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【全球24h抗癌突破】--降低肺癌风险，最好的戒烟方式都在这！ 奥拉帕尼（olaparib）治疗乳腺癌安全性被证实！

【全球24h抗癌突破】--降低肺癌风险，最好的戒烟方式都在这！ 奥拉帕尼（olaparib）治疗乳腺癌安全性被证实！

　对2017年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)的III期OlympiAD研究分析表明，由于毒性的治疗，在her2-阴性转移性乳腺癌和生殖系BRCA突变的患者中，奥拉帕尼治疗与单纯化疗相比由于毒性而导致的停药不再频繁。根据Susan M.Domchek的说法，奥拉帕尼总体上是完全可以耐受的。

乳腺癌靶向治疗

一文总览乳腺癌重磅新药Ibrance临床数据及适应症！（患者版实用指南）

　帕博西林是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。IBRANCE在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者，作为初始的内分泌治疗为基础的方案治疗转移性疾病。IBRANCE尚未在美国以外的任何市场被批准任何适应症。

乳腺癌靶向治疗

喜讯！季加孚教授团队获得2017年度国家科学技术进步奖二等奖！

　作为我国最权威的政府科技奖励，每年国家科学技术奖的颁发，都是科技界的盛世，备受公众瞩目。1月8日，2017年国家科学技术奖励

癌症

宫颈癌筛查多大年龄开始更合适？

宫颈癌筛查多大年龄开始更合适？

　建议筛查是因为该年龄组的宫颈癌发病率很低，且缺乏该组筛查有效性的数据。仅有 0.1%的宫颈癌发生于 20 岁前，也就是说 15-19 岁女性每年每一百万人只有 1-2 例宫颈癌。另外，美国和英国的研究显示更年轻女性的筛查不能降低宫颈癌的发生率。

宫颈癌

Ribociclib 有望成为第二个获批的 CDK 4/6 抑制剂

Ribociclib 有望成为第二个获批的 CDK 4/6 抑制剂

　诺华在日前举行的欧洲临床肿瘤学会会议上公布了 Ribociclib 的阳性后期生存期数据，在关键的重磅级 CDK 4/6 领域，诺华继竞争对

乳腺癌靶向治疗

美国乳腺癌新药-Kisqali（ribociclib）

美国乳腺癌新药-Kisqali（ribociclib）

　Kisqali（ribociclib）是一种激酶抑制剂。Kisqali与芳香酶抑制剂联合使用，作为用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体

乳腺癌靶向治疗

诺华发布CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据

诺华发布CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据

　乳腺癌是女性中最常见的癌症类型。据估计，多达三分之一的早期乳腺癌随后会发展为转移性疾病。转移性乳腺癌是最严重类型的疾病，癌细胞扩散到身体的其他部位，如脑、骨或肝。晚期乳腺癌包括转移性乳腺癌（4期）和局部晚期乳腺癌（3期）。与较早阶段的乳腺癌群体相比，晚期乳腺癌群体的生存率较低。3期乳腺癌的5年生存率大约为72%，而转移性（4期）乳腺癌的5年生存率仅为22%。

乳腺癌靶向治疗

乳腺癌新药-本月FDA批准上市KISQALI（ribociclib片）如何服用？

乳腺癌新药-本月FDA批准上市KISQALI（ribociclib片）如何服用？

　KISQALI（ribociclib片）是诺华今年3月新出的乳腺癌治疗药品。在服用前，我们先了解下着药品对乳腺癌的作用：在体外试验中，能够

乳腺癌靶向治疗

【说明书】Kisqali(ribociclib)(LEE011)上市及说明书

【说明书】Kisqali(ribociclib)(LEE011)上市及说明书

　2017年3月13日，美国FDA又批准了一个重磅新药上市：CDK4/6抑制剂，ribociclib，小名LEE011，商品名Kisqali，暂无官方的中文名；

乳腺癌靶向治疗

美国FDA批准Ribociclib用于治疗HR+乳腺癌

美国FDA批准Ribociclib用于治疗HR+乳腺癌

　2017年3月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Ribocilib（Kisqali，诺华）作为与芳香酶抑制剂的联用方案，用于治疗激素受

乳腺癌靶向治疗

原发性肺癌与转移性肺癌PD-L1表达比较

原发性肺癌与转移性肺癌PD-L1表达比较

　在非小细胞肺癌(NSCLC)中，程序性死亡-1配体(PD-L1，CD274)的表达与PD-1/PD-L1靶向治疗获益有关。PD-L1的表达被认为是一种免疫监视逃避机制，在目前的研究中，我们研究了NSCLC肿瘤和转移性肿瘤细胞(TC)与炎症(免疫)细胞(IC)PD-L1表达情况，并将其与进行比较。

肺癌免疫治疗

乐伐替尼的成功必将改变肝癌临床实践

乐伐替尼的成功必将改变肝癌临床实践

　秦教授提到，乐伐替尼III期临床研究纳入样本954例，这样一个大样本研究的成功一定会改变全球肝癌的临床实践，给我们带来了很大的

肝癌靶向治疗

ASCO传来巨大喜讯：乐伐替尼一线治疗uHCC III期临床试验取得成功

ASCO传来巨大喜讯：乐伐替尼一线治疗uHCC III期临床试验取得成功

　ASCO 2017发布的乐伐替尼III期临床试验REFLECT研究引起广泛关注。秦叔逵教授说：我们非常看重这个临床研究的成功，这是10年来第

肝癌靶向治疗

肝癌为“癌中之王”，治疗手段有限渴望新突破

肝癌为“癌中之王”，治疗手段有限渴望新突破

　在美国临床肿瘤学会年会上，卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效

肝癌靶向治疗

乐伐替尼的适应症有哪些？

乐伐替尼的适应症有哪些？

　各种各样的癌症药品在现今医疗机构中研究出来并投入使用，但是对药品了解人却只有一小部分，人们最关心的是如何少用药和用对症的

肿瘤靶向治疗

【说明书】乐伐替尼e7080说明书

【说明书】乐伐替尼e7080说明书

　医药产品的名称LENVIMA 4毫克硬胶囊LENVIMA 10毫克硬胶囊2.定性与定量组成每次4mg硬胶囊含4毫克lenvatinib的（如甲磺酸）。每次1

肿瘤靶向治疗

靶向药物大汇总——尼拉帕尼（卵巢癌）

靶向药物大汇总——尼拉帕尼（卵巢癌）

　适应症2017年3月27日，美国FDA批准尼拉帕尼Zejula（niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治

卵巢癌

TTF联合贝伐单抗治疗胶质母细胞瘤

TTF联合贝伐单抗治疗胶质母细胞瘤

　在接受TTFields治疗后，中值总生存期(OS)为216天(7.2个月)。贝伐单抗初始到最后剂量中值OS是237天(7.9个月)，是单独贝伐单抗治疗失败的两倍，贝伐单抗再挑战的中位OS是172天(5.7个月)。TTFields治疗的耐受性良好，平均依从率为74.2%(范围为48.2-92%)。

脑瘤靶向治疗

2017年NSCLC治疗进展迅猛 美国专家发表感想

2017年NSCLC治疗进展迅猛 美国专家发表感想

　在仅仅1年的时间里，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式在不同患者人群中发生了显著的变化，特别是在那些具有分子异常的，如表皮生长

肺癌治疗

头颈癌患者质子治疗期间还能享受麻辣火锅？

头颈癌患者质子治疗期间还能享受麻辣火锅？

　他详细了解了质子治疗的原理：台湾长庚质子治疗技术有别于其他传统X线治疗技术，其不同之处是采用了原子核内的重粒子——质子作为放射源。高能量的质子射束从人体外穿入到体内后，一开始由于速度快，释放很少的能量；当临近其射程末端时，突然释放出所有的能量，形成最高的能量高峰——布拉格尖峰。布拉格尖峰停在肿瘤上，集中能量攻击肿瘤,在杀灭肿瘤细胞之时，也有效保护正常组织，有效降低了放疗的毒副作用。

头颈癌

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