据“邦耀实验室”官微消息，其自主研发的国研新一代靶向CD19非病毒定点整合PD1-CAR-T产品(BRL-201)，在首例恶性淋巴瘤患者的治疗中实现重大突破——该患者无癌生存已超5年。
SCTB39-1是全球首个进入临床阶段的PD-L1/TIGIT/CTLA4三特异性抗体，其独特设计实现了对三个关键免疫检查点的同步阻断，从而为晚期实体瘤患者带来了全新的治疗希望。
《转化医学杂志》报道了自体树突状细胞疫苗(DCVax®-L)治疗新诊断胶质母细胞瘤的大型 III 期临床试验(NCT00045968)首批生存结果。
近日，我国一款自研的靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，其新药临床试验申请(IND)已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。
对于广大癌症患者而言，癌症疫苗的研发进展无疑是黑暗中的曙光，带来了生的希望。
复合型免疫细胞疗法是癌症免疫治疗的重要分支，常见包括树突状细胞(DC)、自然杀伤(NK)细胞、γδT细胞、辅助性T细胞(TH细胞)、杀伤性T细胞、NKT细胞等，通过调集调集多种免疫细胞，组建协同抗癌“联合部队”，借细胞间高效协作强化抗肿瘤效果。
