CAR-NK就是利用基因工程给NK细胞加入一个能识别肿瘤细胞,并且同时激活NK细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体。
肿瘤细胞治疗 2022-08-02
最终基于患者HRD状态, 国内外指南及共识的推荐、PARP抑制剂国内外药物适应证, 指导临床合理用药。
肿瘤基因检测 2022-08-02
少数单发骨转移可被治愈,但对大多数患者而言,骨转移患者均为晚期,主要治疗为姑息性的,目的为缓解症状,改善生活质量和减少骨折等骨相关事件的发生。
肿瘤精准放疗 2022-08-02
庆幸的是,几个月内她的肿瘤完全消失了。2018年3月,她庆祝了癌症康复5周年,医生告诉她,她的癌症已经完全治愈。
宫颈癌细胞治疗 2022-08-02
近年来,随着靶向、免疫治疗取得了不同程度的突破,为晚期胃癌的治疗带来了长生存的曙光。
胃癌细胞免疫 2022-08-02
LioCyx-M在1 期研究 (NCT03899415)中用于治疗不可切除的乙型肝炎病毒 (HBV) 相关的肝细胞癌 (HCC)的卓越临床数据在2021年最佳肝癌峰会上震撼全场!
肝癌临床试验 2022-08-02
瑞波替尼(TPX-0005,Repotrectinib)是一款近几年崛起、针对3大“钻石”靶点的新药。
肺癌临床试验 2022-08-02
复瑞替尼(SAF-189s)是一款ROS1/ALK抑制剂,对于初治的以及接受克唑替尼治疗后耐药的ROS1融合阳性非小细胞肺癌都具有比较好的治疗潜力。
XZP-5955是一款新一代的NTRK/ROS1抑制剂,具有很强的入脑活性,对于脑肿瘤或脑转移病灶有比较良好的治疗潜力,尤其在各类耐药突变、包括ROS1-G2032R突变中能够发挥出良好的抑制效果。
放射治疗是一个多专业人员共同参加的复杂治疗过程,需要医生、物理师、技师、护士等进行密切协作。
肿瘤精准放疗 2022-08-01
还有一种比靶向治疗更为精细的免疫疗法,它是一种通过激活扩增免疫细胞来杀死癌细胞的疗法。
肿瘤细胞治疗 2022-08-01
2022年7月29日,中国国家药监局(NMPA)官网公示显示,罗氏(Roche)公司申报的恩曲替尼(entrectinib)胶囊已在中国获批。
肿瘤靶向治疗 2022-08-01
2022年7月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,罗氏的恩曲替尼(Entrectinib,Rozlytrek)在中国获得上市批准!
如今已经是3年后,在奥希替尼更大范围地普及之后,用于治疗奥希替尼耐药后患者的方案也开始逐渐走上了临床。
肺癌临床试验 2022-08-01
ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。
这项临床试验结果让我们看到了新的希望,TIL能够持续长久的刺激记忆T细胞的增长,这些记忆T细胞会在体内长达10年之久,会不断监视并清除体内出现的癌细胞,达到防止复发的效果。
肿瘤治疗 2022-08-01
2022年7月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官方公示:罗氏(Roche)公司的恩曲替尼胶囊(Rozlytrek,Entrectinib,RXDX-101)获批上市。
质子疗法,也称为质子束疗法,是一种粒子疗法或放射疗法。它精确地指导质子束杀死癌细胞。
肿瘤精准放疗 2022-07-29
即使是晚期直肠癌患者,经过放化疗、靶向治疗以及手术切除等综合治疗后,其5年生存率可达52.5%。
结直肠癌精准放疗 2022-07-29
肿瘤靶向治疗 2022-07-29
HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显示总体安全性良好,在复发/难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤及原发玻璃体视网膜淋巴瘤患者中已显示疗效。
2024年2月16日,全球首款TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel(LN-144)获批上市,标志着潜伏于肿瘤组织中的“实体瘤克星”正式应用于临床。
如今“盼星星盼月亮”,终于在2025年10月30日,等到了第八次国家医保药品目录谈判(“国谈”)开启,本次调整的最大突破是首次增设商保创新药目录,为高价创新药开辟新支付路径,CAR-T等创新产品的参与成为核心看点。
QLP2117注射液是由齐鲁制药自主研发的靶向CCR8的创新型抗体药物。
肠道菌群与人体形成复杂精密的共生网络,不仅深度参与宿主代谢调控,更在免疫系统与神经系统的塑造中发挥关键作用。
2025年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准河北美欧赛奥金生物科技公司研发的ZMPB-NK006注射液新药临床试验(IND)申请,拟用于晚期或转移性恶性实体肿瘤治疗,系全球首个“现货型”NK细胞疗法。