其他

————乳腺癌热门新药————

如果您的基因检测报告有如下靶点突变，请及时联系我们，帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年，FDA已经批准了63款靶向药，100+CAR-T临床试验

恩替司他片: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：
适应症：恩替司他片与芳香化酶抑制剂联合，治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌
介绍：恩替司他片是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可选择性抑制I类和IV类HDACs，抑制细胞增殖、促进终末分化和/或诱导凋亡，发

帕妥珠曲妥珠单抗注射液: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：
适应症：用于成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌的治疗
介绍：帕妥珠曲妥珠单抗注射液是美国罗氏制药研发的一款将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗两药组合的复方制剂。2024年1月2日，获中国国家药品监

特瑞普利单抗: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：
适应症：特瑞普利单抗与紫杉醇（白蛋白结合型）联合，用于PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗
介绍：2024年6月25日，特瑞普利单抗新适应症的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，与紫杉醇（白蛋白结合型）联合，用于PD-L1

Margetuximab-cmkb（Margenza 玛格妥昔单抗）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：
适应症：2020年12月17日，FDA批准了新药与化疗的联合用药方案，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌成年患者。接受此类方案治疗的患者，应已经接受过2种或更多的抗HER2治疗方案，其中至少1种方案用于治疗转移性疾病。
介绍：MARGENZA（margetuximab-cmkb）简介通用名：margetuximab-cmkb商品名：MARGENZA全部名称：MARGENZA，margetuximab-cmkb适应症：M

派姆单抗（Keytruda）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：
适应症：2021年7月26日，美国食品药品监督管理局批准派姆单抗（Keytruda，默克）联合化疗作为新辅助治疗用于高危、早期、三阴性乳腺癌（TNBC），然后单药作为手术后的辅助治疗。
介绍：一项Ib/II 期PANACEA 试验数据显示，HER-2阳性乳腺癌患者对赫赛汀耐药后继续派姆单抗（Keytruda）联合赫赛汀治疗可持续获益。有

sacituzumab govitecan（Trodelvy）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：
适应症：2021年4月7日，FDA 定期批准 sacituzumab govitecan 用于治疗三阴性乳腺癌
介绍：2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的

玻玛西尼: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：
适应症：2017年9月，获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者，这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。在2018年2月，abemaciclib被批准与芳香酶抑制剂（AI）联合用作为一线疗法，用于治疗HR阳性，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。2021 年 10 月 12 日，FDA批准 abemaciclib（Verzenio，礼来公司）与内分泌疗法（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳
介绍：商品名：VERZENIO英文名：abemaciclib（玻玛西尼）规格：50,100,150,200mg厂家：礼来靶点：CDK4/6美国获批：2017年图注：美国原

Alpelisib（阿培利司）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：
适应症：获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。
介绍：附：阿培利司片（Alpelisib）美国FDA使用说明通用名：Alpelisib tablets（阿培利司片）商品名：Piqray生产厂家：Novartis Pharms

————乳腺癌热门临床试验————

已帮助9146个患者成功匹配相关临床实验并从中获益

【免费临床】上海医药SPH4336临床试验,SPH4336片联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的II期临床试验

药品名称：SPH4336片

药物种类：

推荐级别：

试验分期：2期

治疗阶段：不限

适应症：伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌

阿斯利康DS8201临床试验,DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)单药或DS8201序贯THP对比ddAC-THP新辅助治疗高危HER2阳性早期乳

药品名称：DS8201

药物种类：

推荐级别：

试验分期：0,3期

治疗阶段：初治

适应症：高危HER2阳性早期乳腺癌

注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

药品名称：FDA018抗体偶联剂

药物种类：

推荐级别：

试验分期：0,1期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：经组织学或细胞学确诊的、无法根治的局部晚期或转移性上皮来源的恶性肿瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适用标准治疗，包括但不限于以下瘤种：①三阴性乳腺癌

【结束】浙江医药ARX788临床试验,评价重组人源化抗HER2单抗-AS269抗体偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性的晚期乳腺癌临床试验

药品名称：ARX788

药物种类：

推荐级别：

试验分期：期

治疗阶段：不限

适应症：HER2阳性的晚期乳腺癌

【结束】浙江新码生物ARX788临床试验,重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、

药品名称：ARX788

药物种类：

推荐级别：

试验分期：期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌

【HER2阳性乳腺癌】Margetuximab临床试验,Margetuximab注射液在HER2阳性乳腺癌患者中的药代动力学研究

药品名称：Margetuximab

药物种类：

推荐级别：

试验分期：1期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：HER2阳性乳腺癌

查看更多

临床试验申请流程：

提交病历资料：出院小结、重要检查报告、影像报告（CT、核磁、Petct等）、病理报告、基因检测报告、影像资料胶片或Dicom格式电子文件

: 1.递交患者病历

: 2. 在线咨询专家

: 3.匹配临床试验

: 4.参加临床试验

————乳腺癌热门资讯————

查看更多

————热门研究中心————

————其他技术————

: 质子治疗

: CAR-T疗法

: TILS细胞免疫疗法

: 硼中子俘获治疗

: 电场疗法

: 树突细胞免疫疗法

: 海扶刀治疗

: NK细胞治疗

查看更多

————乳腺癌推荐专家————

中国
美国
日本

除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外，全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息，后续还会更新最近获批及在研的新药，请各位癌友们持续关注，“方舟基因宝藏计划”可以为病友们持续提供相关药物信息，提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送给我们联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。相信随着医学研究的不断深入，越来越多的新药即将研发上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年！
在线申请

乳腺癌新药专题

其他

乳腺癌热门新药

如果您的基因检测报告有如下靶点突变，请及时联系我们，帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年，FDA已经批准了63款靶向药，100+CAR-T临床试验

恩替司他片: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：; 适应症：恩替司他片与芳香化酶抑制剂联合，治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌

介绍：恩替司他片是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可选择性抑制I类和IV类HDACs，抑制细胞增殖、促进终末分化和/或诱导凋亡，发

帕妥珠曲妥珠单抗注射液: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：; 适应症：用于成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌的治疗

介绍：帕妥珠曲妥珠单抗注射液是美国罗氏制药研发的一款将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗两药组合的复方制剂。2024年1月2日，获中国国家药品监

特瑞普利单抗: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：; 适应症：特瑞普利单抗与紫杉醇（白蛋白结合型）联合，用于PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗

介绍：2024年6月25日，特瑞普利单抗新适应症的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，与紫杉醇（白蛋白结合型）联合，用于PD-L1

Margetuximab-cmkb（Margenza 玛格妥昔单抗）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：; 适应症：2020年12月17日，FDA批准了新药与化疗的联合用药方案，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌成年患者。接受此类方案治疗的患者，应已经接受过2种或更多的抗HER2治疗方案，其中至少1种方案用于治疗转移性疾病。

介绍：MARGENZA（margetuximab-cmkb）简介通用名：margetuximab-cmkb商品名：MARGENZA全部名称：MARGENZA，margetuximab-cmkb适应症：M

派姆单抗（Keytruda）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：; 适应症：2021年7月26日，美国食品药品监督管理局批准派姆单抗（Keytruda，默克）联合化疗作为新辅助治疗用于高危、早期、三阴性乳腺癌（TNBC），然后单药作为手术后的辅助治疗。

介绍：一项Ib/II 期PANACEA 试验数据显示，HER-2阳性乳腺癌患者对赫赛汀耐药后继续派姆单抗（Keytruda）联合赫赛汀治疗可持续获益。有

sacituzumab govitecan（Trodelvy）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：; 适应症：2021年4月7日，FDA 定期批准 sacituzumab govitecan 用于治疗三阴性乳腺癌

介绍：2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的

玻玛西尼: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：; 适应症：2017年9月，获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者，这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。在2018年2月，abemaciclib被批准与芳香酶抑制剂（AI）联合用作为一线疗法，用于治疗HR阳性，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。2021 年 10 月 12 日，FDA批准 abemaciclib（Verzenio，礼来公司）与内分泌疗法（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳

介绍：商品名：VERZENIO英文名：abemaciclib（玻玛西尼）规格：50,100,150,200mg厂家：礼来靶点：CDK4/6美国获批：2017年图注：美国原

Alpelisib（阿培利司）: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：; 适应症：获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。

介绍：附：阿培利司片（Alpelisib）美国FDA使用说明通用名：Alpelisib tablets（阿培利司片）商品名：Piqray生产厂家：Novartis Pharms

乳腺癌临床试验

已帮助9146个患者成功匹配相关临床实验并从中获益

【免费临床】上海医药SPH4336临床试验,SPH4336片联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的II期临床试验

药品名称：SPH4336片

药物种类：

试验分期：2期

治疗阶段：不限

适应症：伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌

阿斯利康DS8201临床试验,DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)单药或DS8201序贯THP对比ddAC-THP新辅助治疗高危HER2阳性早期乳

药品名称：DS8201

药物种类：

试验分期：0,3期

治疗阶段：初治

适应症：高危HER2阳性早期乳腺癌

注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

药品名称：FDA018抗体偶联剂

药物种类：

试验分期：0,1期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：经组织学或细胞学确诊的、无法根治的局部晚期或转移性上皮来源的恶性肿瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适用标准治疗，包括但不限于以下瘤种：①三阴性乳腺癌

【结束】浙江医药ARX788临床试验,评价重组人源化抗HER2单抗-AS269抗体偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性的晚期乳腺癌临床试验

药品名称：ARX788

药物种类：

试验分期：期

治疗阶段：不限

适应症：HER2阳性的晚期乳腺癌

【结束】浙江新码生物ARX788临床试验,重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、

药品名称：ARX788

药物种类：

试验分期：期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌

【HER2阳性乳腺癌】Margetuximab临床试验,Margetuximab注射液在HER2阳性乳腺癌患者中的药代动力学研究

药品名称：Margetuximab

药物种类：

试验分期：1期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：HER2阳性乳腺癌

查看更多

临床试验申请流程：

提交病历资料：出院小结、重要检查报告、影像报告（CT、核磁、Petct等）、病理报告、基因检测报告、影像资料胶片或Dicom格式电子文件

: 1.递交患者病历

: 2. 在线咨询专家

: 3.匹配临床试验

: 4.参加临床试验

乳腺癌资讯

研究中心

查看更多

——其他技术——

: 质子治疗

: CAR-T疗法

: TILS细胞免疫疗法

: 硼中子俘获治疗

: 电场疗法

: 树突细胞免疫疗法

: 海扶刀治疗

: NK细胞治疗

查看更多

——乳腺癌权威专家——

中国
美国
日本

除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外，全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息，后续还会更新最近获批及在研的新药，请各位癌友们持续关注，“方舟基因宝藏计划”可以为病友们持续提供相关药物信息，提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送给我们联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。相信随着医学研究的不断深入，越来越多的新药即将研发上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年！
在线申请

在线咨询
病友群
联系电话

咨询电话400-6667998
返回顶部