根据 Karyopharm Therapeutics, Inc. 1的公告,FDA 已授予 eltanexor (KPT-8602) 孤儿药称号。
肿瘤靶向治疗 2022-01-26
1月23日,泽璟制药发布公告,在研产品ZG19018 片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。
肿瘤临床试验 2022-01-26
免疫力低下还容易引发各种并发症,甚至会导致病情恶化!此时提高免疫力尤为是防癌抗癌的关键!
肿瘤营养 2022-01-26
“革命性”抗癌药物拉罗替尼的上市每年可以帮助成千上万的人,它已经给世界各地的患者来了新的希望。
肉瘤 2022-01-26
质子重离子治疗癌症有一定的适用范围,对于脑和脊髓肿瘤、眼部病变、头颈部肿瘤、胸腹部肿瘤、盆腔肿瘤、儿科肿瘤等的治疗效果相对较好。
肿瘤精准放疗 2022-01-25
质子治疗又称为质子线放射治疗或质子刀治疗,是粒子放射治疗最重要的组成部分。
质子重离子治疗是目前世界上的无创治疗肿瘤的方式之一,欧美等发达国家,从六十年代开始运用到肿瘤临床治疗,已经取得了非常好的效果。
质子重离子通过加速器将氢原子核或碳离子加速到光速的70%,集中照射肿瘤细胞,从而治疗癌症。
根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告,FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格,用作胆管癌患者的潜在治疗选择。
胆管癌 2022-01-25
根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果,与单独手术相比,口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。
根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告,FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格,用于治疗胆管癌患者。
日本作为我们的邻国,对于消化道肿瘤的诊疗在世界范围内首屈一指,尤其是享负盛名的日本癌研有明病院。
日本就医 2022-01-25
作为全球第二大最常见的恶性肿瘤,肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一,被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。
肺癌治疗 2022-01-24
FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。
胰腺癌细胞治疗 2022-01-24
2022年1月19日,Marker Therapeutics发布的公告称,FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。
作为一种“活的”药物,CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。
肿瘤细胞治疗 2022-01-24
2022年1月20日,全球肿瘤医生网与北京陆道培医院共同签署战略合作协议。双方将在血液病及肿瘤治疗、免疫细胞临床治疗研究领域探讨合作机会。
远程会诊 2022-01-24
不得不说,这是一个充满希望和奇迹的时代,给更多的肺癌患者带来了新的选择和希望。
肺癌临床试验 2022-01-24
会诊时间充裕,整20分钟,一般时间多出来十几分钟,患者和家属有充裕的时间来问问题。
远程会诊 2022-01-21
在拥有优质医疗资源的日本,肺癌治疗的治愈率非常高,这也是为什么越来越多的人选择去日本治疗肺癌的原因。
肺癌治疗 2022-01-21
如今她成为《治愈》杂志的封面主角,不仅体内的肿瘤被全部清除,医生说她已经达到了NED--体内没有疾病迹象!
近期,中国人民解放军总医院第一医学中心(301医院)团队在《临床输血与检验》发表综述指出,NK 细胞不仅在血液系统肿瘤治疗中收效显著,更在实体肿瘤领域潜力巨大。
研究团队针对30例复发风险极高的AML患者,在其缓解后采用“WT1mRNA电穿孔树突状细胞(DC)疫苗”进行治疗。
据驯鹿生物官网报道,2025年7月9日,韩国食品药品安全部(MFDS)授予我国驯鹿生物自主研发的靶向BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛注射液(Fucaso)孤儿药资格(ODD),适用于经至少三线治疗进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(需用过蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
接受肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗后取得显著疗效:肿瘤成功缩小,仅两周便康复出院,出院时状态良好,目前肿瘤仍在持续缩小中。
目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,成人和儿童患者都可以使用。