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五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

2024-07-0871

  五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

  SNK01-NK细胞,2年总生存率提高41.6%

  一款名为“SNK01”的新型NK细胞疗法,在2022年世界肺癌大会上一经亮相,便引起了热烈讨论。本次研究共有20例既往接受一线铂类药物治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者入组接受派姆单抗单药或SNK01联合派姆单抗治疗。

  经过长达2年的随访,结果显示:与派姆单抗单药组(2年总生存率为16.7%)相比,SNK01联合派姆单抗治疗组的生存率(2年总生存率为58.3%),足足提高了41.6%!

  CAR-NK细胞,1年无进展生存率翻倍

  《临床肿瘤研究》杂志报道了一项“晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,经CAR-NK细胞治疗后,生存率明显提高”的2期临床研究。本次临床试验共纳入16例Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,将其随机分为CAR-NK治疗组(接受Hsp70预激的NK细胞回输+放化疗)、对照组(仅接受传统放化疗。

  结果显示,对照组的1年无进展生存率(PFS)仅为33%,而CAR-NK治疗组的1年PFS则高达67%。显然,与传统放化疗相比,联合CAR-NK细胞治疗后,晚期非小细胞肺癌患者的1年PFS提高近1倍!

  CAR-T细胞治疗后,病灶明显减少

  2023年《癌症分子发病机制调控进展》杂志,报道过一个“CAR-T治疗非小细胞肺癌(NSCLC)”的案例。这位患者是一名68岁的男性,确诊为非小细胞肺癌。

  治疗前,FDG PET/CT最大强度投影和融合轴向图像显示,FDG亲和性右胸膜转移。全身放化疗及CAR-T细胞治疗后,复查PET/CT显示,FDG亲和性转移性病灶减少(详见下图),与治疗效果一致。

  ▼该患者CAR-T治疗前后,FDG PET/CT对比图

  CAR-T治疗肺癌的效果

  ▲图源“MDPI”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  γδT细胞,中位无生存期提高1倍

  γδT细胞是T淋巴细胞中一个特有的亚群,约占所有T淋巴细胞的0.5%~5%,其表面具有T细胞受体(TCR)的γ链和δ链,具有强大的抗肿瘤能力,还可与其他免疫系统相互作用,促进免疫反应,是治疗肺癌的一种新型疗法。

  日本东京大学研究小组开展过“γδT细胞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)”的Ⅰ期临床研究。该研究共纳入15位年龄≥20岁且对常规治疗不耐受或有耐药性的晚期NSCLC患者。入组后相继接受唑来膦酸、IL-2、γδT细胞回输治疗。

  结果显示,根据实体肿瘤治疗评价标准,6例患者治疗后达到病情稳定(SD)。中位总生存期(OS)长达589天!中位无进展生存期(PFS)超过4个月(126天)。而接受传统治疗(多西他赛/吉非替尼)的患者中位PFS仅为2个月,显然,γδT细胞将患者的中位无进展生存足足提高了1倍!

  古巴肺癌疫苗,5年生存率从0飙升至23%

  古巴肺癌疫苗(CIMAvax-EGF)是一款针对晚期肺癌,尤其是NSCLC(非小细胞肺癌)的治疗性疫苗,相继在古巴秘鲁、阿根廷、波斯尼亚、哥伦比亚等国获批使用。

  值得一提的是,古巴肺癌疫苗的Ⅲ期临床研究结果令人惊艳,接受CIMAvax-EGF治疗的患者,长期生存率明显高于对照组!该研究共纳入405例一线化疗后晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,并将其随机分为疫苗接种组(接受CIMAvax-EGF治疗)、对照组(仅接受支持性治疗)。

  结果显示,疫苗接种组的中位总生存期(OS)为12.43个月,高于对照组的9.43个月。疫苗接种组的2年生存率为37%,高于对照组的20%;5年生存率的差别更加明显,疫苗接种组为23%,对照组则为0%。这也意味着对照组的患者,无人顺利挺过癌症复发的高危节点-最初诊断后的关键5年。而CIMAvax-EGF疫苗则明显提高了肺癌患者的长期生存率。

  好消息是,想寻求古巴肺癌疫苗帮助的患者,现无需出国,可通过医学部,向古巴医疗部门申请肺癌疫苗,以延长生存期,提高生活质量!

  小编寄语

  肺癌的发病率和死亡率在恶性肿瘤中,一直居高不下,对人类生命和健康造成了巨大的威胁。肺癌尤其是晚期转移性肺癌,很难依靠单一疗法来达到预期的治疗效果。理想的治疗方法是在手术、放化疗等传统治疗的基础上,辅助靶向药物、免疫治疗(包括免疫细胞治疗、癌症疫苗等)。

  值得欣慰的是,近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现,以前想象不到的疗效,在未来的肿瘤治疗中或将实现,有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!

  如果您对目前的治疗不满意,或想寻求TIL、癌症疫苗或其他抗癌新技术的帮助,可将出院小结、治疗经历、近期病理检查报告等资料,提交至医学部,进行初步评估,或申请国内外抗癌专家会诊。

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