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纳武单抗(Nivolumab)
适应症
不可切除或转移性黑色素瘤及ipilimumab治疗后病情进展的BRAF V600E突变患者 3 mg/kg ，60分钟以上静脉注射，每两周注射一次
达拉非尼Dabrafenib (Tafinlar)
适应症
DA批准了达拉非尼（Dabrafenib，D）联合曲美替尼（Trametinib，T）用于BRAF V600E突变的肺癌患者，有效率超过60%
曲美替尼（Trametinib）
适应症
联合达拉非尼用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这是第一个FDA批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC患者！
艾乐替尼(Alectinib)
适应症
美国FDA批准了Alecensa （alectinib，艾乐替尼）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
色瑞替尼Ceritinib
适应症
YKADIA 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患 者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。尚未确定生存或疾病-相关症状改善。可能依验证性试验临床获益证实和描述情况而 确定继续批准这个适应证。
阿法替尼(Afatinib)
适应症
阿法替尼（Afatinib，商品名Gilotrif）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。2018年1月12日，FDA增加了afatinib(Gilotrif)的一线治疗适应症——治疗携带不常见EGFR突变：L861Q、G719X和/或S768I的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)
适应症
(1)与吉西他滨和顺铂联合，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 (2)使用限制：PORTRAZZA不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。【推荐用法用量】
奥斯替尼AZD9291
适应症
治疗已经转移的非小细胞肺癌（扩散到身体的其他部位）。患者有表皮生长因子受体（EGFR）基因 突变，在经过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗之后进展。
厄洛替尼(Erlotinib)
适应症
一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。
吉非替尼(Gefitinib)
适应症
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
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