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新型CAR-T治疗儿童脑瘤带来新希望,生存期突破52个月,创生命奇迹

生存期突破52个月,创生命奇迹!新型CAR-T疗法为儿童致命脑瘤带来新希望

　3名患者在确诊后44、45和52个月时依然存活，远超DIPG患者的传统生存期预期，创下生命奇迹!这意味着，无论患者处于疾病何种阶段，B7-H3CAR-T细胞疗法均能显著延长生存期，为儿童致命脑瘤带来新希望!

脑瘤细胞治疗

化疗拉肚子腹泻怎么办,肠道菌群移植(FMT)疗法筑牢肠道安全防线,腹泻完全缓解率达70%

警惕化疗相关腹泻!FMT疗法筑牢肠道安全防线,腹泻完全缓解率达70%

　研究证实，粪便菌群移植(FMT)通过调节肠道菌群，有效改善TKI诱导的腹泻症状。

肿瘤化疗

DC疫苗联合T细胞治疗肝癌,复发风险降低,半数患者2年内未复发,中位DFS突破18个月

DC疫苗联合T细胞降低肝癌复发风险,半数患者2年内未复发,中位DFS突破18个月

　肝细胞癌(HCC)根治性治疗后的高复发率一直是临床“心腹大患”——约70%患者在治愈性治疗后5年内复发，如何筑牢“防复发防线”成为全球抗癌难题。

肝癌细胞治疗

瑞基奥仑赛新适应症申报上市,国产CAR-T多线爆发,横扫血癌、肝癌、肠癌、胃癌等

2年总生存率70%!瑞基奥仑赛新适应症申报上市!国产CAR-T多线爆发,横扫血癌、肝癌、肠癌、胃癌等

　2025年5月24日，国家药监局药品审评中心(CDE)官网传来重磅喜讯——药明巨诺旗下明星CAR-T产品——瑞基奥仑赛注射液(倍诺达®，Carteyva®)正式提交第四项适应症上市申请!拟用于一线治疗失败后不适合大剂量化疗与自体干细胞移植的成人复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/rB-NHL)的治疗，为生命续航再添新希望!

肿瘤治疗

国研TCR-T疗法SCG101治疗肝癌双重突破,47%完全缓解+病毒持续清除

双重突破!47%完全缓解+病毒持续清除!国研TCR-T开启肝癌治愈新可能

　近一半晚期肝癌患者肿瘤消退，23.5%的患者甚至实现了HBsAg(血清乙肝表面抗原)完全消失和持续清除!中国研发新型TCR-T疗法为肝癌患者开启治愈新可能!

肝癌细胞治疗

新一代国研泛癌种NTRK抑制剂安瑞替尼胶囊(VC004)拟纳入优先审批,临床试验招募还在进行中

超80%患者肿瘤显著缩小!新一代国研泛癌种NTRK抑制剂VC004拟纳入优先审批

　超过80%的患者肿瘤显著缩小甚至消失!新一代国研泛癌种NTRK抑制剂安瑞替尼胶囊(VC004胶囊)拟纳入优先审评，用于下成人和12岁及以上青少年实体瘤患者。

肿瘤临床试验

全球首款实体瘤CAR-T治疗胃癌死亡风险降低70%

死亡风险降低70%!全球首款实体瘤CAR-T疗法改写晚期胃癌治疗格局

　死亡风险显著降低70%!全球首款实体瘤CAR-T 疗法公布的最新研究数据振奋人心，有望改写晚期胃癌治疗格局!

胃癌细胞免疫

国研EGFR20ins新药安达替尼(PLB1004)治疗非小细胞肺癌100%患者肿瘤缩小或稳定,已申报上市

疾病控制率高达100%!肺癌EGFR20ins国研创新药PLB1004申报上市

　超过一半(57.7%)的患者肿瘤显著缩小30%以上，100%的患者靶病灶不同程度缩小或稳定!

肺癌靶向治疗

ADC新药,FDA授予DLL3靶向药ZL-1310治疗小细胞肺癌快速通道资格

ADC新药,FDA授予DLL3靶向药ZL-1310治疗小细胞肺癌快速通道资格

　74%的患者肿瘤显著缩小，小细胞肺癌患者再迎新药!FDA 授予ADC新药ZL-1310快速通道资格!

肺癌靶向治疗

2025年5月22日国家药监局受理EGFR抑制剂苯甲酸安达替尼胶囊(PLB1004)用于治疗非小细胞肺癌的上市申请

肺癌再迎救命新药!国产EGFR抑制剂安达替尼申报上市,脑转移缓解率超37%,DCR达100%

　2025年5月22日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示，鞍石药业申报的1类新药——苯甲酸安达替尼胶囊(PLB1004)的上市申请已获受理。

肺癌靶向治疗

2025年5月22日国家药监局批准KRAS抑制剂枸橼酸戈来雷塞片(Glecirasib、JAB-21822)用于非小细胞肺癌

国研肺癌KRAS新药--艾瑞凯震撼上市!疾病控制率高达86.3%!

　2025年5月22日，针对KRAS突变有效，革命性国研抗癌药--枸橼酸戈来雷塞片(glecirasib，JAB-21822)获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准正式上市。

肺癌靶向治疗

国研CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液(Satricabtagene Autoleucel、Satri-cel)拟纳入优先评审,胃癌疾病控制率高达83%

全球首款实体瘤CAR-T要来了?国研舒瑞基奥仑赛拟纳入优先审评,胃癌疾病控制率高达83%

　2025年5月20日，抗癌圈传来重磅消息：科济药业研发的自体CAR-T细胞疗法——舒瑞基奥仑赛注射液，获中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先评审，拟用于CLDN18.2表达阳性、且经至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的治疗。

胃癌细胞免疫

知名演员卵巢癌抗癌五年离世,关键启示:如何预防卵巢癌的复发转移

知名演员抗癌五年离世,却留下关键启示:免疫重建+四大监测+五大疗法,让癌症成可防控的慢性病?

　为何“五年生存期”被视为癌症治疗的关键里程碑?当下有哪些医疗手段可帮助患者提升免疫力、降低复发转移风险，从而顺利跨越五年关卡、甚至迈向更长的生存期呢?

卵巢癌

前列腺癌临床试验,新一代靶向药注射用LN003临床试验现正急招转移性前列腺癌患者

前列腺癌临床试验,新一代靶向药注射用LN003临床试验现正急招转移性前列腺癌患者

　注射用 LN003 是上海医药旗下的惠永药物研究有限公司自主研发的培化磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)包载的卡巴他赛胶束制剂，属于注册分类 2.2 类的创新药。

前列腺癌

2025年5月21日国家药监局批准坦昔妥单抗(Tafasitamab、Monjuvi)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

里程碑!诺诚健华-坦昔妥单抗在中国获批!一线治疗缓解率近70%!

　2025年5月21日，抗癌圈传来重磅喜讯!诺诚健华自主研发的CD19单抗——坦昔妥单抗(Tafasitamab)正式获批上市!与来那度胺联合，用于成人为不适合自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗。

淋巴瘤

2025年5月21日国家药监局批准卡瑞利珠单抗(艾瑞卡、Camrelizumab)用于治疗宫颈癌

恒瑞PD-1"万金油"-卡瑞利珠单抗新适应症在华获批,宫颈癌缓解率达98%

　2025年5月21日，国家药监局(NMPA)官网传来重磅喜讯——恒瑞医药研发的“卡瑞利珠单抗”新适应证正式在中国获批!

宫颈癌免疫治疗

香雪TAEST1901注射液新药临床试验在国内获批,八大国研TCRT细胞疗法助患者最长无癌生存超9年

香雪胃癌TCR-T新药IND国内获批!八大国研疗法爆发,最长无癌生存超9年,横扫肺癌、肝癌、宫颈癌等

　除上述香雪制药近期获批临床的TAEST1901注射液外，国内还有多款TCR-T疗法已获得中国国家药品监督管理局新药IND临床试验默示许可。

肿瘤细胞治疗

2025年中国九大CART治疗肺癌、胃癌、肠癌、肝癌等,为患者带来生存突破

2025抗癌"神器"!中国九大CAR-T疗法为肺癌、胃癌、肠癌、肝癌等患者带来生存突破!

　2025年，九大国研CAR-T宣战实体瘤，多项研究成果登顶国际各大肿瘤学会议及权威期刊，引起巨大轰动!

肿瘤细胞治疗

BNCT(硼中子俘获疗法)治疗复发性头颈癌患者告别"拉锯式放疗",客观缓解率高达76%

硼中子疗法助复发性头颈癌患者告别"拉锯式放疗",客观缓解率高达76%

　近期，《国际放射肿瘤学杂志》发表的一项临床研究(NCT00114790)，评估了硼中子俘获疗法(BNCT)对无法手术的局部复发性头颈癌患者的疗效。

头颈癌精准放疗

新一代MET抑制剂谷美替尼(Glumetinib)联合多西他赛(Docetaxel)的临床试验现正在急招非小细胞肺癌患者

新一代MET抑制剂谷美替尼(Glumetinib)联合多西他赛(Docetaxel)的临床试验现正在急招非小细胞肺癌患者

　谷美替尼(商品名：海益坦;英文通用名：Glumetinib;代号：SCC244)是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。

肺癌临床试验

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