼酸伏维西利胶囊的新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，与芳香化酶抑制剂联合，用于绝经前、围绝经期及绝经后HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌治疗。

乳腺癌靶向治疗 2025-09-16
肺癌首款ADC再下一城,乳腺癌新适应症获优先审评!pCR率超63%
2025年9月10日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示：我国首款用于HER2突变非小细胞肺癌的ADC药物——注射用瑞康曲妥珠单抗，一项新适应症拟被纳入优先审评，该适应症针对既往接受过一种及以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗 2025-09-12
刚刚!重磅ADC药-德曲妥珠单抗新适应症拟纳入优先审评,HER2阳性乳腺癌1年生存率超90%
2025年7月25日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示，拟将德曲妥珠单抗用于HER2阳性乳腺癌患者新辅助治疗的新适应症纳入优先审评。

乳腺癌靶向治疗 2025-07-28
中国自己的CDK4/6抑制剂泰瑞西利获批上市!乳腺癌无进展生存提升3倍,疾病控制率超89%
2025年7月2日，贝达药业的1类创新药酒石酸泰瑞西利胶囊上市申请，获中国国家药品监督管理局批准，与氟维司群联合，用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗 2025-07-10
客观缓解率高达100%!一个月实现完全缓解!革命性抗癌药让"罕见"乳腺癌逆风翻盘
值得振奋的是，近两年针对这种罕见的突变类型上市的拉罗替尼，恩曲替尼，瑞普替尼等不限癌种新型药物每年可以帮助成千上万的分泌性乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗 2025-06-19
中国自研ADC加速落地!芦康沙妥珠单抗纳入优先审评,HR+/HER2-乳腺癌疾病控制率达89.5%!
2025年5月16日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)传来振奋人心的好消息——注射用芦康沙妥珠单抗正式纳入优先审评，用于成人既往接受过内分泌治疗，且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除局部晚期或转移性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的治疗。

乳腺癌靶向治疗 2025-06-05
国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批!乳腺癌客观缓解率近40%,无进展生存翻倍!
2025年5月15日，国家药品监督管理局(NMPA)批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片(商品名：轩悦宁)的上市申请，用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。

乳腺癌靶向治疗 2025-06-05
帕妥珠单抗Ⅲ期数据震撼发布,HER2阳性早期乳腺癌10年生存率破90%,死亡风险直降17%
完整研究成果即将于5月15日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会，作为最新重磅摘要震撼发布，一场改写乳腺癌治疗指南的风暴已然来临!

乳腺癌靶向治疗 2025-06-03
乳腺癌脑转移有救了!德曲妥珠单抗力挽狂澜,无进展生存率超60%
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上，报道了一项DESTINY-Breast12(NCT04739761)的研究，相关数据同步发表于《Nature medicine》杂志。

乳腺癌靶向治疗 2025-03-25
国内首款!第三代高选择性PI3Kα抑制剂-伊那利塞片在华获批,填补晚期乳腺癌无药可用困境!
2025年3月11日，抗癌圈再次传来一个好消息，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了伊那利塞片的上市申请，该药与哌柏西利+氟维司群联合，用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、HR(激素受体)阳性、HER2(人表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。

乳腺癌靶向治疗 2025-03-17
刚刚!两款国研创新药在中国获批上市,乳腺癌总生存期超2年
据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，就在今天(2024年12月2日)，江苏恒瑞医药自研的两款抗癌新药——甲磺酸阿帕替尼、氟唑帕利胶囊的新适应症上市申请，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌(氟唑帕利胶囊单药或联合甲磺酸阿帕替尼)。

乳腺癌靶向治疗 2024-12-03
喜讯!首个国产TROP2 ADC药物重磅获批,打破ADC药进口垄断,无进展生存率突破43%
2024年11月27日，我国第一款国产TROP2 抗体偶联药物(ADC)——芦康沙妥珠单抗，获中国药品监督管理局(NMPA)批准上市!

乳腺癌靶向治疗 2024-11-28
2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂治疗经内分泌用于治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗 2024-09-09
2023年12月26日国家药监局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)用于治疗HER2阳性早期和转移性乳腺癌
2023年12月26日，中国国家药品监督管理局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)(皮下注射)用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗 2024-09-06
超过80%的患者肿瘤得到控制!占乳腺癌约50%的HER2低表达,也有靶向治疗方案了
对于存在HER2阳性的乳腺癌患者来说，抗HER2靶向治疗的疗效从曲妥珠单抗的时代开始就一直遥遥领先于化疗。

乳腺癌靶向治疗 2023-09-11
乳腺癌最重要的分型之一,抗HER2治疗你了解多少?
总结起来，HER2阳性乳腺癌的治疗可以分为这么三个发展时代：化疗→曲妥珠单抗→ADC。

乳腺癌靶向治疗 2023-03-08
疾病控制率高达100%!全新ADC药物ARX788为HER2乳腺癌患者带来全新选择
近日，全新抗体-药物偶联物ARX788传来喜讯，为晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗带来全新选择。

乳腺癌靶向治疗 2023-03-07
DS-8201在中国获批了!乳腺癌又迎新药,缓解率78.5%!
首个获批的适应症是HER2阳性乳腺癌，作为单药治疗方案，用于既往接受过一种或以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

乳腺癌靶向治疗 2023-03-01

第1页/共10页首页上一页下一页尾页

联系我们

治疗目前有困惑？

医学顾问免费为您解答

本网站不提供药品销售，本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务，任何关于疾病的咨询建议均为参考意见

肠道菌群

临床招募中心

癌症疫苗

实时临床新药招募更多>

点击在线申请

在线咨询
病友群
联系电话

咨询电话400-6667998
返回顶部