批准日期:2017年5月1日;公司:AstraZeneca治疗为:尿路上皮癌处方资料重点这些重点不包括安全和有效使用IMFINZI需所有资料。请
尿路上皮癌 2018-01-03
阿斯利康正在致力于加强肿瘤治疗产品线,有几种药物正在呼之欲出,很快会与广大癌症患者见面。该公司的目标是在2014年到2020年之间,推出发布至少6种新的分子态药物。阿斯利康把先进的肿瘤治疗药物作为公司1/6业务增长的来源。
膀胱癌 2018-01-03
刊登在《新英格兰医学期刊》并在2017年欧洲肿瘤内科学会年会上公布的III期PACIFIC试验结果显示,相比安慰剂治疗,PD-L1抑制剂durvalumab(商品名Imfinzi)治疗使放化疗后疾病未进展的不可手术切除的局部晚期(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期中值延长了11.2个月
肺癌免疫治疗 2018-01-03
来自PACIFIC试验,在患有不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)病例中对durvalumab的研究最新数据显示此药耐受较好且不影响生命质量。事实上,一些症状如吞咽困难和脱发还得到了改善,很可能是因为解除了病人初期接受放化疗的相关毒性。
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。而阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物Imfinzi(durvalumab)是一款有望为癌症患
各位病友好,母亲肺腺癌服用9291,现在剩余两盒转让,有兴趣的加我微信。。。。。这样的桥段在各个癌友群中屡见不鲜,而中招的患
肿瘤靶向治疗 2018-01-03
所谓的原料药9291甲磺酸盐其实只是一种工业原料,多用于一些化工试剂的生产,或者称其为中间体9291更为恰当。即便是其纯度达到了99%以上离真正的原料药标准也还有较大的差距,否则有如此成熟的原料药早就可以批量上市生产了!
肺癌靶向治疗 2018-01-03
9291在病友中登场5个月,表现出不俗效果。现在对剂量再总结一次,更新为3.0版,仅供病友们参考。一、9291简介对EGFR突变的非小细
肺癌在全球总体来讲都是趋于上升的阶段,我们可以看到在不发达的国家或者是中等发展国家它的数字都是增高的,非常明显。而在西方国家特别是美国和欧洲几个发达的国家,他们肺癌的发病率基本上是稳定持平,略有下降。
服用易瑞沙、凯美纳的患者一般一年左右就开出现始耐药了,部分患者可以服用3-5年才产生耐药,但这是少数的,多数患者在1-2年间就已经产生耐药,尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼(特罗凯)来改善但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼(特罗凯)耐药的时间远不及易瑞沙长,一般半年以上就陆续开始产生耐药了,多数患者在半年至一年间耐药,极少有服用盐酸厄洛替尼(特罗凯)一年以上效果还依旧明显的患者。
批准日期: 2015年11月13日;公司: AstraZeneca Pharmaceuticals美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶
AZD9291,是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。AZD9291与WZ4002和CO-1686一样,也是基于嘧啶骨架。
目前相对于其他药物来说,AZD9291靶向性更强。它只针对性抑制肿瘤EGFR,而不会影响皮肤和其他器官,避免了皮疹或痤疮的发生。这说明AZD9291毒性较低。此外,部分患者很可能是再次应答者。患者开始对药物耐药,但继续服药后,再次出现药物治疗效果。
此次FDA授予的突破性疗法称号是基于III期临床研究FLAURA的阳性结果。FLAURA是对比奥希替尼与当前标准治疗EGFR-TKI在局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌初治患者的研究。研究数据显示,奥希替尼组患者的中位无疾病进展生存期(PFS)为18.9个月,相比于标准EGFR-TKI组(厄洛替尼或吉非替尼)患者的中位PFS(10.2个月),提升了将近1倍。无论患者是否存在脑转移,所有亚组均获益一致。此外,奥希替尼的安全性和耐受性数据与之前临床试验的数据一致。
17年12月初,FDA正式批准首个NGS体外诊断(IVD)测试FoundationOneCDx(F1CDx)的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤
淋巴瘤 2018-01-03
泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
电场疗法是一种通过低强度低频率(频率100KHz,强度30Vpp)的静电波使由若干电容电极组成的装置部分产生电极化,从而治疗肿瘤的
脑瘤 2018-01-03
为了减少癌症治疗的副作用,研究人员通过给癌细胞提供专门的药物来进行。运载药物的微型工具有干细胞、细菌和其他载体,这些都已被被测试过。现在,一种治疗妇科疾病的新药物载体已经加入了运载团队:精子。科学家在ACS Nano杂志上发表报告称,他们利用精子的游泳能力,在实验室测试中直接将一种癌症药物直接运送到宫颈癌。
宫颈癌 2018-01-03
Aivita Biomedical已经启动了针对某些类型的卵巢癌的新型树突状细胞免疫疗法的II期临床试验。该疗法使用患者自身的树突状细胞,
卵巢癌 2018-01-03
适应症2017年3月13日,美国FDA批准CDK4/6抑制剂Ribociclib,小名LEE011,商品名Kisqali(诺华),暂无官方的中文名;与一个芳香化
癌症 2018-01-02
这些听起来像“天方夜谭”的生存奇迹,全都来自一款国研创新疗法——全球首款无需清淋,无需IL-2注射的天然TIL细胞疗法GC101。
2026年3月19日,海南乐城先行区传来重磅消息:国内首台获批的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗系统,成功完成首例临床应用,为一位来自河南的晚期复发性舌癌患者实施治疗。
68.6%的患者接受癌症疫苗治疗后肿瘤显著缩小,88%患者病情得到控制,一针实现“长期控瘤”的梦想已将照进现实!
来自免疫治疗完全缓解者的粪便菌群,能显著增强帕博利珠单抗联合阿昔替尼的治疗效果,为癌症治疗开辟了“肠道菌群调控”的全新赛道。
两项覆盖肺癌、黑色素瘤、肾癌的全球性临床试验,颠覆了癌症治疗的认知——肠道里的细菌,竟是决定免疫治疗成败的关键!
中国成功研发全球首款吸入式mRNA癌症疫苗!不打针无创直击肺肿瘤,国内多中心启动临床。