尊敬患者朋友：
您好！
我院在开展一项用于评估埃克替尼（凯美纳）或安慰剂辅助治疗EGFR敏感基因突变的II-IIIA期肺腺癌患者疗效和安全性的多中心、随机、对照、双盲III期临床研究。这项研究是由北京市科学技术委员会发起，中国医学科学院肿瘤医院牵头，共有11家三级甲等医院参与参与的多中心临床研究。
凯美纳 （Icotinib 埃克替尼片）是我国自主研发，针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的小分子靶向抗癌药，已于2011年7月经国家食品药品监督管理局批准上市销售。通过上市前临床研究及上市后临床应用观察，研究结果显示，对EGFR突变的非小细胞肺癌患者而言，该药物可能具有潜在的益处。
如果您或家人或者亲友符合一下基本要求，且有意参与临床试验的患者，请与我们的负责医生联系，医生将根据您的具体情况，进一步确认是否符合参加条件：
1. 完全手术切除后经病理证实为II-IIIA肺腺癌患者；
2. 存在EGFR19外显子缺失或21外显子L858R突变；
3. 接受过4个周期含铂方案辅助化疗，可以接受的化疗方案包括长春瑞滨、吉西他滨、多西他赛、紫杉醇、培美曲塞联合顺铂或卡铂。
如果评估后符合研究的入排标准，则您可以参与本研究。研究中的埃克替尼及安慰剂将免费提供。
如果您对该研究感兴趣，可以通过全球肿瘤医生网咨询，咨询电话：.
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