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新药资讯
国研新一代不限癌种的靶向药NTRK抑制剂ICP723(Zurletrectinib)让肿瘤患者重获生机,上市在即
2025-07-24
不限癌种的靶向药NTRK抑制剂ICP-723(Zurletrectinib)上市申请获国家药监局受理
2025-07-16
2025年7月10日国家药监局批准Bcl-2抑制剂利生妥(利沙托克拉片、Lisaftoclax、APG-2575)用于白血病/淋巴瘤
2025-07-14
NTRK抑制剂ICP-723(Zurletrectinib)一周显效,为癌症患者创造生命奇迹
2025-07-14
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舒尼替尼
适应症
(1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST); (2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)和肾细胞癌术后的辅助治疗; (3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)的成年患者
依维莫司
适应症
1、舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。 2、需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。尚未证明飞尼妥1可使SEGA患者临床获益例如改善肿瘤相关症状、延长总生存时间。
阿帕替尼(艾坦)
适应症
适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
舒尼替尼, (sunitinib, Sutent®)
适应症
甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) 3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。
雷莫芦单抗(Ramucirumab)
适应症
CYRAMZA?是一种人血管内皮生长因子受体2拮抗剂,适用于: ? 单独使用或者与紫杉醇联合使用,在既往接受氟嘧啶类化疗或铂类化疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。 ? 与多西他赛联合使用,在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者;对于肿瘤出现EGFR或ALK基因突变的患者,应该在接受FDA批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受CYRAMZA治疗。 ? 与FOLFIRI联合使用,在既往接受贝伐珠单抗、奥沙利铂和一种氟嘧啶类药物治疗期间或治疗后出现疾病进展的转
曲妥珠单抗(Trastuzumab)
适应症
包括 HER2 过表达的乳腺癌和转移性胃癌。
派姆单抗(Keytruda )
适应症
不可切除或转移性黑色素瘤及ipilimumab治疗后病情进展的BRAF V600E突变患者,PD-L1阳性、含铂化疗进行或术后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者
纳武单抗(Nivolumab)
适应症
不可切除或转移性黑色素瘤及ipilimumab治疗后病情进展的BRAF V600E突变患者 3 mg/kg ,60分钟以上静脉注射,每两周注射一次
艾乐替尼(Alectinib)
适应症
美国FDA批准了Alecensa (alectinib,艾乐替尼)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
色瑞替尼Ceritinib
适应症
YKADIA 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患 者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。尚未确定生存或疾病-相关症状改善。可能依验证性试验临床获益证实和描述情况而 确定继续批准这个适应证。
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)
适应症
(1)与吉西他滨和顺铂联合,用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 (2)使用限制:PORTRAZZA不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。【推荐用法用量】
奥斯替尼AZD9291
适应症
治疗已经转移的非小细胞肺癌(扩散到身体的其他部位)。患者有表皮生长因子受体(EGFR)基因 突变,在经过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗之后进展。
厄洛替尼(Erlotinib)
适应症
一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。
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