BBC报道CAR-T细胞疗法帮患者从化疗失效到摆脱癌症的传奇抗癌经历,多种癌症都能抓住救命稻草
2025年8月4日，BBC报道了一则震撼人心的抗癌传奇。一位65岁的弥漫大B细胞淋巴瘤患者S先生，曾在化疗效果不佳、生命濒临终点的绝境中挣扎，而CAR-T细胞疗法为他推开了重生之门。他不仅是英国国家医疗服务体系(NHS)在诺丁汉设立的新型CAR-T细胞治疗服务的首批受益者之一，也是当地目前接受该疗法的24名患者之一。
从化疗失效后的绝望，到CAR-T疗法带来的生机，S先生的经历不仅是个体的幸运，更折射出医学进步的力量，随着这类创新疗法的普及，越来越多身处绝境的癌症患者将迎来重生的可能!
▲截图源自“BBC”
从化疗失败到重获新生:CAR-T助淋巴瘤患者战胜癌症,为生命按下"重启键"
S先生被诊断出患有弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)后，身体状况持续恶化，且对化疗反应不佳。“当时医生告诉我化疗已经很难起效时，我感觉整个世界都暗了下来，”他回忆起那段时光仍带着后怕，“我甚至开始默默安排身后事，觉得自己可能撑不过这个冬天了”。
所幸天无绝人之路，S先生成为了CAR-T细胞疗法的首批受益者。他深知，这是自己病情获得治愈的“最后机会”。谈及这种疗法带来的转机，他的语气明显轻快起来：“当医生提到这个新疗法时，我就像抓住了最后一根救命稻草。治疗过程虽然也有挑战，但看到检查结果一点点好转，我知道希望真的来了”。
治疗中，一台机器用五个多小时从他的血液中提取出含有珍贵T细胞的白细胞，这些细胞经特殊处理后被改造成CAR-T细胞。三周后，这些经改造的细胞通过滴管输回他的血液——它们的设计使命，正是精准识别、靶向并攻击癌细胞。
治疗三个月后，S先生收到了“好消息”，复查显示，没有了癌症的迹象。看来治疗起了作用。我感到非常高兴，但也知道自己还没有完全脱离危险。病情虽已缓解，却无疑给了我第二次生命”。如今的他已能正常生活，不仅症状感觉好多了，精力也更充沛了。这种疗法不仅救了他的命，更给了他重新享受生活的机会。S先生也希望未来能有更多患者像他一样，在绝境中找到新生的可能”。
马丁内斯-卡勒(Martinez-Calle)博士表示，名为lisocabtagene(简称liso-cel或breyanzi)的新型CAR-T疗法，让过去可能不适合接受CAR-T治疗的患者得以受益，且副作用更少。这意味着“我们或许能为更多70至75岁的老年人提供CAR-T细胞治疗”。
从突破治疗限制到拓展受益人群，CAR-T这种新型疗法正像一束不断延展的光，照亮更多曾被疾病阴影笼罩的生命角落。每一次技术的精进，都是对“生命至上”的最好诠释，而随着这类创新疗法的持续发展，终将有更多绝境中的患者迎来属于自己的重生曙光。
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Cilta-cel真实世界数据亮眼:89% ORR+70%CR率,为RRMM患者注入强信心
多发性骨髓瘤(MM)患者常出现复发情况，且对包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物及抗CD38抗体在内的多药治疗方案易产生耐药性，这类患者的治疗效果历来欠佳。
Ciltacabtageneautoleucel(cilta-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCMA)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，其CAR构建体上带有2个高亲和力BCMA结合单域抗体。该药于2022年2月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗已接受过≥4线前期治疗(LOT)的复发或难治性MM(RRMM)患者。基于1b/2期CARTITUDE-1试验数据显示，其总缓解率(ORR)达98%，严格完全缓解(CR)率为83%，中位无进展生存期(PFS)34.9个月，随访35个月时中位总生存期(OS)尚未达到。
2025年，全球知名期刊《Blood》报告了cilta-cel在真实世界人群中治疗RRMM的安全性与有效性临床研究数据。该研究共纳入255名RRMM患者接受白细胞分离术，以制备标准治疗(SOC)用cilta-cel，其中236名患者(92.5%)最终接受了cilta-cel输注，患者中位年龄64岁，中位随访时间13.0个月(范围：0.3-21.8个月)。
结果显示：255名意向治疗患者的ORR为84%，完全缓解及以上(CR或以上)率为66%;在接受CAR-T细胞输注的236名患者中，ORR达89%，CR或以上率为70%。在98名获得CR或以上且有微小残留病(MRD)数据的患者中，93名(95%)为MRD阴性。此外，接受符合标准产品治疗的192名患者，ORR和CR率分别为94%、74%;接受符合标准产品联合Fly/Cy淋巴细胞清除方案的152名患者，ORR和CR率分别达95%、76%。
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在生存数据方面，236名接受CAR-T细胞输注的患者中位PFS未达到，12个月PFS估计值为68%(95%CI：62-74;图2)。
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百万疗法免费招募!中国成功研发多款CAR-T疗法,国内多家中心启动招募
曾经，CAR-T这项先进的治疗技术一直掌握在医疗水平发达的国家，很多病友在苦苦等待中遗憾离开。值得中国病友们振奋的是，“天价”疗法不再遥不可及，中国已成功研发出多款针对多款血液肿瘤及实体瘤的CAR-T疗法，并在国内多家知名癌症中心启动临床，很多晚期患者已通过我们成功入组接受治疗!目前有多款CAR-T临床实验正在火热招募中，主要针对以下靶点及肿瘤类型：
在研癌种及靶点
目前有多款CAR-T临床实验正在火热招募中，主要针对以下靶点及肿瘤类型：
1)Claudin18.2：用于治疗胰腺癌、胃癌等;
2)C3：用于肝癌等治疗;
3)GUCY2C：用于结直肠癌的治疗;
4)PSMA：用于治疗前列腺癌等;
5)GPEGFRvII：用于治疗神经胶质瘤、头颈部肿瘤等;
6)CEA：用于治疗肺癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌等;
7)间皮素(mesothelin)：用于治疗间皮瘤、胰腺癌、肺癌、卵巢癌等;
8)MUC-1：用于治疗胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌等;
9)B7-H3：用于治疗髓母细胞瘤、肾母细胞瘤、尤文肉瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、特别难以治疗的脑干肿瘤(DIPG)等。
10)BCMA：用于多发性骨髓瘤等治疗;
11)CD19：用于治疗白血病、淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病等;
12)CD20：用于治疗淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤等。
入组条件(部分)
1)自愿参加本研究并能够签署知情同意书;
2)筛选时年龄18〜70岁;
3)至少有1处可测量靶病灶(根据RECISTvl.l定义);
4)入选和治疗前世界卫生组织(WHO)/ECOG体能状态(PS)评 分为0或1分;
5)经超声心动图左室射血分数(LVEF)>45%;
6)肺部无活动性感染。
申请流程
做过基因检测的患者，可自行查看基因检测报告，一旦发现存在上述突变，可将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后，提交至医学部，初步评估是否有机会参加相关临床试验。一旦审核通过，有机会获得”天价“疗法免费治疗的机会。看不懂检测报告或想要明确相关靶点的患者，也可联系医学部，详细解读报告或了解检测详情。
我们的专家将为您全面分析解读检测报告，预计一个工作日内电话联系推荐用药方案，并匹配适合患者入组的临床试验项目。注：作为国内权威的肿瘤患者服务平台，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中，遵循国家临床研究相关的法律法规。
国研CEA CAR-T疗法精准狙击结直肠癌,七成进展期患者病情稳定,最长持续超30周
癌胚抗原(CEA)作为胃肠道癌症的高敏标志物，在结直肠癌(CRC)的组织及血清中广泛表达。而在胃肠道以外的部位，CEA仅在上皮细胞面向管腔的顶端膜面呈低水平表达，且这一区域难以被免疫细胞触及——这一特性使其成为CAR-T疗法的理想靶点。
我国一项针对“CEA阳性结直肠癌(CRC)患者应用CEA CAR-T细胞疗法”的I期临床试验(NCT02349724)，取得了令人振奋的数据：该疗法在CEA阳性CRC患者中耐受性良好，且多数接受治疗的患者均观察到明确疗效。
该研究共纳入10例转移性结直肠癌(CRC)患者，中位年龄为58岁(范围：48.8-67岁)。其中，80%(8/10)合并肝转移，50%(5/10)合并肺转移;8例曾接受原发病灶肠切除术，化疗中位线数为2.5线(范围1.25-3线)。所有患者均接受静脉输注CEACAR-T细胞治疗，其中4例(P1、P7、P9、P10)接受两次不同剂量输注，其余6例仅接受一次输注。
结果显示：在既往治疗已出现疾病进展(PD)的10例患者中，7例经CAR-T治疗后病情稳定(SD)，肿瘤直径呈轻微变化，其中P3和P5患者的稳定状态持续超30周(7.5个月)。值得一提的是，两例典型病例的疗效尤为瞩目：
其中P9-2患者经PET/CT检查显示肿瘤活动明显减弱、代谢活性显著降低，下图展示了该患者在CAR-T输注前(左图)、治疗4周后(右图)的PET/CT对比。
▲图源“Molecular Therapy”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
另一例P10患者接受DL4剂量治疗后，MRI证实肝内一处病灶缩小。下图展示了该患者在CAR-T治疗前(左图)、治疗4周后(右图)的MRI对比。
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国研突破!全球首个实体瘤自体CLDN18.2 CAR-T疗法,让胃癌生存期延长超30%
舒瑞基奥仑赛注射液(satri-cel，CT041)是全球首个针对实体瘤的自体CLDN18.2 CAR-T细胞疗法。2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上，其1期临床试验的惊艳数据得以公布，该研究结果同步发表于全球权威期刊《柳叶刀》，这也是全球首个针对实体瘤的CAR-T细胞疗法随机对照试验(NCT04581473)。
该研究共纳入266例晚期胃癌或胃食管连接部(GEJ)癌患者，其中156例(包含136例胃腺癌、20例胃食管连接部腺癌)患者随机分至satri-cel组(104例)、标准治疗(TPC)组(52例)。
结果显示：satri-cel组客观缓解率(ORR)达22%(23/104，95%CI：15–31)，较对照组的4%(2/52，95%CI：0–13)提升5.5倍;疾病控制率为63%(95%CI：52–72)，显著高于对照组的25%(95%CI：14–39)。中位总生存期(OS)方面，satri-cel组的中位OS为7.92个月(95%CI：5.78–10.02)，较对照组的5.49个月(95%CI：3.94–6.93)提升超30%。
▲图源“The Lancet”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
值得关注的是，研究中1例患者在输注satri-cel后第2周出现肝脏病灶暂时性增大，但随访至第26周时，病灶已缩小至基线水平以下，这提示CAR-T疗法可能存在延迟起效的动态响应特征。该数据为CLDN18.2靶点在实体瘤治疗中的应用提供了重要临床证据。
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C-CAR031让晚期肝癌患者肿瘤大幅缩小,近九成病情受控
C-CAR031是一款针对GPC(肝癌黄金靶标)的CAR-T细胞疗法。2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上，公布了其治疗晚期不可切除肝细胞癌(HCC)的1期惊艳数据。
该研究共入组24例晚期(BCLCC期)肝细胞癌患者，其中83.3%(20/24)伴肝外转移，先前治疗中位数为3.5线(范围1-6);几乎所有患者(95.8%，23例)均接受过免疫检查点抑制剂(ICI)和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗，入组后接受4个剂量水平(DL)的C-CAR031输注。
结果显示：全部入组患者的疾病控制率(DCR)高达90.9%，客观缓解率(ORR)达50.0%。在22例可评估疗效的患者中，90.9%出现肿瘤缩小，且无论肝内还是肝外病变均有改善，中位缩小率达44.0%(范围3.4%-94.4%)。经5.82个月中位随访，Kaplan-Meier估计的中位无进展生存期(PFS)为4.27个月(95%CI，2.86-8.90)。
其中，C023号患者(DL=4)对治疗反应显著，肿瘤持续缩小：从治疗1.5个月起，肺转移灶即表现出深度缓解，可见病灶明显缩小且数量减少(详见下图)。
▲图源“ASCO”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
小编寄语
近些年来，以CAR-T疗法为代表的免疫细胞疗法已取得了长足的进展，为复发/难治性肿瘤患者带来了新的希望与选择!我国的CAR-T研发热度空前高涨，相继有驯鹿医疗、科济生物、传奇生物、复星凯特等20多家制药巨头纷纷投身CAR-T的研发大军中，我国也成为了继美国之后的又一CAR-T“大国”，相继有多款产品获批上市，并在世界顶级癌症大会中“崭露头角”!
好消息是，目前有多款CAR-T疗法的临床研究正在招募中，对此感兴趣的患者，可将近期影像学检查、治疗经历、病理检查报告等资料，提交至医学部，了解详细的入排标准或进行初步评估。
参考资料
[1]Sidana S,et al.Safety and efficacy of standard-of-care ciltacabtagene autoleucel for relapsed/refractory multiple myeloma[J]. Blood, 2025, 145(1): 85-97.
https://ashpublications.org/blood/article/145/1/85/518044/Safety-and-efficacy-of-standard-of-care
[2]Zhang C,et al.Phase I escalating-dose trial of CAR-T therapy targeting CEA+ metastatic colorectal cancers[J]. Molecular Therapy, 2017, 25(5): 1248-1258.
https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(17)30108-9?returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1525001617301089%3Fshowall%3Dtrue
[2]Qi C,et al.Claudin-18 isoform 2-specific CAR T-cell therapy (satri-cel) versus treatment of physician's choice for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial[J]. The Lancet, 2025.
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)00860-8/fulltext
[3]Zhang Q,et al.Phase I study of C-CAR031, a GPC3-specific TGFβRIIDN armored autologous CAR-T, in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC)[J]. 2024.
https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/234377
[4]https://www.bbc.com/news/articles/c4gdwp6kqe0o
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