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关于三阴性乳腺癌靶向治疗联合化疗的研究

关于三阴性乳腺癌的候选药物组合的研究

　为了找到有效的靶向疗法来治疗三阴性乳腺癌(TNBC)(一种通常无法对标准化学疗法做出反应的侵袭性疾病)，Dana-Farber和其他机构的研究人员最近将重点放在了BET溴结构域抑制剂药物上。

乳腺癌治疗

转移性乳腺癌新药,FDA优先评审口服紫杉醇+Encequidar治疗转移性乳腺癌

转移性乳腺癌新药,FDA优先评审口服紫杉醇+Encequidar治疗转移性乳腺癌

　FDA已通过了口服紫杉醇和恩斯奎组合达用于转移性乳腺癌患者的新药申请(NDA)优先审评。

乳腺癌治疗

结直肠癌靶向治疗,首次针对BRAF V600E基因突变的直肠癌靶向治疗方案,结肠癌靶向治疗方案

首次针对BRAF V600E突变的转移性结直肠癌的靶向方案

　恩可拉非尼联合西妥昔单抗的批准推进了转移性结直肠癌的范例，为预处理过的BRAF V600E-突变型疾病的患者引入了生物标志物特异性治疗方案。

结直肠癌靶向治疗

FDA批准口服化疗药阿扎胞苷(Onureg、CC-486)用于治疗急性髓性白血病

FDA批准口服化疗药阿扎胞苷(Onureg、CC-486)用于治疗急性髓性白血病

　FDA已批准口服阿扎胞苷(Onureg，CC-486)用于继续接受治疗的成人急性髓细胞白血病，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解(CR)或完全缓解但血常规数值未完全恢复而无法完成强化治愈性治疗的情况(CRi)。

淋巴瘤

三阴乳腺癌免疫治疗,三阴乳腺癌新药,三阴乳腺癌免疫疗法(PD-1/PD-L1)新药力挽狂澜

三阴乳腺癌免疫治疗,三阴乳腺癌新药,三阴乳腺癌免疫疗法(PD-1/PD-L1)新药力挽狂澜

　无进展生存期延长一半、客观缓解率53%，免疫疗法是怎样改变三阴性乳腺癌患者的治疗标准的?

乳腺癌免疫治疗

晚期恶性肿瘤新药,癌症肿瘤治疗新技术新方法有望突破困境

晚期恶性肿瘤新药,癌症肿瘤治疗新技术新方法有望突破困境

　从整体趋势来看，国内癌症的发病数和死亡数持续增加，恶性肿瘤已成为危害中国居民健康的主要原因。

癌症

肿瘤基因检测公司,FDA指定FoundationOne CDx为"不限癌种"靶向药拉罗替尼的伴随诊断

锦上添花！FDA指定FoundationOne CDx为“不限癌种”靶向药拉罗替尼的伴随诊断

　2020年10月23日，拜耳宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准FoundationOne®CDx用作首个伴随诊断方法。

肿瘤基因检测

直播预告|消化道肿瘤新药临床试验的机遇与挑战

直播预告 | 梅花开尽百花开——消化道肿瘤新药试验的机遇与挑战

　研究者预计，到2040年，消化系统肿瘤发病和相关死亡人数将进一步攀升，分别达到750万和560万!在未来的几十年内，消化系统肿瘤的严重性只会比现在更高。

癌症

肺癌疫苗,通用型肿瘤疫苗UV1疫苗横空出世

通用型肿瘤疫苗横空出世​！三分之一肺癌患者生存期超过​5年！​

　科学家开发了一种新型的通用型癌症疫苗，已经在黑色素瘤，胸膜间皮瘤以及肺癌等恶性肿瘤中显示出良好的抗肿瘤活性，在刚刚公布的晚期非小细胞肺癌一期临床试验的五年总生存数据非常振奋人心。

肺癌细胞治疗

RET抑制剂Selpercatinib肺癌临床试验大多数RET融合患者都有持久的反应

RET抑制剂Selpercatinib肺癌临床试验大多数RET融合患者都有持久的反应

　根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的公布的消息，在I / II LIBRETTO-001期临床试验的中，大多数有RET基因融合的非小细胞肺癌患者的都对靶向治疗selpercatinib耐受良好，并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。

肺癌临床试验

ALK阳性非小细胞肺癌新药恩沙替尼可以改善患者的无进展生存期

ALK阳性非小细胞肺癌新药恩沙替尼可以改善患者的无进展生存期

　与克唑替尼相比，新型ALK酪氨酸激酶抑制剂恩沙替尼可以改善ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存率，这有望作为一线治疗的新选择。

肺癌靶向治疗

三期结肠癌筛查,结肠癌检查,结肠癌检测成功案例

三期结肠癌筛查,结肠癌检查,结肠癌检测成功案例

　现在年轻人中结直肠癌确诊的越来越多，医生和癌症幸存者都在敦促更多人接受筛查。

克唑替尼耐药后怎么办,克唑替尼耐药后吃什么药,克唑替尼耐药后吃什么

克唑替尼耐药怎么办？八款新药打破僵局，为耐药患者保驾护航！

　即使是在全部非小细胞肺癌靶向药物之中横向对比，克唑替尼(Crizotinib，Xalkori)也是一款值得重点关注的好药、重点药。

肺癌靶向治疗

肺鳞癌二线治疗新药阿法替尼真实世界数据公开!中位治疗时间7.3个月

肺鳞癌二线治疗新药阿法替尼真实世界数据公开!中位治疗时间7.3个月

　2020年度IASLC北美会议期间，一项针对阿法替尼二线治疗转移性肺鳞癌的真实世界调查公开了统计数据，耐受性较好，疗效显著超过标准化疗。

肺癌靶向治疗

免疫联合治疗,免疫联合放疗,免疫联合疗法,免疫治疗联合放疗

单纯免疫有效性不足30%，“免疫+放疗”开挂组合助力晚期癌症，生存期翻倍！

　近年来由于医疗水平的发展，新型的癌症治疗手段相继出现，其中免疫治疗如火如荼地开展，给肿瘤患者带来了新的希望。

肿瘤免疫治疗

肺癌辅助治疗,FDA优先审查奥希替尼用于肺癌术后辅助治疗,复发风险降低83%

爆！FDA优先审查！奥希替尼术后辅助治疗早期肺癌，复发风险降低83%

　2020年10月20日，阿斯利康宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药奥希替尼的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。

肺癌治疗

Science再添实锤肠道益生菌的作用,肠道菌群作用,肠道菌群的作用可将免疫治疗的效果提高四倍

Science再添实锤！这三类肠道菌群可将免疫治疗的效果提高四倍

　肠道中的某些细菌可能会增加免疫疗法的功效，这项发现使微生物疗法有可能被纳入免疫疗法中，从而更好的治疗癌症。

肿瘤营养

Bempegaldesleukin(NKTR-214)联合个性化新抗原癌症疫苗VB10.NEO首例晚期头颈部鳞状细胞癌患者评估

Bempegaldesleukin(NKTR-214)联合个性化新抗原癌症疫苗VB10.NEO首例晚期头颈部鳞状细胞癌患者评估

　VB10.NEO设计用于特异性激活患者针对肿瘤特异性抗原(称为新抗原)的免疫系统，而bempeg设计用于在周围和肿瘤微环境中扩增和增殖肿瘤抗原特异性T细胞。

头颈癌

早期临床试验中黑色素瘤RNA-LPX疫苗-FixVac展示出良好的治疗前景

早期临床试验中RNA疫苗展示出对黑色素瘤治疗的良好前景

　I期临床试验是评估RNA-LPX疫苗FixVac的安全性和耐受性。

淋巴瘤

EGFR阳性早期非小细胞肺癌辅助治疗新药奥希替尼获FDA优先审批资格

EGFR阳性早期非小细胞肺癌辅助治疗新药奥希替尼获FDA优先审批资格

　2020年10月20日，阿斯利康宣布FDA已经授予奥希替尼(Osimertinib，Tagrisso)优先审批资格，作为手术完整切除后的EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌患者的辅助治疗方案。

肺癌靶向治疗

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