一项评价靶向 CD20的通用型 CAR-T细胞制剂 LUCAR-20S治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性,耐受性和有效性的单中心临床研究。该研究已获得江苏省人民医院伦理委员会批准,正在血液科进行复发难治非霍奇金淋巴瘤患者招募。如果您符合下述条件,即可与我们联系:1. 年龄 18-75岁2.
癌症 2021-01-11
虽然针对CAR-T治疗实体瘤的研究十分有限,但国内医学研究者们针对CAR-T进行了多种改造,用来治疗多种实体肿瘤。
肿瘤细胞治疗 2021-01-11
上海市东方医院正在开展一项评价靶向MSLN 的 LCAR-M23 细胞制剂治疗复发难治上皮性卵巢癌受试者的安全性、耐受性和有效性的单中心I 期临床试验。该研究已获得上海市东方医院伦理委员会批准,现正在招募受试者。研究中心名称:上海市东方医院研究科室:肿瘤科研究目的:LCAR-M23 细
一项评价靶向Claudin18.2 的CAR-T 细胞制剂LCAR-C18S 治疗晚期胃癌安全性,耐受性和有效性的开放性I 期临床研究正在上海市东方医院肿瘤科开展,主要研究者为李进主任,该研究已获得伦理委员会的批准。现正在招募受试者。研究中心名称:上海市东方医院研究科室:肿瘤科研究目的:LC
让医生震惊的是,米歇尔仅仅在治疗后的24小时内,就对药物做出了响应,症状迅速好转,这远远超出了医生的预期。
传统放射治疗过程中,放射线在照射肿瘤细胞的同时,对正常组织的损伤较大,在最大限度杀灭肿瘤的同时不伤害正常组织细胞是当前全球都在研发的终极目标。
肺癌精准放疗 2021-01-11
2020年1月5日,一款由日本第三一共制药研发的溶瘤病毒疫苗Teserpaturev(G47∆,曾用代号DS-1647)向日本厚生劳动省(MHLW)提交了新药申请,用于治疗恶性神经胶质瘤患者。
肿瘤细胞治疗 2021-01-08
2021年1月5日,FDA授予双免疫治疗组合阿特珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq,T药)+Tiragolumab突破性疗法指定,用于治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌患者,接受治疗的患者需不存在EGFR或ALK突变。
肺癌免疫治疗 2021-01-08
2021年1月5日,FDA授予抗体-药物偶联物(ADC)ARX788快速通道资格,作为单一疗法,用于治疗先前已经接受过1种或多种HER2靶向治疗方案的HER2阳性晚期或转移性乳腺癌患者。
乳腺癌靶向治疗 2021-01-08
CAR-T疗法先驱Carl June博士在腾讯WE大会上表示:“未来所有肿瘤都能被CAR-T疗法治愈,5年内所有血液肿瘤都可治愈。
在大多数人眼里,晚期癌症意味着被判了死刑,即将步入生命的终点,因为这些患者面临着更严峻的生存考验。
癌症 2021-01-08
2020年4月1日,OSE Immunotherapeutics公司宣布其新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验(代号为Atalante 1)取得了阳性结果。
肺癌临床试验 2021-01-08
据报道,中国CAR-T细胞研究和临床治疗效果已经追上美国同行!2017年6月,中国(119个注册试验)超过美国(112个注册试验),成为CAR-T疗法临床试验最多的国家。
CAR-T细胞疗法的名声,在新兴的免疫治疗领域可以说是非常的响亮,作为细胞免疫的代表之一而受到广泛的重视。
胃癌临床试验 2021-01-07
本篇文章作者总结了通用CAR、通用T细胞的设计原理和开发以及通用型CAR-T细胞临床应用的最新进展。
肿瘤细胞治疗 2021-01-07
通常情况下,CAR-T细胞疗法在血液瘤中的疗效显著,这全都得意于血液瘤的肿瘤细胞有着祖传的靶点——CD19(只存于肿瘤细胞中而不存在于正常细胞),在治疗中可以依靠此靶点带领CAR-T细胞找到并消灭癌细胞。
淋巴瘤 2021-01-07
随着CAR-T技术的更迭,这款疗法在实体肿瘤领域终于破冰,越来越多的临床试验开始尝试将CAR-T用于卵巢癌的治疗,取得了重大突破!
卵巢癌 2021-01-07
回顾过去的这一年,我们仍能惊喜地发现,在消化系统肿瘤治疗这一领域,我们竟然已经翻越了如此多的艰难险阻,攀上了一个全新的高峰。
癌症 2021-01-07
质子放疗,也称为质子束疗法,是一种粒子疗法,它是目前最先进的放射疗法。
肿瘤精准放疗 2021-01-06
肠道的正常组织被照射后暂时失去部分功能而且放射线也会影响肠道内的正常菌群,都会引起腹泻;而且大肠癌的放疗部位通常靠近膀胱,膀胱受到影响后会排尿疼痛。
2021-01-06
2025年12月4日,由赛奥斯博生物科技与赛奥斯博生物联合申报的SK-NK注射液,顺利获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可(IND),适应症为晚期或转移性恶性实体肿瘤伴恶性腹水。
近日,全球顶尖医疗机构梅奥诊所披露重磅数据:其质子治疗项目开业十年已累计救治10000名肿瘤患者,年接诊量比美国同类中心高出30%-40%。
评估经辐照的NK-92细胞对自体造血干细胞移植(AHCT)后复发的难治性血液系统恶性肿瘤成人患者的疗效与安全性。
2025年12月12日,华道生物自主研发的HD CD19 CAR-T细胞药物,正式向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请——这也是该企业首款针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T治疗药物。
ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂,临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性,在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效,还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。
2025年12月10日-12日,欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)在英国伦敦召开。