美国FDA刚刚批准gilteritinib(Xospata)用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成年患者。与gilteritinib一
淋巴瘤 2018-11-30
11月28日,FDA批准的第一种利妥昔单抗(Rituxan,rituximab)的生物仿制药Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) 用于非霍奇
过继细胞回输(ACT)是一种有前景的癌症免疫疗法,从癌症患者身体分离T细胞,选择更活跃的T细胞并在实验室中扩增它们,然后将它
癌症 2018-11-30
免费治疗,天赐良机!只要您是HER2阳性晚期乳腺癌患者*研究目的:试验主要目的是比较GB221/卡培他滨片联合治疗与安慰剂/卡培他滨
近日刷爆朋友圈的不仅是抗癌神药Vitrakvi的问世,还有一则是首例基因编辑婴儿的诞生!来自中国深圳的科学家贺建奎向外界公布,
癌症 2018-11-29
免疫疗法在癌症讨论中无处不在,但在1984年,当美国国家癌症研究所(NCI)的医学博士输注白细胞介素2(IL- 2)治疗33岁Linda Tay
肿瘤细胞治疗 2018-11-29
乳腺癌标准治疗耐药后就要坐等死神?不,您还有享受大把时光的权利!2018年11月28日,Vicki参加了一场关于乳腺癌精准治疗的学术
Celltrion公司的Truxima为罗氏控股公司年产70亿美元癌症药物Rituxan的第一个生物仿制药,该公司将在美国批准用于治疗非霍奇金淋
这几天,想必大家的朋友圈应该被一个抗癌神药刷屏了吧!11月12日,FDA加速批准Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司共同开发的Vitra
癌症 2018-11-28
Aethlon Medical公司宣布获得美国食品和药物管理局(FDA)支持,AethlonHemopurifier已获得突破装置称号。Aethlon Hemopurifier
科学家已经确定了促进癌症耐药的细胞机制。其中之一是药物流出,即转运蛋白通过其膜将药物泵出细胞体的过程。流出机制存在于所有
纽约州已提出为受子宫颈检查危机影响的221名妇女提供资金支持,政府预资助的这项试验,是向所有需要它的爱尔兰妇女提供一种抗癌
宫颈癌 2018-11-28
2016年劳动节,因魏则西事件爆发,国内所有细胞免疫治疗的临床应用被国家卫计委紧急叫停。细胞免疫治疗是继手术、化疗放疗、靶向
癌症 2018-11-27
2018年11月26日 (GLOBE NEWSWIRE) - 美国食品和药物管理局(FDA)今天批准Vitrakvi (larotrectinib),口服TRK抑制剂,用于治
1、肥胖女性易发结直肠癌,您要小心了!根据最近在JAMA Oncology上发表的一项研究,肥胖与女性早发性结直肠癌(CRC)的风险增加
肿瘤化疗 2018-11-27
研究人员怀疑癌症治疗会加速身体的某些衰老过程。一项新的研究发现,这种生物老化的指标与几年前接受过乳腺癌治疗的女性的认知功
澳大利亚健康与福利研究所(AIHW)发布的一份新报告,BreastScreen Australia研究发现筛查检出的乳腺癌不会导致死亡。对于50-69
乳腺癌基因检测 2018-11-27
根据最近在JAMA Oncology上发表的一项研究,肥胖与女性早发性结直肠癌(CRC)的风险增加有关。来自波士顿马萨诸塞州综合医院的医
结直肠癌治疗 2018-11-27
Benjamin Wilkinson,男,英国人,42岁,有3个女儿,贤惠的的老婆,他拥有一个温馨和谐的家庭。但是,上周,一个噩耗打破了现有
根据奥地利团队在2018年发表的研究报告显示,吸烟除了增加心脏病和肺病的风险,以及膀胱和肾脏的癌症,吸烟可能会增加患上侵袭性
前列腺癌 2018-11-27
这袋改写命运的细胞,来自FDA在2024年2月刚批准的TIL疗法(lifileucel)。对于各类癌症患者,TIL正成为一道全新的生机。
肿瘤免疫疗法(包括过继性免疫细胞疗法、癌症疫苗等)的出现,如同一道曙光,为癌症患者的生存之路带来了希望。
DC疫苗是指通过体外分离树突状细胞,荷载肿瘤抗原,并进行相应处理增强其免疫刺激能力,回输至患者体内,通过激发肿瘤特异性免疫反应进行肿瘤治疗的一类肿瘤疫苗。
2025年5月30日13:00,在贵州医科大学附属医院贵安院区血液科病房内,一袋承载生命希望的CAR - T细胞缓缓输入一位年轻患者体内,13:20分细胞回输顺利完成,患者生命体征平稳。
国研新一代“不限癌种”靶向药zurletrectinib (ICP-723)客观缓解率(ORR)高达 100%,为各类实体瘤开辟一条全新的生命通道,上市在即!
全球顶尖期刊《Nature》报道的一项新型癌症疫苗已通过功效验证,它正以前所未有的方式,为改写抗癌结局带来可能!