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2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年5月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

肺癌靶向治疗

我国自研的肠道菌群抗癌新疗法登顶世界期刊,肠道菌群持续击杀结直肠癌、肝癌等,肿瘤缩小近半

我国自研抗癌新疗法登顶世界期刊,肠道菌群持续击杀结直肠癌、肝癌等,肿瘤缩小近半!

　2024年3月14日，我国浙江大学医学院的研究团队，在世界顶级期刊《细胞(CELL)》上发文称，他们历经五年时间，发现人体粪便中的主要成员——肠道菌群，可以产生小分子代谢物吲哚丙酸(由益生菌约氏乳酸杆菌产生)，用以持续调动T细胞。

肿瘤营养

新突破:港大双重抗癌疫苗γδ-T细胞外泌体疫苗研发成功,免疫细胞新贵吊打肝癌、肺癌、血癌,完全缓解率高达78%

新突破:港大双重抗癌疫苗研发成功,免疫细胞新贵吊打肝癌、肺癌、血癌,完全缓解率高达78%

　据“香港大学官网”2024年3月13日报道，香港大学李嘉诚医学院研究团队发现源自γδ-T细胞的外泌体不但具有直接抗肿瘤作用，将其发展为肿瘤疫苗后，更能有效诱发肿瘤特异性免疫反应，以此为基础研发的γδ-T细胞外泌体疫苗，不仅具有双重抗肿瘤功效，还可能实现标准化生产，加速癌症疫苗的临床推广和应用，在癌症免疫疗法的研发领域具有重要意义!让我们拭目以待!

肿瘤免疫治疗

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肺癌靶向治疗

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年4月30日，中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

肺癌靶向治疗

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年1月16日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

肺癌靶向治疗

我国顺利开展全球首例肺癌CAR-NK细胞疗法临床试验,晚期癌症患者有救了,ORR可达100%

重大喜讯!我国顺利开展全球首例肺癌CAR-NK细胞临床研究,晚期癌症患者有救了,ORR可达100%

　据“网易新闻2024年8月11日”报道，我国已正式开启CAR-NK细胞在肺癌患者群体中的临床试验，目前已完成全球首例患者的输注。

肿瘤细胞治疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年8月15日19点河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科张弦主任:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

8.15 愈见大"CAR"|张弦教授:破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药物带来治疗新选择!

　2024年8月15日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科主任医师--张弦教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

新型免疫TIL疗法帮助癌症患者从晚期到无癌生存10年,肺癌、乳腺癌、胆管癌等各类癌症患者奇迹缓解

从癌症晚期到无癌10年!新型免疫疗法让肺癌,乳腺癌,胆管癌等各类癌症患者奇迹缓解

　据悉，TIL疗法目前已帮助多名晚期肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、胆管癌等实体瘤患者一次次躲过癌症攻击，实现长生存奇迹，这款号称“一次起效”的抗癌黑科技究竟有何魔力?

肿瘤细胞治疗

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗

　2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肿瘤免疫治疗

古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF在白俄罗斯上市,我国患者也可获益,生存率竟超40%

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

　据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。

肺癌免疫治疗

2024年6月13日FDA加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤

2024年6月13日FDA加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤

　2024年6月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。

肿瘤靶向治疗

CART治疗血液肿瘤,为难治性血液肿瘤患者带来"一线生机"

CART治疗血液肿瘤,为难治性血液肿瘤患者带来"一线生机"

　中美等国更是相继获批11款CAR-T细胞产品，重拳出击白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多款血液肿瘤。

肿瘤细胞治疗

国产首款儿童白血病CAR-T细胞产品普基仑赛注射液(pCAR-19B)上市申请获批,总有效率达100%

国产首款儿童白血病CAR-T细胞产品普基仑赛注射液(pCAR-19B)上市申请获批,总有效率达100%

　2024年7月20日，我国自主研发的一款pCAR-19B CAR-T细胞产品——普基仑赛注射液的上市申请，已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理，用于治疗CD19阳性复发/难治性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者(3~21岁)。

白血病

直播预告|2024年8月9日15:30海南博鳌医疗先行区恒大国际肿瘤医院栾天燕主任:深度讲解海南医疗先行区的特批政策及抗癌新药

直播预告|2024海南医疗先行区特批肿瘤新药及创新疗法分享

　2024年8月9日，全球肿瘤医生网特别邀请海南博鳌医疗先行区恒大国际肿瘤医院肿瘤内科主任--栾天燕教授为大家深度讲解海南医疗先行区的特批政策及抗癌新药。

肿瘤治疗

2024年4月5日FDA加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗HER2阳性的实体瘤

2024年4月5日FDA加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗HER2阳性的实体瘤

　2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗既往接受过全身治疗且无可选替代治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性(IHC3+)实体瘤成人患者。

肿瘤靶向治疗

2024年4月5日FDA批准CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(Carvykti、cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

2024年4月5日FDA批准CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(Carvykti、cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

　2024年4月5日，传奇生物的CAR-T疗法达基奥仑赛(Ciltacabtagene Autoleucel、Carvykti、cilta-cel)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。

骨髓瘤

2024年4月4日FDA批准CAR-T细胞疗法Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于多发性骨髓瘤

2024年4月4日FDA批准CAR-T细胞疗法Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于多发性骨髓瘤

　2024年4月5日，百时美施贵宝公司和2seventy bio公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于治疗经过两种或多种既往治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括免疫调节剂(IMiD)、蛋白酶体抑制剂(PI)和抗CD38单克隆抗体。

骨髓瘤

国产新药c-MET抑制剂伯瑞替尼(Bozitinib、Vebreltinib/维瑞替尼)2期临床试验结果公布,肺癌脑/肝转移控制率达100%

肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100%!

　好消息是，就在2024年7月27日，又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据，直指肺癌痛点，整体客观缓解率(ORR)高达75.0%，在伴脑转移的患者亚组中，其ORR更是达到了惊人的100%!

肺癌靶向治疗

TCR-T细胞免疫疗法Afami-cel(Tecelra)在美国获批上市,TCR-T细胞治疗实体瘤患者有救了

刚刚!全球首款TCR-T疗法重磅获批上市!实体瘤患者有救了!

　就在刚刚，实体瘤治疗领域迎来了一个重磅喜讯!一款名为“Afami-cel”的TCR-T产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。

肿瘤细胞治疗

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