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FDA批准SENTI-202临床试验申请,CAR-NK细胞疗法暴击血癌及实体瘤(附:中外CAR-NK全景图)

FDA新批"超级六边形战士"发动免疫攻击,暴击血癌及实体瘤(附:中外CAR-NK全景图)

　自然杀伤(NK)细胞是先天淋巴细胞(ILC)的一种，是体内除T细胞和B细胞之外的第三大淋巴细胞亚群，约占外周血(PB)淋巴细胞总量的10%~15%，广泛分布于外周血、肝脏、脾脏等组织，又被喻为“人体抗癌和抗病毒的第一道防线”。

肿瘤细胞治疗

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)联合卡介苗(BCG)用于治疗膀胱癌

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)联合卡介苗(BCG)用于治疗膀胱癌

　2024年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ImmunityBio公司旗下Altor BioScience的重组IL-15激动剂蛋白复合物——Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)上市，用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。

膀胱癌

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合化疗用于一线治疗尿路上皮癌

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合化疗用于一线治疗尿路上皮癌

　2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨，一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。

尿路上皮癌

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月24日15点安徽省第二人民医院血液科许力/夏林欢/许瑾教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药物带来治疗新选择!

　2024年7月24日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽省第二人民医院血液科主任医师--许力教授，主治医师--夏林欢教授，许瑾教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌

　2024年1月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

尿路上皮癌

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月22日19点北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科张亚晶/冯少美教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

　2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，副主任医师--冯少美教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌

　2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月29日获批。

甲状腺癌

做基因检测可以报销医保吗,多省市已经将癌症肿瘤基因检测已纳入医保,报销比例可高达90%

重大利好!多省市将靶向治疗刚需"肿瘤基因检测"纳入医保,报销比例可高达90%

　2024年3月8日，中国科学院院士、四川省人民医院院长杨正林在接受《四川观察》专访时表示，他在今年两会中提议“将肿瘤基因检测费用，纳入医保报销范围”。

肿瘤基因检测

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗复发或难治性儿童低级别胶质瘤

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗复发或难治性儿童低级别胶质瘤

　2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者，特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。

儿童肿瘤

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagvi、LN-144)用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagvi、LN-144)用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤

　2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名：Amtagvi、代号：LN-144)上市，用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

黑色素瘤

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月18日19点厦门大学附属第一医院血液科苏蕊/周勇教授:CAR-T是如何治疗多发性骨髓瘤的

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T是什么?如何治疗多发性骨髓瘤

　2024年7月18日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授，主治医师--周勇教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。

骨髓瘤

TIL治疗晚期癌症患者突破10年生存期!国内研发热度空前高涨,瞄准肺癌、肝癌、宫颈癌等

TIL疗法助晚期癌症患者突破10年生存期!国内研发热度空前高涨,瞄准肺癌、肝癌、宫颈癌等

　肿瘤浸润淋巴细胞疗法(tumor-infiltrating lymphocytes，TILs)是从患者自身的肿瘤活检组织中，利用DNA测序技术，采集肿瘤细胞周围浸润的淋巴细胞，之后在体外进行扩增及培养，最后再将制备好的TIL细胞，回输到患者体内的一种治疗方法。

肿瘤细胞治疗

2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌

2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌

　2024年6月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇，随后单药帕博利珠单抗，用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。

妇科肿瘤

TIL细胞疗法治疗实体瘤疾肿瘤缩小69%,病控制率高达100%

从病灶中找解药!肿瘤缩小69%,爆火的TILs细胞疗法对肺癌、宫颈癌、卵巢癌下狠招!

　肿瘤患者不知道的是，手术后未经其他治疗时新鲜组织中的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对肿瘤的杀伤能力是最强的。

肿瘤细胞治疗

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌

　2024年6月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇，随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。

妇科肿瘤

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于复发或转移性宫颈癌

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于复发或转移性宫颈癌

　2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。

宫颈癌靶向治疗

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗III-IVA期宫颈癌

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗III-IVA期宫颈癌

　2024年1月12日，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。

宫颈癌免疫治疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月17日15点山东第一医科大学第二附属医院血液科段衍超教授:深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T是什么?如何治疗多发性骨髓瘤

　2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请山东第一医科大学第二附属医院血液科副主任医师--段衍超教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，多线治疗失败的病友和家属快报名参加吧!

骨髓瘤

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月19日15:30江西善泰健康董事长王京苏教授:深度讲解人体内强大的隐形器官--肠道菌群

直播预告|抗癌新势力崛起!深度揭秘人体内强大的隐形器官-肠道菌群

　2024年7月19日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体内强大的隐形器官--肠道菌群，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，肿瘤病友和家属快报名参加吧!

肿瘤营养

癌症肿瘤患者需要补充哪些营养,肿瘤病人吃什么补充营养

好好吃饭也能抗癌!全面盘点癌细胞惧怕的八大营养素,及时补充巩固抗癌防线

　　“民以食为天”，对肿瘤患者而言更是如此，营养支持对肿瘤患者的重要性主要体现在以下方面......

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