《免疫疗法癌症》杂志发表的临床研究(NCT03610490)，不仅验证了TIL疗法在实体瘤治疗中的显著优势，还评估了其用于复发性或难治性卵巢癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌的疗效与安全性。
2025年10月是肿瘤治疗领域的关键节点，美国食品药品监督管理局(FDA)集中发布多项关键审批决定。
《抗癌研究》杂志曾报道一项“新抗原肽脉冲DC疫苗单药治疗晚期实体肿瘤”的临床研究，多例患者反应强烈，结论显示该疗法具备临床与免疫学有效性及安全性。
HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显示总体安全性良好，在复发/难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤及原发玻璃体视网膜淋巴瘤患者中已显示疗效。
2024年2月16日，全球首款TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel(LN-144)获批上市，标志着潜伏于肿瘤组织中的“实体瘤克星”正式应用于临床。
如今“盼星星盼月亮”，终于在2025年10月30日，等到了第八次国家医保药品目录谈判(“国谈”)开启，本次调整的最大突破是首次增设商保创新药目录，为高价创新药开辟新支付路径，CAR-T等创新产品的参与成为核心看点。
