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Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）

可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。吉非替尼对EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）取代突变患者。 EGFR基因中的突变存在于约10%的NSCLC肿瘤中。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

FDA批准lenvatinib （2016年5月13日）用于：与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者；（2015年2月13）用于：局部复发或转移、进展的放射性碘治疗后复发的分化型甲状腺癌。

派姆单抗(Keytruda )

不可切除或转移性黑色素瘤及ipilimumab治疗后病情进展的BRAF V600E突变患者,PD-L1阳性、含铂化疗进行或术后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者

进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，肾癌、前列腺癌

舒尼替尼, (sunitinib, Sutent®)

甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。

1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。

进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，肾癌、前列腺癌

进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，肾癌、前列腺癌

1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。

Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

适用为成年和儿童12岁和以上有转移Merkel细胞癌(MCC)患者。(1) 这个适应证是在加快批准下被批准。对这个适应证继续批准可能取决于在验证性试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中临床获益的确证和描述。

阿特朱单抗

TECENTRIQ是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体适用为有局部晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者。

赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。　a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌。　b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

重组人白介素

1.用于肾细胞癌﹑黑色素瘤﹑乳腺癌﹑膀胱癌﹑肝癌﹑直肠癌﹑淋巴癌﹑肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。 2.用于手术﹑放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。 3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎﹑系统性红斑狼疮﹑干燥综合症等。 5.对某些病毒性﹑杆菌性疾病﹑胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎﹑麻风病﹑肺结核﹑白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。

进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，肾癌、前列腺癌

1、舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。 2、需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。尚未证明飞尼妥1可使SEGA患者临床获益例如改善肿瘤相关症状、延长总生存时间。

纳武单抗(Nivolumab)

不可切除或转移性黑色素瘤及ipilimumab治疗后病情进展的BRAF V600E突变患者 3 mg/kg ，60分钟以上静脉注射，每两周注射一次

雷莫芦单抗（Ramucirumab）

CYRAMZA?是一种人血管内皮生长因子受体2拮抗剂，适用于： ? 单独使用或者与紫杉醇联合使用，在既往接受氟嘧啶类化疗或铂类化疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。 ? 与多西他赛联合使用，在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者；对于肿瘤出现EGFR或ALK基因突变的患者，应该在接受FDA批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受CYRAMZA治疗。 ? 与FOLFIRI联合使用，在既往接受贝伐珠单抗、奥沙利铂和一种氟嘧啶类药物治疗期间或治疗后出现疾病进展的转

曲美替尼（Trametinib）

联合达拉非尼用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是第一个FDA批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC患者！

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